NSCLC における腫瘍免疫回避に対する NGS と RNAseq の組み合わせ
2020年3月22日 更新者：Caicun Zhou、Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
進行性非小細胞肺がんEGFRおよびALK変異陰性患者における腫瘍免疫逃避に対するNGSとRNAseqの併用の効果に関する研究
EGFR および ALK 変異陰性の進行非小細胞肺がん患者における、NGS と RNAseq を組み合わせた腫瘍免疫回避に関する研究
調査の概要
詳細な説明
EGFR および ALK 変異陰性の進行非小細胞肺がん患者における、NGS と RNAseq を組み合わせた腫瘍免疫回避に関する研究。
第一選択の化学療法前、2 サイクルの化学療法後、および疾患進行後の非小細胞肺がん患者の NGS および RNAseq データを検出します。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国、200000
- Shanghai Pulmonary Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
非小細胞肺がん患者 プラチナベースの化学療法による第一選択化学療法 EGFRおよびAlk変異なし
説明
包含基準:
非小細胞肺がん患者 プラチナベースの化学療法による第一選択化学療法
除外基準:
EGFR変異陽性 Alk変異陽性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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免疫細胞の数
時間枠：24ヶ月
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第一選択の化学療法前、2サイクルの化学療法後、疾患進行後の免疫細胞数の検出
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24ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腫瘍変異の数
時間枠：24ヶ月
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第一選択の化学療法前、2サイクルの化学療法後、疾患進行後の腫瘍変異数の検出
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24ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yayi He, MD, PHD、Shanghai pulmonary hospital, Tongji University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年12月1日
一次修了 (予想される)
2020年12月31日
研究の完了 (予想される)
2021年12月31日
試験登録日
最初に提出
2018年12月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年12月3日
最初の投稿 (実際)
2018年12月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月22日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。