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Test dei messaggi HPV e campagna sui social media

19 agosto 2022 aggiornato da: Ardis Olson, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Questo progetto prevede una campagna sui social media per aumentare la conoscenza e l'accettazione da parte dei genitori del vaccino contro l'HPV (papillomavirus umano). L'attuale vaccino protegge da nove tipi di HPV, inclusi sette noti per causare il cancro. I Centers for Disease Control and Prevention (CDC) stimano che l'attuale vaccino contro l'HPV potrebbe prevenire il 90% dei casi di cancro causati dall'HPV, compresi i casi di cancro cervicale, orofaringeo (bocca e gola), cancro anale e altri. Ogni anno vengono diagnosticati circa 150 e 104 casi di tumori associati all'HPV, rispettivamente nel New Hampshire e nel Vermont, molti dei quali potrebbero essere prevenuti attraverso la vaccinazione. Attualmente, solo il 49,8% degli adolescenti del New Hampshire e il 44,3% degli adolescenti del Vermont non erano aggiornati per la vaccinazione contro l'HPV a partire dal 2016. Questa campagna sui social media sta testando una serie di messaggi della campagna con i genitori a livello locale e nazionale per vedere quali messaggi sono più efficaci nel migliorare la loro conoscenza e accettazione del vaccino. Un collegamento al sondaggio di studio monitorerà il numero di persone raggiunte e misurerà l'intenzione dei genitori di far vaccinare i propri figli contro l'HPV.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1043

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Stati Uniti, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • genitori di bambini di età compresa tra 9 e 14 anni

Criteri di esclusione:

  • non genitori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Messaggi HPV
I soggetti vengono randomizzati per ricevere uno dei cinque messaggi su uno dei quattro temi sulla vaccinazione contro l'HPV.
I messaggi educano i genitori con fatti sulla vaccinazione contro l'HPV.
Altro: Messaggio di controllo
I soggetti vengono randomizzati per ricevere uno dei cinque messaggi sulle sigarette elettroniche.
I messaggi educano i genitori con fatti sulle sigarette elettroniche. Questo è un gruppo di controllo dell'attenzione senza risultati ottenuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento di atteggiamento nei confronti del vaccino contro l'HPV
Lasso di tempo: Post test completato < 1 ora dopo l'intervento di messaggistica
Cambiamento negli atteggiamenti sul vaccino HPV: confronto tra pre e post test di 9 elementi sommati misurati su una scala a 7 punti degli atteggiamenti del vaccino HPV. I punteggi vanno da un minimo di 9 a un massimo di 63. Punteggi più alti indicavano atteggiamenti più positivi nei confronti della vaccinazione contro l'HPV. La modifica è stata calcolata da due punti temporali, il punto temporale successivo (<1 ora dopo l'intervento di messaggistica) meno il valore al basale.
Post test completato < 1 ora dopo l'intervento di messaggistica

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intenzione comportamentale di vaccinare il loro bambino con il vaccino HPV
Lasso di tempo: Ore test immediatamente prima di visualizzare il messaggio e post-test immediatamente dopo aver visualizzato il messaggio. Circa un'ora.

A un sottogruppo di genitori di bambini di età compresa tra 9 e 14 anni che non erano stati vaccinati è stato chiesto prima e dopo il test: quanto è probabile che riceva il vaccino HPV nei prossimi 12 mesi? Le risposte vanno da 1 (molto probabile) a 5 (poco probabile).

I punteggi di cambiamento dell'intento comportamentale della vaccinazione contro l'HPV sono stati calcolati sottraendo i valori pre e post test. È una scala di valori negativi, in cui i valori più piccoli indicano un cambiamento di atteggiamento più positivo dopo l'esposizione al messaggio visualizzato.

Ore test immediatamente prima di visualizzare il messaggio e post-test immediatamente dopo aver visualizzato il messaggio. Circa un'ora.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ardis L Olson, MD, Trustees of Dartmouth College

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 dicembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

9 settembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

9 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

20 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • D18180
  • 3P30CA023108-38S4 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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