このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

腰痛患者における感覚弁別の追跡比較

2019年4月22日 更新者:Kevin Farrell、St. Ambrose University

腰痛患者における感覚弁別の追跡比較:無作為対照試験

自宅でのトレーニングを追加した腰痛患者の腰への感覚トレーニングとの差異の持ち越しがあるかどうかを判断する。 これは、トレーニング直後と自宅でいくつかのエクササイズを行った数日後に、痛みや背中/脚の動きに違いがあるかどうかを確認するために見られます.

調査の概要

詳細な説明

以前の症例シリーズでは、慢性腰痛 (LBP) を患っており、動かない状態で腰の触覚トレーニングを受けた患者は、痛みの評価と脊椎の動きに即座に肯定的な変化を経験しました。 ただし、これらの変化は、介入直後にのみ測定されました。 この研究は、LBPの感覚弁別の同様のデザインを使用することを目的としていますが、感覚弁別家庭運動プログラムを含み、即時の変化のグループ間(48〜96時間)の違いについてフォローアップ訪問でグループを比較します. 変化は、痛みと背中と脚の動きについて評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

102

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Iowa
      • Davenport、Iowa、アメリカ、52803
        • St. Ambrose University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上の成人
  • LBPを主訴としてPTを受診する患者
  • LBPが3か月以上存在する
  • 英語が上手
  • 研究に参加する意思がある
  • 彼らはまた、感覚弁別HEPを支援できる人を必要とします.

除外基準:

  • 18歳未満
  • 英語を読む/理解できない
  • 囚人
  • 理学療法による治療を妨げる医学的問題がない(危険信号)
  • 彼らが脊椎手術を受けた場合
  • 腰に触覚刺激を受け取るのを妨げる皮膚または病状がある場合、または特定の動きに基づく予防策がある場合、つまり、アクティブな脊椎屈曲がない場合。 -足の痛みのみを訴える患者
  • 下肢のみに神経障害のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
SHAM_COMPARATOR:ホーム感覚トレーニングなし
自宅で運動プログラムのみを行う患者
クリニックで5分間の感覚弁別(9点グリッドを使用)の後、患者は自宅での運動プログラムのみを実行します
実験的:家庭感覚トレーニング
自宅での運動や自宅感覚トレーニングを行っている患者
クリニックで 5 分間の感覚弁別 (9 ポイント グリッドを使用) の後、患者は自宅で毎日運動プログラムと 5 分間の感覚トレーニング セッションを 2 回行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腰痛評価
時間枠:最初のセッションが完了したらすぐに、ベースラインから次の治療に変更します
背中の痛みの数値による痛みの評価尺度 (0 = 痛みなし、10 = 最悪の痛み)
最初のセッションが完了したらすぐに、ベースラインから次の治療に変更します
腰痛評価
時間枠:治療の最初のセッションの終了から 2 ~ 4 日に変更
背中の痛みの数値による痛みの評価尺度 (0 = 痛みなし、10 = 最悪の痛み)
治療の最初のセッションの終了から 2 ~ 4 日に変更
腰椎屈曲
時間枠:最初のセッションが完了したらすぐにベースラインから治療に変更
Cmで測定されたアクティブな胴体の前方屈曲(指先から床まで)
最初のセッションが完了したらすぐにベースラインから治療に変更
腰椎屈曲
時間枠:治療の最初のセッションの終了から 2 ~ 4 日に変更
Cmで測定されたアクティブな胴体の前方屈曲(指先から床まで)
治療の最初のセッションの終了から 2 ~ 4 日に変更
ストレートレッグレイズ
時間枠:最初のセッションが完了したらすぐにベースラインから治療に変更
脚上げの神経力学測定(下肢張力試験)
最初のセッションが完了したらすぐにベースラインから治療に変更
ストレートレッグレイズ
時間枠:治療の最初のセッションの終了から 2 ~ 4 日に変更
脚上げの神経力学測定(下肢張力試験)
治療の最初のセッションの終了から 2 ~ 4 日に変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Louw A, Farrell K, Wettach L, Uhl J, Majkowski K, Welding M (2015) Immediate effects of sensory discrimination for chronic low back pain: a case series. New Zealand Journal of Physiotherapy 43(2)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月1日

一次修了 (実際)

2018年12月30日

研究の完了 (実際)

2018年12月30日

試験登録日

最初に提出

2018年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月29日

最初の投稿 (実際)

2018年11月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月22日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • StAmbroseU sensory

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する