HPV-berichtentesten en campagnes op sociale media
19 augustus 2022 bijgewerkt door: Ardis Olson, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Dit project omvat een campagne op sociale media om de kennis en acceptatie van het HPV-vaccin (humaan papillomavirus) bij ouders te vergroten.
Het huidige vaccin beschermt tegen negen typen HPV, waaronder zeven waarvan bekend is dat ze kanker veroorzaken.
De Centers for Disease Control and Prevention (CDC) schatten dat het huidige HPV-vaccin 90% van de door HPV veroorzaakte kankergevallen zou kunnen voorkomen, waaronder gevallen van baarmoederhalskanker, orofarynxkanker (mond- en keelkanker), anale kanker en andere.
Elk jaar worden ongeveer 150 en 104 gevallen van HPV-geassocieerde kankers gediagnosticeerd in respectievelijk New Hampshire en Vermont, waarvan er vele kunnen worden voorkomen door vaccinatie.
Momenteel was slechts 49,8% van de adolescenten in New Hampshire en 44,3% van de adolescenten in Vermont vanaf 2016 niet up-to-date voor HPV-vaccinatie.
Deze socialemediacampagne test een reeks campagneboodschappen met ouders lokaal en nationaal om te zien welke boodschappen het meest effectief zijn in het verbeteren van hun kennis en acceptatie van het vaccin.
Een link naar een studie-enquête zal het aantal bereikte mensen volgen en zal de intentie van ouders meten om hun kinderen tegen HPV te laten vaccineren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1043
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Verenigde Staten, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ouders van kinderen van 9-14 jaar
Uitsluitingscriteria:
- niet-ouders
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: HPV-berichten
Proefpersonen krijgen willekeurig een van de vijf berichten over een van de vier thema's over HPV-vaccinatie.
|
Berichten informeren ouders met feiten over HPV-vaccinatie.
|
|
Ander: Controle bericht
Onderwerpen worden gerandomiseerd om een van de vijf berichten over elektronische sigaretten te ontvangen.
|
Berichten onderwijzen ouders met feiten over elektronische sigaretten.
Dit is een aandachtscontrolegroep zonder behaalde resultaten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in houding ten opzichte van HPV-vaccin
Tijdsspanne: Posttest voltooid < 1 uur na berichtinterventie
|
Verandering in houding ten opzichte van HPV-vaccin: pre-testvergelijking van opgetelde 9 items gemeten op een 7-puntsschaal van HPV-vaccinattitudes.
Scores variëren van minimaal 9 tot maximaal 63.
Hogere scores duidden op een positievere houding ten opzichte van HPV-vaccinatie.
De verandering werd berekend op basis van twee tijdstippen, het latere tijdstip (<1 uur na berichtinterventie) min de waarde bij baseline.
|
Posttest voltooid < 1 uur na berichtinterventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gedragsintentie om hun kind te vaccineren met HPV-vaccin
Tijdsspanne: Of test direct voor het bekijken van het bericht en test direct na het bekijken van het bericht. Ongeveer een uur.
|
Een subgroep van ouders van 9-14-jarige kinderen die niet waren gevaccineerd, werd tijdens de pre- en posttest gevraagd: Hoe waarschijnlijk is het dat zij/hij het HPV-vaccin zal krijgen in de komende 12 maanden? Antwoorden variëren van 1 (zeer waarschijnlijk) tot 5 (niet erg waarschijnlijk). HPV-vaccinatie gedragsintentieveranderingsscores werden berekend door pre- en post-testwaarden af te trekken. Het is een schaal met een negatieve waarde, waarbij kleinere waarden duiden op een meer positieve houdingsverandering na blootstelling aan het bekeken bericht. |
Of test direct voor het bekijken van het bericht en test direct na het bekijken van het bericht. Ongeveer een uur.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ardis L Olson, MD, Trustees of Dartmouth College
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 december 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
9 september 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
9 september 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 november 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 november 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 november 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 september 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 augustus 2022
Laatst geverifieerd
1 augustus 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- D18180
- 3P30CA023108-38S4 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .