Test de message HPV et campagne sur les réseaux sociaux
19 août 2022 mis à jour par: Ardis Olson, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Ce projet comprend une campagne sur les médias sociaux pour accroître les connaissances des parents et leur acceptation du vaccin contre le VPH (virus du papillome humain).
Le vaccin actuel protège contre neuf types de VPH, dont sept sont connus pour causer le cancer.
Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) estiment que le vaccin actuel contre le VPH pourrait prévenir 90 % des cas de cancer causés par le VPH, y compris les cas de cancer du col de l'utérus, de cancer de l'oropharynx (bouche et gorge), de cancer anal et autres.
Environ 150 et 104 cas de cancers associés au VPH sont diagnostiqués chaque année dans le New Hampshire et le Vermont, respectivement, dont beaucoup pourraient être évités grâce à la vaccination.
Actuellement, seuls 49,8 % des adolescents du New Hampshire et 44,3 % des adolescents du Vermont n'étaient pas à jour pour la vaccination contre le VPH en 2016.
Cette campagne sur les réseaux sociaux teste un ensemble de messages de campagne avec les parents aux niveaux local et national pour voir quels messages sont les plus efficaces pour améliorer leur connaissance et leur acceptation du vaccin.
Un lien d'enquête d'étude surveillera le nombre de personnes atteintes et mesurera l'intention des parents de faire vacciner leurs enfants contre le VPH.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1043
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, États-Unis, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- parents d'enfants de 9 à 14 ans
Critère d'exclusion:
- non-parents
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Messagerie VPH
Les sujets sont randomisés pour recevoir l'un des cinq messages sur l'un des quatre thèmes concernant la vaccination contre le VPH.
|
Les messages renseignent les parents sur les faits concernant la vaccination contre le VPH.
|
|
Autre: Message de contrôle
Les sujets sont randomisés pour recevoir l'un des cinq messages sur les cigarettes électroniques.
|
Les messages renseignent les parents sur les faits concernant les cigarettes électroniques.
Il s'agit d'un groupe témoin d'attention sans résultats obtenus.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement d'attitude à l'égard du vaccin contre le VPH
Délai: Post-test terminé < 1 heure après l'intervention de messagerie
|
Changement d'attitude à l'égard du vaccin contre le VPH : comparaison avant et après le test de 9 éléments additionnés mesurés sur une échelle de 7 points des attitudes vis-à-vis du vaccin contre le VPH.
Les scores vont d'un minimum de 9 à un maximum de 63.
Des scores plus élevés indiquaient des attitudes plus positives envers la vaccination contre le VPH.
Le changement a été calculé à partir de deux points dans le temps, le dernier point dans le temps (<1 heure après l'intervention de messagerie) moins la valeur au départ.
|
Post-test terminé < 1 heure après l'intervention de messagerie
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Intention comportementale de faire vacciner leur enfant avec le vaccin contre le VPH
Délai: Testez immédiatement avant de visualiser le message et post-testez immédiatement après avoir visualisé le message. Environ une heure.
|
Un sous-groupe de parents d'enfants de 9 à 14 ans qui n'avaient pas été vaccinés ont été interrogés lors des pré- et post-tests : Quelle est la probabilité qu'il/elle reçoive le vaccin contre le VPH dans les 12 prochains mois ? Les réponses vont de 1 (très probable) à 5 (peu probable). Les scores de changement d'intention comportementale de la vaccination contre le VPH ont été calculés en soustrayant les valeurs pré- et post-test. Il s'agit d'une échelle de valeurs négatives, dans laquelle des valeurs plus petites indiquent un changement d'attitude plus positif après l'exposition au message visualisé. |
Testez immédiatement avant de visualiser le message et post-testez immédiatement après avoir visualisé le message. Environ une heure.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ardis L Olson, MD, Trustees of Dartmouth College
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 décembre 2018
Achèvement primaire (Réel)
9 septembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
9 septembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 novembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2018
Première publication (Réel)
20 novembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 septembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- D18180
- 3P30CA023108-38S4 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .