- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03747302
HPV meldingstesting og sosiale medier-kampanje
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Forente stater, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- foreldre til barn 9-14 år
Ekskluderingskriterier:
- ikke-foreldre
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: HPV-meldinger
Forsøkspersoner blir randomisert til å motta en av fem meldinger om ett av de fire temaene om HPV-vaksinasjon.
|
Meldinger utdanner foreldre med fakta om HPV-vaksinasjon.
|
|
Annen: Kontrollmelding
Forsøkspersoner er randomisert til å motta en av fem meldinger om elektroniske sigaretter.
|
Meldinger utdanner foreldre med fakta om elektroniske sigaretter.
Dette er en oppmerksomhetskontrollgruppe uten oppnådde resultater.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i holdninger om HPV-vaksine
Tidsramme: Posttest fullført < 1 time etter meldingsintervensjon
|
Endring i holdninger til HPV-vaksine: Før til post-testsammenligning av summerte 9 elementer målt på en 7-punkts skala av HPV-vaksineholdninger.
Poeng varierer fra minimum 9 til maksimalt 63.
Høyere skårer indikerte mer positive holdninger til HPV-vaksinasjon.
Endring ble beregnet fra to tidspunkter, det senere tidspunktet (<1 time etter meldingsinngrep) minus verdien ved baseline.
|
Posttest fullført < 1 time etter meldingsintervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Atferdsmessig intensjon om å vaksinere barnet sitt med HPV-vaksine
Tidsramme: Malmtest rett før visning av melding og ettertest umiddelbart etter visning av melding. Omtrent en time.
|
En undergruppe av foreldre til 9-14 år gamle barn som ikke var vaksinert ble spurt på pre- og posttest: Hvor sannsynlig er det at hun/han vil få HPV-vaksinen i løpet av de neste 12 månedene? Svarene varierer fra 1 (svært sannsynlig) til 5 (ikke veldig sannsynlig). HPV-vaksinasjonsatferdsendringsscore ble beregnet ved å trekke fra pre- og post-testverdier. Det er en skala med negativ verdi, der mindre verdier indikerer mer positiv holdningsendring etter eksponering for den viste meldingen. |
Malmtest rett før visning av melding og ettertest umiddelbart etter visning av melding. Omtrent en time.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ardis L Olson, MD, Trustees of Dartmouth College
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- D18180
- 3P30CA023108-38S4 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .