Prueba de mensaje de VPH y campaña en redes sociales
19 de agosto de 2022 actualizado por: Ardis Olson, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Este proyecto implica una campaña en las redes sociales para aumentar el conocimiento y la aceptación de la vacuna contra el VPH (virus del papiloma humano) por parte de los padres.
La vacuna actual protege contra nueve tipos de VPH, incluidos siete que se sabe que causan cáncer.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) estiman que la vacuna actual contra el VPH podría prevenir el 90 % de los casos de cáncer causados por el VPH, incluidos los casos de cáncer de cuello uterino, orofaríngeo (boca y garganta), cáncer anal y otros.
Cada año se diagnostican alrededor de 150 y 104 casos de cánceres asociados con el VPH en New Hampshire y Vermont, respectivamente, muchos de los cuales podrían prevenirse mediante la vacunación.
Actualmente, solo el 49,8 % de los adolescentes de New Hampshire y el 44,3 % de los adolescentes de Vermont no estaban al día con la vacunación contra el VPH en 2016.
Esta campaña en las redes sociales está probando un conjunto de mensajes de campaña con padres a nivel local y nacional para ver qué mensajes son más efectivos para mejorar su conocimiento y aceptación de la vacuna.
Un enlace de encuesta de estudio monitoreará el número de personas alcanzadas y medirá la intención de los padres de vacunar a sus hijos contra el VPH.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1043
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- padres de niños de 9 a 14 años
Criterio de exclusión:
- no padres
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Mensajes de VPH
Los sujetos se aleatorizan para recibir uno de los cinco mensajes sobre uno de los cuatro temas sobre la vacunación contra el VPH.
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Los mensajes educan a los padres con datos sobre la vacunación contra el VPH.
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Otro: Mensaje de control
Los sujetos se aleatorizan para recibir uno de cinco mensajes sobre cigarrillos electrónicos.
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Los mensajes educan a los padres con datos sobre los cigarrillos electrónicos.
Se trata de un grupo control de atención sin resultados obtenidos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio de actitudes sobre la vacuna contra el VPH
Periodo de tiempo: Prueba posterior completada < 1 hora posterior a la intervención de mensajes
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Cambio en las actitudes sobre la vacuna contra el VPH: Comparación antes y después de la prueba de 9 elementos sumados medidos en una escala de 7 puntos de actitudes hacia la vacuna contra el VPH.
Las puntuaciones van desde un mínimo de 9 hasta un máximo de 63.
Las puntuaciones más altas indicaron actitudes más positivas hacia la vacunación contra el VPH.
El cambio se calculó a partir de dos puntos temporales, el punto temporal posterior (<1 hora después de la intervención del mensaje) menos el valor inicial.
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Prueba posterior completada < 1 hora posterior a la intervención de mensajes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intención conductual de vacunar a su hijo con la vacuna contra el VPH
Periodo de tiempo: Prueba de mineral inmediatamente antes de ver el mensaje y prueba posterior inmediatamente después de ver el mensaje. Aproximadamente una hora.
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A un subgrupo de padres de niños de 9 a 14 años que no habían sido vacunados se les preguntó en la prueba previa y posterior: ¿Qué probabilidad hay de que reciba la vacuna contra el VPH en los próximos 12 meses? Las respuestas van de 1 (muy probable) a 5 (poco probable). Las puntuaciones de cambio de intención de comportamiento de vacunación contra el VPH se calcularon restando los valores previos y posteriores a la prueba. Es una escala de valores negativos, en la que los valores más pequeños indican un cambio de actitud más positivo después de la exposición al mensaje visto. |
Prueba de mineral inmediatamente antes de ver el mensaje y prueba posterior inmediatamente después de ver el mensaje. Aproximadamente una hora.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Ardis L Olson, MD, Trustees of Dartmouth College
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de diciembre de 2018
Finalización primaria (Actual)
9 de septiembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
9 de septiembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de noviembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de noviembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
20 de noviembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de septiembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- D18180
- 3P30CA023108-38S4 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .