HPV:n viestitestaus ja sosiaalisen median kampanja
perjantai 19. elokuuta 2022 päivittänyt: Ardis Olson, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Tämä projekti sisältää sosiaalisen median kampanjan, jonka tarkoituksena on lisätä vanhempien tietämystä ja hyväksyntää HPV-rokotteesta (ihmisen papilloomavirus).
Nykyinen rokote suojaa yhdeksältä HPV-tyypiltä, joista seitsemää, joiden tiedetään aiheuttavan syöpää.
Centers for Disease Control and Prevention (CDC) arvioi, että nykyinen HPV-rokote voisi ehkäistä 90 % HPV:n aiheuttamista syöpätapauksista, mukaan lukien kohdunkaulan syövän, suun ja nielun (suun ja kurkun) syövän, peräaukon syövän ja muut tapaukset.
New Hampshiressa ja Vermontissa diagnosoidaan vuosittain noin 150 ja 104 HPV:hen liittyvää syöpää, joista monet voitaisiin estää rokottamalla.
Tällä hetkellä vain 49,8 % New Hampshiren nuorista ja 44,3 % Vermontin nuorista ei ollut saanut HPV-rokotusta vuodesta 2016 lähtien.
Tässä sosiaalisen median kampanjassa testataan joukko kampanjaviestejä vanhempien kanssa paikallisesti ja kansallisesti selvittääkseen, mitkä viestit parantavat tehokkaimmin heidän tietämystään ja rokotteen hyväksyntää.
Tutkimuskyselylinkin avulla seurataan tavoitettujen ihmisten määrää ja mitataan vanhempien aikomusta rokottaa lapsensa HPV:tä vastaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1043
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 9-14-vuotiaiden lasten vanhemmat
Poissulkemiskriteerit:
- ei-vanhemmat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: HPV-viestit
Koehenkilöt satunnaistetaan saamaan yksi viidestä viestistä yhdestä neljästä HPV-rokotusta koskevasta teemasta.
|
Viestit kertovat vanhemmille HPV-rokotuksesta.
|
|
Muut: Ohjausviesti
Koehenkilöt satunnaistetaan saamaan yksi viidestä sähkösavukkeita koskevasta viestistä.
|
Viestit opettavat vanhemmille faktoja sähkösavukkeista.
Tämä on huomionhallintaryhmä ilman tuloksia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos HPV-rokotteeseen liittyvissä asenteissa
Aikaikkuna: Jälkitesti suoritettu < 1 tunti viestintätoimenpiteen jälkeen
|
Muutos HPV-rokotteeseen liittyvissä asenteissa: Vertailu ennen testiä testin jälkeiseen yhteenlaskettuun 9 kohtaan mitattuna 7-pisteen HPV-rokotteen asenteiden asteikolla.
Pisteet vaihtelevat vähintään 9:stä maksimipisteeseen 63.
Korkeammat pisteet osoittivat positiivisemman asenteen HPV-rokotusta kohtaan.
Muutos laskettiin kahdesta aikapisteestä, myöhempi aikapiste (< 1 tunti viestintätoimenpiteen jälkeen) miinus lähtötilanteen arvo.
|
Jälkitesti suoritettu < 1 tunti viestintätoimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käyttäytymisaikomus rokottaa lapsi HPV-rokotteella
Aikaikkuna: Malmitesti välittömästi ennen viestin katsomista ja jälkitesti heti viestin katsomisen jälkeen. Noin yksi tunti.
|
Alaryhmältä 9–14-vuotiaiden rokottamattomien lasten vanhempia kysyttiin esi- ja jälkitestissä: Kuinka todennäköistä on, että hän saa HPV-rokotteen seuraavan 12 kuukauden aikana? Vastaukset vaihtelevat muodossa 1 (erittäin todennäköinen) - 5 (ei kovin todennäköistä). HPV-rokotuksen käyttäytymismuutospisteet laskettiin vähentämällä testiä edeltävät ja testien jälkeiset arvot. Se on negatiivinen arvoasteikko, jossa pienemmät arvot osoittavat positiivisempaa asennemuutosta katsotun viestin altistumisen jälkeen. |
Malmitesti välittömästi ennen viestin katsomista ja jälkitesti heti viestin katsomisen jälkeen. Noin yksi tunti.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ardis L Olson, MD, Trustees of Dartmouth College
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 12. joulukuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 9. syyskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 9. syyskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 16. marraskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. marraskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 20. marraskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 14. syyskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- D18180
- 3P30CA023108-38S4 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .