リズム体験とアフリカーナ文化体験 (REACT)
2025年8月11日 更新者:Kirk Erickson, PhD、University of Pittsburgh
リズム体験とアフリカーナ文化体験Ⅱ
REACT は、高齢者の身体活動行動を向上させる方法としてのアフリカン ダンスの利点を調べる無作為化介入です。
この 6 か月間の介入では、高齢のアフリカ系アメリカ人がアフリカン ダンスまたはアフリカーナ カルチャーのクラスに無作為に割り当てられます。
介入の前と完了時の両方で、研究者は包括的な神経心理学的バッテリーと脳の健康と機能のMRIスキャンを収集し、身体活動がアフリカ系アメリカ人の神経認知の健康にどのように影響するかをよりよく研究します.
調査の概要
詳細な説明
目的 1: 教育的対照群と比較して、アフリカン ダンスの介入が認知能力を改善するかどうかを調べます。
H1: ダンス グループは、実行機能と記憶機能が他の認知領域よりも強化されるように、領域固有の方法で認知の改善を示します。目的 2. アフリカン ダンスが脳の形態、課題誘発神経反応、脳血流、および安静状態の接続性に影響を与えるかどうかを調べます。
H1: アフリカン ダンスは、前頭前野と海馬の領域が他の脳領域よりも介入に対してより敏感になるように、地域固有の方法でボリューム、白質の完全性、灌流、および機能の活性化/接続性を増加させると予測されています。
目的 3. ダンス介入の潜在的な生理学的および社会的感情的メカニズムを探ります。
研究者は、胴囲、血圧、血糖値と脂質レベル、気分、不安、抑うつ、孤独などの身体的および心理社会的健康の測定値を収集し、これらの測定値への介入関連の変化が認知能力の改善を媒介するかどうかを調べます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
151
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15260
- University of Pittsburgh
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
56年~76年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 自己が人種をアフリカ系アメリカ人であると認識している
- 60歳から80歳まで
- 痛みや歩行装置の補助なしで歩行可能
- 転倒やバランスの問題の歴史はありません
- 英語を話し、読むことができる
- クラスが提供されている時間帯に利用可能で、クラスの少なくとも 80% を受講できる (例: 長期旅行の計画がない)
- 信頼できる交通手段
- -中等度から重度の認知障害を示す認知状態の簡単な電話インタビュー(TICS)の範囲を超えるスコア(スコア21以上)
- 神経疾患または精神医学的状態の診断なし
- -MRIを受ける資格があります(閉所恐怖症ではなく、金属または金属を伴う怪我の既往歴はありません)。
- COVID-19 のワクチン接種済み。
除外基準:
- 自己がアフリカ系アメリカ人以外の人種であることを特定する
- 60歳から80歳の間ではない
- 痛みや歩行器具の補助がなければ歩けない
- 転倒またはバランスの問題の歴史
- 英語を話すことも読むこともできない
- クラスが提供されている時間帯に利用できない、またはクラスの少なくとも 80% を受講できない (例: 介入期間中の長期旅行計画を示す)
- 信頼できる交通手段がない
- -中等度から重度の認知障害を示すTICSの範囲内のスコア(スコア21以下)
- 神経疾患または精神疾患の診断を受けている
- -MRIを受ける資格がない(閉所恐怖症および/または体内の金属、または金属を伴う損傷の既往)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:アフリカンダンス
これが実験グループです。
ダンスクラスは週3回、1時間です。
参加者は、伝統的なアフリカーナ ダンスの動きとシーケンスを学びます。
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適切なウォームアップとクールダウン、持続時間の漸進的および段階的な増加、身体活動 (PA) 関連の怪我の回避に関する指示など、運動プログラムの基本原則とガイドラインに従います。
アフリカン ダンス グループは、1 日 1 時間、週 2 回、中程度の強度のダンスを 6 か月間受けます。
処方された強度は、軽度から中等度で始まり、中度から高強度レベルに進みます。
心拍数を頻繁に評価し、知覚された運動を評価することで、各ダンスセッション中の適切なレベルの強度が保証されます.
ダンス中の運動レベルは、心拍数と心肺機能のベースライン評価に基づいて処方および監視されます。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:アフリカの文化に浸る
これは、アクティブ コントロール グループです。
参加者は、伝統的な料理、講義、工芸、音楽、映画など、アフリカ文化に関連するさまざまな教育活動に参加します。
彼らは、ダンスグループと同じ期間、週に 3 回集まります。
ただし、授業中は有酸素運動は行わず、ほとんどの活動は座った姿勢で行います。
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文化グループは、料理、アート、ゲーム、音楽、伝統工芸、アフリカーナの文化や習慣の他の側面に関する講義やディスカッションなどの活動に参加します。
興味と関心を維持するために、トピックはセッションごとに異なります。
セッションは少人数のグループ形式で行われ、担当者が各トピックのトレーニングを受けます。
参加者は、1 日 1 時間、週 3 回、6 か月間ミーティングを行います。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フランカーのパフォーマンス
時間枠:ベースラインから6ヶ月への変更
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フランカー抑制制御および注意タスクは、ベースラインで投与され、介入に続いて(6か月)。
このタスクの主な結果は、NIHツールボックスからの計算スコアです。これは、ターゲット刺激に注意を集中させながら、無関係な情報に対する応答を阻害する参加者の能力を反映しています。
各試験で、参加者は、隣接する矢印が中心刺激から一致しない方向に配置されているときに、中心矢印に対する方向性応答を行います。
計算されたスコアは、精度と反応時間を0〜10の範囲の単一のパフォーマンスメトリックに組み合わせており、より高い値がパフォーマンスの向上を示しています。
この結果については、グループの違いがテストされます。
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ベースラインから6ヶ月への変更
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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海馬量(mm3)
時間枠:ベースラインから6ヶ月への変更
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構造スキャンは、介入後だけでなくベースラインで収集されます。
海馬量はMM3で計算されます。
調査員は、介入後の海馬のサイズのグループの違いを調べます。
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ベースラインから6ヶ月への変更
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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重さ
時間枠:ベースラインから 6 か月までの変化
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参加者は、介入の前後に、校正されたスタディオメーターで体重を量ります。
研究者は、介入前後のグループの体重の変化率を調べます。
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ベースラインから 6 か月までの変化
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孤独
時間枠:ベースラインから 6 か月までの変化
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調査員は、カリフォルニア大学の孤独感尺度 (UCLALS) である、自己認識による孤独感を測定するアンケートを収集しています。
これは、参加者が孤独感と社会的孤立の頻度を「まったくない」から「よくある」までの 4 段階で評価する 20 項目の尺度です。
合計スコアは 20 ~ 80 の範囲で計算されます。スコアが高いほど、より孤独であることを示します。
アンケートは、ベースライン時と6か月のフォローアップ時に評価されます。
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ベースラインから 6 か月までの変化
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うつ
時間枠:ベースラインから 6 か月までの変化
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調査員は、うつ病の症状を測定するアンケート、疫学研究センターのうつ病尺度 (CES-D) を収集しています。
CES-D は、不眠、食欲不振、孤独感など、うつ病に関連する症状を過去 1 週間にどのくらいの頻度で経験したかを介護者に評価してもらう 20 項目の尺度です。
各項目の回答オプションの範囲は 0 から 3 です (0 = めったにまたはまったくない、1 = ときどきまたはほとんどない、2 = 中程度またはほとんどの場合、3 = ほとんどまたはほとんど常に)。
スコアの範囲は 0 ~ 60 で、スコアが高いほど抑うつ症状が強いことを示します。
アンケートは、ベースライン時と6か月のフォローアップ時に実施されます。
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ベースラインから 6 か月までの変化
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認知機能の変化
時間枠:ベースラインから 6 か月までの変化
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研究者らは、ベースラインから 12 か月までの認知機能の変化を評価しています。
認知機能の 5 つの領域 (作業記憶、処理速度、エピソード記憶、注意制御、視空間機能) を評価する包括的な神経心理学的バッテリーが使用されます。
私たちは、認知データに対して確認的な因子分析を実行し、運動介入がこれらの因子によって測定されるパフォーマンスに影響を与えるかどうかを判断します。
最小値と最大値はありません。
これらは、スコアを 0 (平均) 付近で正規化する確認因子分析から生成されます。
したがって、正の値はパフォーマンスの向上を反映し、負の値は認知パフォーマンスの低下を反映します。
スコアは標準化されているため、標準偏差の変化を計算できます。たとえば、0.5 のシフトは、サンプル平均に基づくパフォーマンスの標準偏差の 1/2 の改善となります。
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ベースラインから 6 か月までの変化
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健康歴と生活習慣
時間枠:ベースラインから 6 か月までの変化
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健康履歴では、病歴やアルコールやタバコの使用などの生活習慣を評価します。
これらの健康状態や行動の関数として神経認知の結果が変化するかどうかを調べます。
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ベースラインから 6 か月までの変化
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ポジティブな影響とネガティブな影響
時間枠:ベースラインから 6 か月までの変化
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Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) は、気分と感情を測定するために使用されます。
これは 20 項目で構成されており、10 項目は肯定的な感情 (興奮、インスピレーションなど) を測定し、10 項目は否定的な感情 (動揺、恐怖など) を測定します。
各項目は 5 段階のリッカート スケールで評価されます。
肯定的な感情スコアの範囲は 10 ~ 50、否定的な感情スコアの範囲は 10 ~ 50 です。
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ベースラインから 6 か月までの変化
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知覚される痛み
時間枠:ベースラインから 6 か月までの変化
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マギル疼痛アンケートは、人の痛みの認識を評価するために使用されます。
これは、痛みを長期的に監視し、介入の有効性を判断するために使用できます。
私たちは介入が成人後期の痛みの認識を変えるかどうかを調べる予定です。
スコアスケールは 0 ~ 45 で、値が大きいほど痛みが強くなります。
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ベースラインから 6 か月までの変化
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知覚される疲労感
時間枠:ベースラインから 6 か月までの変化
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ピッツバーグ疲労度スケールは、60 歳以上の成人を対象に、一定の強度と持続時間の活動に関連した自己申告による全身の身体的および精神的疲労を評価します。
このスケールには 10 項目が含まれており、それぞれの項目が 5 点リッカート スケールで合計スコア 0 ~ 50 で測定されます。
スコアが高いほど疲労しやすいことを示します。
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ベースラインから 6 か月までの変化
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非アクティブのレベル
時間枠:ベースラインから 6 か月までの変化
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着席時間アンケートでは、平日と週末の 5 つの異なるイベント中に座って費やした時間をスコア化します。
介入に参加することで座って過ごす時間が変わるかどうかを検討します。
週の分を計算します。分単位の値が大きいほど、座りっぱなし (座っている時間) が多くなります。
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ベースラインから 6 か月までの変化
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ライフスタイル 身体活動
時間枠:ベースラインから 6 か月までの変化
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高齢者向け地域健康活動モデルプログラム (CHAMPS) アンケートでは、高齢者にとって有意義で適切なさまざまなライフスタイルの身体活動の毎週の頻度と期間を自己申告で評価します。
これには、ウォーキング、ランニング、ハイキング、水泳、自転車、ダンス、テニス、エアロビクス、ヨガ/太極拳、ガーデニング、家事など、さまざまな強度のアクティビティ (軽いものから激しいものまで) が含まれます。
各アクティビティについて、週あたりの頻度、週あたりの時間数、週あたりの推定カロリー消費量、およびメッツ/kg/週の指標がスコアリングされます。
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ベースラインから 6 か月までの変化
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知覚される睡眠の質
時間枠:ベースラインから 6 か月までの変化
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ピッツバーグ睡眠品質指数 (PSQI) は、知覚される睡眠の質を評価するために使用されます。
運動介入によって知覚される睡眠の質が変化するかどうかを検討します。
すべてのコンポーネントのスコア範囲は 0 ~ 3 で、数値が小さいほど睡眠の質が高くなります。
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ベースラインから 6 か月までの変化
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自己効力感を鍛える
時間枠:ベースラインから 6 か月までの変化
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研究者らは、運動自己効力感尺度 (EXSE) を使用して、週に 3 回、中程度の強度で 1 セッションあたり 40 分以上の運動を将来にわたって継続できるかどうかを評価します。
この尺度が長期的な遵守結果を予測するかどうかを検討します。
スコアスケールは 0 ~ 100 で実行され、値が高いほど、今後 8 週間運動 (週 3 回、40 分以上) を継続する自信が高くなります。
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ベースラインから 6 か月までの変化
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社会的規定
時間枠:ベースラインから 6 か月までの変化
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社会的備えの尺度 (SPS): 6 つの人間関係の備えを評価する 24 項目の尺度。社会的統合、またはネットワークサポート。価値の安心感、または尊敬のサポート。信頼できる同盟、または具体的な援助。ガイダンスまたは情報サポート。運動設定に合わせて項目を修正しました。
たとえば、社会的統合を評価するために使用される発言の 1 つは、「私は運動グループの一員であると感じます」でした。
社会的規定が介入の順守に関連しているかどうかを検討します。
各下位尺度の範囲は 4 ~ 16、合計スコア範囲は 24 ~ 96、値が高いほど社会的関係が高い (ppt. はその規定を受けています)
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ベースラインから 6 か月までの変化
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身体活動の自主規制
時間枠:ベースラインから 6 か月までの変化
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身体活動自己調整スケール、12 項目バージョン (PASR-12): (PASR-12 FORM) 人気の 43 項目の自己調整スケールの 12 項目バージョン。
参加者は、各戦略を使用する頻度を 1 (まったく使用しない) から 5 (非常に頻繁に使用する) のスケールで評価するよう求められました。
私たちは、自主規制の手段が介入への順守と順守を予測するかどうかを検討します。
各下位尺度の範囲は 2 ~ 10 で、スコアが高い = 自己調整戦略の使用率が高くなります。
概要スコアの範囲は 12 ~ 60 です
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ベースラインから 6 か月までの変化
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知覚される体重差別
時間枠:ベースラインから 6 か月までの変化
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Hunger and Major (2015) は、広く使用されている人種差別の尺度に基づいて、知覚される体重差別の尺度を開発しました。
参加者は 5 つの項目 (例: 「過去 12 か月間、あなたの体重を理由に他の人から不当な扱いを受けたことがどのくらいありましたか?」) に 0 (まったくない) から 4 (常に) のスケールで回答します。
私たちは、運動介入によって知覚された体重差別の尺度が変化したかどうかを検討します。
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ベースラインから 6 か月までの変化
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人生の満足度
時間枠:ベースラインから 6 か月までの変化
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私たちは、研究参加者の人生満足度に関する全体的な認知的判断として、生活満足度スケール (SWLS) を使用します。
運動介入によって SWLS の測定値が変化したかどうかを検討します。
合計スコアの範囲は 5 ~ 35 で、スコアが高いほど人生の満足度が高くなります。
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ベースラインから 6 か月までの変化
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主観的な認知パフォーマンス
時間枠:ベースラインから 6 か月までの変化
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Everyday Cognition (ECOG)(短縮バージョン) は、主観的な認知パフォーマンスを測定します。
私たちは、介入がこの主観的/知覚的な認知機能のレベルを変えるかどうかを検討します。
スコアの範囲は 1 ~ 4 で、スコアが低いほど日常生活の機能が良好であることと同じです。
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ベースラインから 6 か月までの変化
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日常生活における知覚認知
時間枠:ベースラインから 6 か月までの変化
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PROMIS 応用認知: (一般的な懸念事項) これは、日常生活を営む上での認知の困難についての簡単な自己報告です。
私たちは、介入がこの主観的/知覚的な認知機能のレベルを変えるかどうかを検討します。
スケール 8 ~ 40。
スコアが低い = 認知的懸念が少ない
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ベースラインから 6 か月までの変化
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黒人のアイデンティティ
時間枠:6か月ポスト
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人種アイデンティティの多次元モデル (MMRI) は、アフリカ系アメリカ人の人種アイデンティティの 4 つの側面 (顕著性、中心性、敬意、イデオロギー) を特定するモデルです。
私たちは、人種的アイデンティティが介入後の認知能力の媒介として機能するかどうかを検討します。
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6か月ポスト
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人種関連のストレス
時間枠:6か月ポスト
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人種関連ストレス指数 (IRRS) は、黒人アメリカ人の人種関連ストレスを評価するために最も一般的に使用される尺度の 1 つです。
私たちは、人種的アイデンティティが介入後の認知能力の媒介として機能するかどうかを検討します。
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6か月ポスト
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薬の使用
時間枠:ベースラインから6ヶ月への変更
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私たちは、研究参加者が現在採取しているすべての処方および市販の薬物(OTC)を記録し、介入効果が薬物使用の機能として異なるかどうかを調べます。
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ベースラインから6ヶ月への変更
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心肺フィットネス
時間枠:ベースラインから6ヶ月への変更
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調査員は、各参加者のフィットネスレベルを計算するために、介入の前後に最大の適合度テストを実施します(推定VO2 maxを介して)。
調査員は、介入後のフィットネスのグループの違いを調べます。
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ベースラインから6ヶ月への変更
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機能的フィットネス
時間枠:ベースラインから6ヶ月への変更
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シニアフィットネステストは、フィットネスのさまざまな側面、例えばバランス、柔軟性、強度を測定するために使用されます。
運動介入がフィットネスのマーカーを改善するかどうかを調べます。
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ベースラインから6ヶ月への変更
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1日あたりのアクチグラフィステップ
時間枠:ベースラインから6ヶ月への変更
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調査員は、介入を通じて6週間ごとに手首装具の加速度計を介して客観的な身体活動レベルを収集します。
1日あたりのステップは、アクチグラフィからの主要な結果になります。
調査員は、介入を介した身体活動の変化を調べます。
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ベースラインから6ヶ月への変更
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運動頻度の変化
時間枠:ベースラインから6ヶ月への変更
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運動頻度は、Actigraph Linkの身体活動監視デバイスを使用して測定されます。
このデバイスは小さくて軽量です。
目覚めや睡眠時間の間に約7日間、非支配的な手首(肌に触れる)の周りに着用されます。
介入がこの日々の活動の尺度を変更したかどうかを調べます。
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ベースラインから6ヶ月への変更
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運動強度の変化
時間枠:ベースラインから6ヶ月への変更
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運動強度は、Actigraphリンクの身体活動監視デバイスを使用して測定されます。
このデバイスは小さくて軽量です。
目覚めや睡眠時間の間に約7日間、非支配的な手首(肌に触れる)の周りに着用されます。
運動介入が日常生活中の中程度から激しい活動に費やされた時間を変えたかどうかを調べます。
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ベースラインから6ヶ月への変更
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運動期間の変化
時間枠:ベースラインから6ヶ月への変更
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運動期間は、Actigraph Linkの身体活動監視デバイスを使用して測定されます。
このデバイスは小さくて軽量です。
目覚めや睡眠時間中に約7日間、非支配的な手首(肌に触れる)の周りに着用されます。
期間は数分で測定されます。
運動介入が日常生活中の中程度から激しい活動に費やされた時間を変えたかどうかを調べます。
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ベースラインから6ヶ月への変更
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海馬サブフィールドボリュームの変化
時間枠:ベースラインから6ヶ月への変更
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MRIは、海馬サブフィールドの体積変化を測定するために使用されます。
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ベースラインから6ヶ月への変更
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白質病変の変化
時間枠:ベースラインから6ヶ月への変更
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MRIは、介入に関連する白質微細構造の変化を測定するために使用されます。
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ベースラインから6ヶ月への変更
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白質拡散特性の変化
時間枠:ベースラインから6ヶ月への変更
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MRIは、介入に関連する白質微細構造の変化を測定するために使用されます。
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ベースラインから6ヶ月への変更
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脳血流の変化
時間枠:ベースラインから6ヶ月への変更
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MRIは、脳の血流の変化を測定するために使用されます。
介入の過程で脳の総血流変化が評価されます。
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ベースラインから6ヶ月への変更
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安静時の脳の活動の変化
時間枠:ベースラインから6ヶ月への変更
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MRIは、安静時の状態脳機能の変化を測定するために使用されます。
介入が安静時の状態接続メトリックを変えるかどうかを調べます。
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ベースラインから6ヶ月への変更
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タスク誘発リレーショナルメモリの脳の活動の変化
時間枠:ベースラインから6ヶ月への変更
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MRIは、リレーショナルメモリタスク中にエンコードと検索の変化を測定するために使用されます。
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ベースラインから6ヶ月への変更
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タスク誘発作業記憶脳の活動の変化
時間枠:ベースラインから6ヶ月への変更
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MRIは、Nバックワーキングメモリタスクを使用して、脳の活動タスク誘発パターンの変化を測定するために使用されます。
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ベースラインから6ヶ月への変更
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皮質の厚さの変化
時間枠:ベースラインから6ヶ月への変更
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MRIは、介入の過程で平均皮質の厚さを測定するために使用されます。
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ベースラインから6ヶ月への変更
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コレステロールの血中濃度の変化
時間枠:ベースラインから6ヶ月への変更
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研究者は、コレステロール、低密度リポタンパク質(LDL)、非常に低密度リポタンパク質(VLDL)、高密度リポタンパク質(HDL)、トリグリセリドなどの血液バイオマーカーの変化に関するデータを収集しています。
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ベースラインから6ヶ月への変更
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グルコースの血中濃度の変化
時間枠:ベースラインから6ヶ月への変更
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研究者は、インスリン抵抗性のマーカーの変化が介入の過程で変化するかどうか、およびこれらの変化が神経認知の結果を媒介するかどうかを調べます。
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ベースラインから6ヶ月への変更
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ヘモグロビンの血中濃度の変化
時間枠:ベースラインから6ヶ月への変更
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調査員は、平均血糖値(HBA1C)の変化に関するデータを収集しています
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ベースラインから6ヶ月への変更
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社会経済的地位(SES)コンポジット
時間枠:ベースライン
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マッカーサーのアンケートからの情報を組み合わせて、参加者の社会的経済的地位を開発するために、介入の有効性が参加者のSESレベルによって変化するかどうかを調べます。
SESコンポジットは、さまざまなSESインジケーターの確認因子分析(収入、負債、貯蓄などを使用して生成されます。
スコアは正規化されているため、0がサンプルの平均であり、数値が高いほどSESが高いことを反映し、数値が低いとSESが低くなります。
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ベースライン
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マインドフルネス
時間枠:ベースラインから6ヶ月への変更
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マインドフルな注意意識向上尺度(MAAS)は、主に現在起こっていることの主にオープンまたは受容的な認識と注意のコア特性を評価します。
運動介入がマインドフルネスの尺度を変更したかどうかを調べます。
スコアスケールは15-90で、より多くのマインドフルネスを反映してスコアが高くなります。
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ベースラインから6ヶ月への変更
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状態特性不安インベントリ(STAI)
時間枠:ベースラインから6ヶ月への変更
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STAIは、状態と特性の不安の個別の尺度を含む検証された20項目の自己報告評価です。
在庫には、4ポイントのリッカートスケールで40個のアイテムが含まれています。
スコアが高いほど、不安のレベルが高いことを示します。
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ベースラインから6ヶ月への変更
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運動の障壁(barse)
時間枠:ベースラインから6ヶ月への変更
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BARSEアンケートは、悪天候、休暇中など、さまざまな制限にもかかわらず運動できるという自信の程度を評価します。
このスケールは、一般的に特定された参加障壁に直面して、被験者の知覚能力をタップするように設計されています。
障壁の測定が介入の順守とコンプライアンスを予測するかどうかを調べます。
スケール1〜100、より高い値=運動の障壁を克服するための知覚能力の高いレベル
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ベースラインから6ヶ月への変更
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認識された健康と生活の質
時間枠:ベースラインから6ヶ月への変更
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ショートフォームの健康調査(SF-36)は、身体機能、身体的痛み、身体的健康問題による役割の制限、個人的または感情的な問題による役割の制限、感情的な幸福、社会的機能、エネルギー/疲労、一般的な健康に関する8つの健康概念を称賛します。
また、健康の知覚された変化を示している単一の項目も含まれています。
運動介入により、健康関連の生活の質の尺度が修正されたかどうかを調べます。
各コンセプトのスコア範囲は0〜100の範囲で、より高いスコアがより好ましい健康特性に等しくなります。
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ベースラインから6ヶ月への変更
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認知された認知能力
時間枠:ベースラインから6ヶ月への変更
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患者が報告したアウトカム測定情報システム(PROMIS)適用認知:(能力)これは、毎日の機能の認知能力の簡単な自己報告です。
介入がこの主観的/知覚された認知機能のレベルを変えるかどうかを調べます。
スケール8-40、PPTを評価します。
認知タスクに関して知覚される機能能力。
より高い価値=認知におけるより高い自己認識能力。
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ベースラインから6ヶ月への変更
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Kirk I Erickson, PhD、University of Pittsburgh
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年5月21日
一次修了 (実際)
2024年7月25日
研究の完了 (実際)
2024年8月16日
試験登録日
最初に提出
2018年11月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年12月8日
最初の投稿 (実際)
2018年12月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月11日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY19020263
- 1R01AG060741-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。