HPV Message Testing og Social Media Campaign
19. august 2022 opdateret af: Ardis Olson, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Dette projekt involverer en kampagne på sociale medier for at øge forældres viden og accept af HPV-vaccinen (human papillomavirus).
Den nuværende vaccine beskytter mod ni typer af HPV, herunder syv, der vides at forårsage kræft.
Centers for Disease Control and Prevention (CDC) anslår, at den nuværende HPV-vaccine kan forhindre 90% af kræfttilfælde forårsaget af HPV, herunder tilfælde af livmoderhalskræft, oropharyngeal (mund og svælg) cancer, analcancer og andre.
Omkring 150 og 104 tilfælde af HPV-associerede kræftformer diagnosticeres hvert år i henholdsvis New Hampshire og Vermont, hvoraf mange kunne forebygges gennem vaccination.
I øjeblikket var kun 49,8% af New Hampshire-unge og 44,3% af Vermont-unge ikke opdateret til HPV-vaccination fra 2016.
Denne sociale mediekampagne tester et sæt kampagnebudskaber med forældre lokalt og nationalt for at se, hvilke budskaber der er mest effektive til at forbedre deres viden og accept af vaccinen.
Et link til undersøgelsesundersøgelse vil overvåge antallet af personer, der nås, og vil måle forældrenes hensigt om at få deres børn vaccineret mod HPV.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
1043
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Forenede Stater, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- forældre til børn 9-14 år
Ekskluderingskriterier:
- ikke-forældre
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: HPV-meddelelser
Forsøgspersoner er randomiseret til at modtage en af fem beskeder om et af de fire temaer om HPV-vaccination.
|
Beskeder uddanner forældre med fakta om HPV-vaccination.
|
|
Andet: Kontrolmeddelelse
Forsøgspersoner er randomiseret til at modtage en af fem beskeder om elektroniske cigaretter.
|
Beskeder uddanner forældre med fakta om elektroniske cigaretter.
Dette er en opmærksomhedskontrolgruppe uden opnåede resultater.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i holdninger til HPV-vaccine
Tidsramme: Posttest gennemført < 1 time efter meddelelsesintervention
|
Ændring i holdninger til HPV-vaccine: Før til post-testsammenligning af summerede 9 punkter målt på en 7-punkts skala af HPV-vaccineholdninger.
Score varierer fra et minimum på 9 til et maksimum på 63.
Højere score indikerede mere positive holdninger til HPV-vaccination.
Ændring blev beregnet ud fra to tidspunkter, det senere tidspunkt (<1 time efter meddelelsesintervention) minus værdien ved baseline.
|
Posttest gennemført < 1 time efter meddelelsesintervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Adfærdsmæssig hensigt om at vaccinere deres barn med HPV-vaccine
Tidsramme: Malmtest umiddelbart før visning af besked og posttest umiddelbart efter visning af besked. Cirka en time.
|
En undergruppe af forældre til 9-14-årige børn, der ikke var vaccineret, blev ved præ- og posttest spurgt: Hvor sandsynligt er det, at hun/han får HPV-vaccinen inden for de næste 12 måneder? Svar spænder fra 1 (meget sandsynligt) til 5 (ikke særlig sandsynligt). HPV-vaccinationsadfærdsændringsscore blev beregnet ved at trække præ- og post-testværdier fra. Det er en skala med negativ værdi, hvor mindre værdier indikerer mere positiv holdningsændring efter eksponering for det sete budskab. |
Malmtest umiddelbart før visning af besked og posttest umiddelbart efter visning af besked. Cirka en time.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ardis L Olson, MD, Trustees of Dartmouth College
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. december 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
9. september 2019
Studieafslutning (Faktiske)
9. september 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. november 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. november 2018
Først opslået (Faktiske)
20. november 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. september 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. august 2022
Sidst verificeret
1. august 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- D18180
- 3P30CA023108-38S4 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .