- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03747302
Test dei messaggi HPV e campagna sui social media
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Stati Uniti, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- genitori di bambini di età compresa tra 9 e 14 anni
Criteri di esclusione:
- non genitori
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Messaggi HPV
I soggetti vengono randomizzati per ricevere uno dei cinque messaggi su uno dei quattro temi sulla vaccinazione contro l'HPV.
|
I messaggi educano i genitori con fatti sulla vaccinazione contro l'HPV.
|
|
Altro: Messaggio di controllo
I soggetti vengono randomizzati per ricevere uno dei cinque messaggi sulle sigarette elettroniche.
|
I messaggi educano i genitori con fatti sulle sigarette elettroniche.
Questo è un gruppo di controllo dell'attenzione senza risultati ottenuti.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento di atteggiamento nei confronti del vaccino contro l'HPV
Lasso di tempo: Post test completato < 1 ora dopo l'intervento di messaggistica
|
Cambiamento negli atteggiamenti sul vaccino HPV: confronto tra pre e post test di 9 elementi sommati misurati su una scala a 7 punti degli atteggiamenti del vaccino HPV.
I punteggi vanno da un minimo di 9 a un massimo di 63.
Punteggi più alti indicavano atteggiamenti più positivi nei confronti della vaccinazione contro l'HPV.
La modifica è stata calcolata da due punti temporali, il punto temporale successivo (<1 ora dopo l'intervento di messaggistica) meno il valore al basale.
|
Post test completato < 1 ora dopo l'intervento di messaggistica
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Intenzione comportamentale di vaccinare il loro bambino con il vaccino HPV
Lasso di tempo: Ore test immediatamente prima di visualizzare il messaggio e post-test immediatamente dopo aver visualizzato il messaggio. Circa un'ora.
|
A un sottogruppo di genitori di bambini di età compresa tra 9 e 14 anni che non erano stati vaccinati è stato chiesto prima e dopo il test: quanto è probabile che riceva il vaccino HPV nei prossimi 12 mesi? Le risposte vanno da 1 (molto probabile) a 5 (poco probabile). I punteggi di cambiamento dell'intento comportamentale della vaccinazione contro l'HPV sono stati calcolati sottraendo i valori pre e post test. È una scala di valori negativi, in cui i valori più piccoli indicano un cambiamento di atteggiamento più positivo dopo l'esposizione al messaggio visualizzato. |
Ore test immediatamente prima di visualizzare il messaggio e post-test immediatamente dopo aver visualizzato il messaggio. Circa un'ora.
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ardis L Olson, MD, Trustees of Dartmouth College
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- D18180
- 3P30CA023108-38S4 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .