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HPV-Nachrichtentest und Social-Media-Kampagne

19. August 2022 aktualisiert von: Ardis Olson, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Dieses Projekt beinhaltet eine Social-Media-Kampagne, um das Wissen und die Akzeptanz der Eltern für den HPV-Impfstoff (humanes Papillomavirus) zu erhöhen. Der aktuelle Impfstoff schützt vor neun HPV-Typen, darunter sieben, die bekanntermaßen Krebs verursachen. Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) schätzen, dass der aktuelle HPV-Impfstoff 90 % der durch HPV verursachten Krebsfälle verhindern könnte, darunter Fälle von Gebärmutterhalskrebs, Oropharynxkrebs (Mund- und Rachenkrebs), Analkrebs und andere. Etwa 150 bzw. 104 Fälle von HPV-assoziiertem Krebs werden jedes Jahr in New Hampshire bzw. Vermont diagnostiziert, von denen viele durch Impfung verhindert werden könnten. Derzeit waren im Jahr 2016 nur 49,8 % der Jugendlichen in New Hampshire und 44,3 % der Jugendlichen in Vermont nicht auf dem neuesten Stand der HPV-Impfung. Diese Social-Media-Kampagne testet eine Reihe von Kampagnenbotschaften mit Eltern auf lokaler und nationaler Ebene, um zu sehen, welche Botschaften am effektivsten sind, um ihr Wissen und ihre Akzeptanz des Impfstoffs zu verbessern. Ein Link zur Studienumfrage überwacht die Anzahl der erreichten Personen und misst die Absicht der Eltern, ihre Kinder gegen HPV impfen zu lassen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1043

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eltern von Kindern im Alter von 9-14 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Nicht-Eltern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: HPV-Messaging
Die Probanden werden randomisiert, um eine von fünf Nachrichten zu einem der vier Themen zur HPV-Impfung zu erhalten.
Nachrichten informieren Eltern über Fakten zur HPV-Impfung.
Sonstiges: Steuernachricht
Die Probanden werden zufällig ausgewählt, um eine von fünf Nachrichten über elektronische Zigaretten zu erhalten.
Nachrichten erziehen Eltern mit Fakten über elektronische Zigaretten. Dies ist eine Aufmerksamkeitskontrollgruppe ohne erzielte Ergebnisse.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Einstellung zum HPV-Impfstoff
Zeitfenster: Post-Test abgeschlossen < 1 Stunde nach Messaging-Intervention
Änderung der Einstellungen zum HPV-Impfstoff: Vergleich vor und nach dem Test von summierten 9 Punkten, gemessen auf einer 7-Punkte-Skala der Einstellung zum HPV-Impfstoff. Die Punktzahl reicht von mindestens 9 bis maximal 63. Höhere Werte zeigten eine positivere Einstellung zur HPV-Impfung an. Die Veränderung wurde aus zwei Zeitpunkten berechnet, dem späteren Zeitpunkt (< 1 Stunde nach Messaging-Intervention) minus Wert bei Baseline.
Post-Test abgeschlossen < 1 Stunde nach Messaging-Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verhaltensabsicht, ihr Kind mit HPV-Impfstoff zu impfen
Zeitfenster: Ore-Test unmittelbar vor dem Anzeigen der Nachricht und Post-Test unmittelbar nach dem Anzeigen der Nachricht. Ungefähr eine Stunde.

Eine Untergruppe von Eltern ungeimpfter 9- bis 14-jähriger Kinder wurde zum Vor- und Nachtest befragt: Wie wahrscheinlich ist es, dass sie/er in den nächsten 12 Monaten die HPV-Impfung erhält? Die Antworten reichen von 1 (sehr wahrscheinlich) bis 5 (nicht sehr wahrscheinlich).

Die Scores für die Änderung des Verhaltens der HPV-Impfung wurden berechnet, indem die Werte vor und nach dem Test subtrahiert wurden. Es handelt sich um eine Skala mit negativen Werten, bei der kleinere Werte eine positivere Einstellungsänderung nach dem Kontakt mit der betrachteten Nachricht anzeigen.

Ore-Test unmittelbar vor dem Anzeigen der Nachricht und Post-Test unmittelbar nach dem Anzeigen der Nachricht. Ungefähr eine Stunde.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ardis L Olson, MD, Trustees of Dartmouth College

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Dezember 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. September 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • D18180
  • 3P30CA023108-38S4 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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