Testowanie wiadomości HPV i kampania w mediach społecznościowych
19 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Ardis Olson, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Projekt ten obejmuje kampanię w mediach społecznościowych mającą na celu zwiększenie wiedzy i akceptacji rodziców na temat szczepionki HPV (wirus brodawczaka ludzkiego).
Obecna szczepionka chroni przed dziewięcioma typami HPV, w tym siedmioma, o których wiadomo, że powodują raka.
Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) szacuje, że obecna szczepionka przeciwko HPV może zapobiec 90% przypadków raka wywołanego przez HPV, w tym raka szyjki macicy, jamy ustnej i gardła, raka odbytu i innych.
Około 150 i 104 przypadków raka związanego z HPV diagnozuje się każdego roku odpowiednio w New Hampshire i Vermont – wielu z nich można by zapobiec poprzez szczepienia.
Obecnie tylko 49,8% nastolatków z New Hampshire i 44,3% nastolatków z Vermont nie było aktualnych szczepień przeciwko HPV od 2016 r.
Ta kampania w mediach społecznościowych testuje zestaw komunikatów kampanii z rodzicami na szczeblu lokalnym i krajowym, aby zobaczyć, które komunikaty są najskuteczniejsze w zwiększaniu ich wiedzy i akceptacji szczepionki.
Link do ankiety badawczej będzie monitorował liczbę osób, do których dotarła, i zmierzy zamiary rodziców, aby zaszczepić swoje dzieci przeciwko HPV.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1043
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Stany Zjednoczone, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- rodzice dzieci w wieku 9-14 lat
Kryteria wyłączenia:
- niebędący rodzicami
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wiadomości HPV
Pacjenci są losowo przydzielani do otrzymywania jednej z pięciu wiadomości na jeden z czterech tematów dotyczących szczepienia przeciwko HPV.
|
Wiadomości informują rodziców o faktach dotyczących szczepień przeciwko HPV.
|
|
Inny: Wiadomość kontrolna
Badani są losowo przydzielani do otrzymywania jednej z pięciu wiadomości na temat papierosów elektronicznych.
|
Wiadomości informują rodziców o faktach dotyczących papierosów elektronicznych.
Jest to grupa kontrolna uwagi bez uzyskanych wyników.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana postaw wobec szczepionki HPV
Ramy czasowe: Test końcowy zakończony < 1 godzina po interwencji z wiadomościami
|
Zmiana postaw wobec szczepionki HPV: porównanie przed i po teście zsumowanych 9 elementów mierzonych w 7-punktowej skali postaw wobec szczepionki HPV.
Wyniki wahają się od minimum 9 do maksimum 63.
Wyższe wyniki wskazywały na bardziej pozytywne nastawienie do szczepień przeciwko HPV.
Zmianę obliczono na podstawie dwóch punktów czasowych, późniejszego punktu czasowego (<1 godzina po interwencji z wiadomościami) minus wartość wyjściowa.
|
Test końcowy zakończony < 1 godzina po interwencji z wiadomościami
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Behawioralny zamiar zaszczepienia dziecka szczepionką HPV
Ramy czasowe: Test rudy bezpośrednio przed wyświetleniem wiadomości i test końcowy natychmiast po wyświetleniu wiadomości. Około jednej godziny.
|
Podgrupę rodziców dzieci w wieku 9-14 lat, które nie były szczepione, zapytano w teście przed i po: Jakie jest prawdopodobieństwo, że ona/on otrzyma szczepionkę przeciw HPV w ciągu najbliższych 12 miesięcy? Odpowiedzi wahają się od 1 (bardzo prawdopodobne) do 5 (niezbyt prawdopodobne). Oceny zmiany zamiarów behawioralnych po szczepieniu przeciwko HPV obliczono przez odjęcie wartości przed i po teście. Jest to skala o wartościach ujemnych, w której mniejsze wartości wskazują na bardziej pozytywną zmianę nastawienia po kontakcie z oglądanym komunikatem. |
Test rudy bezpośrednio przed wyświetleniem wiadomości i test końcowy natychmiast po wyświetleniu wiadomości. Około jednej godziny.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Ardis L Olson, MD, Trustees of Dartmouth College
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 grudnia 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
9 września 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
9 września 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 listopada 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 listopada 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 listopada 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 września 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 sierpnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- D18180
- 3P30CA023108-38S4 (Grant/umowa NIH USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .