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HPV 메시지 테스트 및 소셜 미디어 캠페인

2022년 8월 19일 업데이트: Ardis Olson, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
이 프로젝트에는 HPV(인간 유두종 바이러스) 백신에 대한 부모의 지식과 수용도를 높이기 위한 소셜 미디어 캠페인이 포함됩니다. 현재 백신은 암을 유발하는 것으로 알려진 7가지를 포함하여 9가지 유형의 HPV로부터 보호합니다. 질병 통제 예방 센터(CDC)는 현재 HPV 백신이 자궁경부암, 구강인두암, 항문암 등을 포함하여 HPV로 인한 암 사례의 90%를 예방할 수 있다고 추정합니다. 뉴햄프셔와 버몬트에서 매년 약 150건과 104건의 HPV 관련 암이 진단되며, 이 중 대부분은 예방접종을 통해 예방할 수 있습니다. 현재 뉴햄프셔 청소년의 49.8%와 버몬트 청소년의 44.3%만이 2016년 현재 최신 HPV 예방 접종을 받지 않았습니다. 이 소셜 미디어 캠페인은 어떤 메시지가 백신에 대한 지식과 수용을 향상시키는 데 가장 효과적인지 확인하기 위해 지역 및 전국적으로 부모와 함께 일련의 캠페인 메시지를 테스트하고 있습니다. 연구 조사 링크는 도달한 사람들의 수를 모니터링하고 자녀에게 HPV 예방 접종을 시키려는 부모의 의도를 측정합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1043

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, 미국, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 9-14세 자녀의 부모

제외 기준:

  • 부모가 아닌

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: HPV 메시징
피험자는 HPV 백신 접종에 대한 네 가지 주제 중 하나에 대해 다섯 가지 메시지 중 하나를 받도록 무작위로 배정됩니다.
메시지는 HPV 예방 접종에 대한 사실을 부모에게 교육합니다.
다른: 제어 메시지
피험자는 전자 담배에 대한 다섯 가지 메시지 중 하나를 받도록 무작위로 배정됩니다.
메시지는 전자 담배에 대한 사실을 부모에게 교육합니다. 결과를 얻지 못한 주의 통제 그룹입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HPV 백신에 대한 태도 변화
기간: 사후 테스트 완료 < 메시징 개입 후 1시간
HPV 백신에 대한 태도의 변화: HPV 백신에 대한 태도를 7점 척도에서 측정한 총 9개 항목의 테스트 전후 비교. 점수 범위는 최소 9에서 최대 63입니다. 점수가 높을수록 HPV 백신 접종에 대해 더 긍정적인 태도를 나타냅니다. 변화는 2개의 시점, 즉 나중 시점(메시징 개입 후 1시간 미만)에서 기준 값을 뺀 값에서 계산되었습니다.
사후 테스트 완료 < 메시징 개입 후 1시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자녀에게 HPV 백신을 접종하려는 행동 의도
기간: 메시지 보기 직전 광석 테스트 및 메시지 보기 직후 사후 테스트. 약 1시간.

예방 접종을 받지 않은 9-14세 아동의 부모 하위 그룹은 사전 및 사후 테스트에서 질문을 받았습니다: 향후 12개월 내에 HPV 백신을 맞을 가능성은 얼마나 됩니까? 응답 범위는 1(매우 가능성 있음)에서 5(매우 높음)까지입니다.

HPV 예방 접종 행동 의도 변화 점수는 사전 및 사후 테스트 값을 빼서 계산했습니다. 음수 척도이며 값이 작을수록 본 메시지에 노출된 후 태도 변화가 더 긍정적임을 나타냅니다.

메시지 보기 직전 광석 테스트 및 메시지 보기 직후 사후 테스트. 약 1시간.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ardis L Olson, MD, Trustees of Dartmouth College

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 12일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 9일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • D18180
  • 3P30CA023108-38S4 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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