- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03747302
Teste de mensagem de HPV e campanha de mídia social
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pais de crianças de 9 a 14 anos
Critério de exclusão:
- não pais
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Mensagens de HPV
Os indivíduos são randomizados para receber uma das cinco mensagens sobre um dos quatro temas sobre a vacinação contra o HPV.
|
As mensagens educam os pais com fatos sobre a vacinação contra o HPV.
|
Outro: Mensagem de controle
Os indivíduos são randomizados para receber uma das cinco mensagens sobre cigarros eletrônicos.
|
As mensagens educam os pais com fatos sobre cigarros eletrônicos.
Este é um grupo de controle de atenção sem resultados obtidos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mudança de atitude sobre a vacina contra o HPV
Prazo: Pós-teste concluído < 1 hora após a intervenção de mensagens
|
Mudança nas atitudes sobre a vacina contra o HPV: Comparação pré e pós-teste de 9 itens somados medidos em uma escala de 7 pontos de atitudes sobre a vacina contra o HPV.
As pontuações variam de um mínimo de 9 a um máximo de 63.
Pontuações mais altas indicaram atitudes mais positivas em relação à vacinação contra o HPV.
A alteração foi calculada a partir de dois pontos de tempo, o ponto de tempo posterior (<1 hora após a intervenção de mensagens) menos o valor na linha de base.
|
Pós-teste concluído < 1 hora após a intervenção de mensagens
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Intenção comportamental de vacinar seu filho com a vacina contra o HPV
Prazo: Teste de minério imediatamente antes de visualizar a mensagem e pós-teste imediatamente após visualizar a mensagem. Aproximadamente uma hora.
|
Um subgrupo de pais de crianças de 9 a 14 anos que não foram vacinadas foi questionado no pré e pós-teste: Qual a probabilidade de ela/ele receber a vacina contra o HPV nos próximos 12 meses? As respostas variam de 1 (muito provável) a 5 (pouco provável). Os escores de mudança de intenção comportamental da vacinação contra o HPV foram calculados subtraindo os valores pré e pós-teste. É uma escala de valor negativo, em que valores menores indicam mudança de atitude mais positiva após a exposição à mensagem visualizada. |
Teste de minério imediatamente antes de visualizar a mensagem e pós-teste imediatamente após visualizar a mensagem. Aproximadamente uma hora.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ardis L Olson, MD, Trustees of Dartmouth College
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- D18180
- 3P30CA023108-38S4 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .