Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

NGS в сочетании с RNAseq при ускользании опухоли от иммунитета при НМРЛ

22 марта 2020 г. обновлено: Caicun Zhou, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Исследование влияния NGS в сочетании с RNAseq на ускользание опухоли от иммунитета у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого, отрицательных по мутациям EGFR и ALK

Исследование иммунного ускользания опухоли у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с отрицательным EGFR и мутантным мутантом ALK с помощью NGS в сочетании с RNAseq

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование иммунного ускользания опухоли у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с отрицательным мутантным геном EGFR и ALK с помощью NGS в сочетании с RNAseq. Выявление данных NGS и RNAseq у пациентов с немелкоклеточным раком легкого перед химиотерапией первой линии, после двух циклов химиотерапии и после прогрессирования заболевания.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200000
        • Shanghai Pulmonary Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент с немелкоклеточным раком легкого Химиотерапия первой линии с химиотерапией на основе платины Без мутации EGFR и Alk

Описание

Критерии включения:

Пациент с немелкоклеточным раком легкого Химиотерапия первой линии с химиотерапией на основе платины

Критерий исключения:

Положительный мутант EGFR Положительный мутант Alk

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
количество иммунных клеток
Временное ограничение: 24 месяца
определение количества иммунных клеток перед химиотерапией первой линии, после двух циклов химиотерапии и после прогрессирования заболевания
24 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
количество опухолевых мутаций
Временное ограничение: 24 месяца
определение числа мутаций опухоли до химиотерапии первой линии, после двух циклов химиотерапии и после прогрессирования заболевания
24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Следователи

  • Главный следователь: Yayi He, MD, PHD, Shanghai Pulmonary Hospital, Tongji University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • YS2018-003

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Время

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться