AED と電話支援による心肺蘇生法ガイドの質 (QRCP)
2019年9月26日 更新者：Bionorte
この研究の目的は、自動体外式除細動器 (AED) 誘導 CPR またはディスパッチャ支援 CPR という 2 つの異なるシナリオの下で、訓練を受けていない一般市民の心肺蘇生 (CPR) の質を評価し、比較することです。
第二に、緊急コール センターから提供されるディスパッチャ支援指示の品質を評価します。
調査の概要
詳細な説明
シミュレーション研究が行われます。
非確率的サンプリングによって選択された 42 人のボランティアは、マネキンの心停止の 2 つのシナリオで無作為化されます: (A) AED 誘導 CPR および (T) ディスパッチャー補助 CPR。
シミュレーションは 9 分間続きます。
CPR の質は、胸骨圧迫とアクションのタイミングのメトリック モニタリングによって評価されます。
チェックリストを使用して、電話による説明のピアのコンテンツ分析が実行されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Bizkaia
-
Bilbao、Bizkaia、スペイン
- Hospital de Basurto
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 訓練を受けていない素人
- ボランティア
除外基準:
- 妊娠中の方、足・腕にけがをされている方、慢性腰痛の方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：AED誘導
一般市民は、心肺蘇生中に自動体外式除細動器 (AED) の音声指示によって案内されます。 他にヘルプはありません。 |
AEDによる指示
|
|
他の：電話案内
心肺蘇生中は、一般の方が電話で (緊急コール センターから) 案内を受けます。 AEDの音声案内もあります。 |
AEDによる指示
AEDを使用した緊急コールセンター（電話）による指示。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
開始された心肺蘇生
時間枠：9分
|
バイスタンダーによって開始された CPR の回数
|
9分
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
胸骨圧迫率
時間枠：9分
|
胸骨圧迫/分
|
9分
|
|
胸骨圧迫の深さ/反動
時間枠：9分
|
正しい深さ/反動での胸部圧迫の % os
|
9分
|
|
心肺蘇生時間
時間枠：8分
|
胸骨圧迫を行っている時間の割合
|
8分
|
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胸に手を当てる
時間枠：9分
|
正しい手の位置での胸骨圧迫の割合
|
9分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Irrintzi Fernández-Aedo, PhD、University of the Basque Country (UPV/EHU)
- スタディチェア：Gorka Vallejo-De la Hoz, PhD、Osakidetza
- スタディチェア：Alejandro Etayo-Sancho, RN、Ambuiberica
- スタディチェア：Asier Alonso-Pinillos, RN、Osakidetza
- スタディディレクター：Sendoa Ballesteros-Peña, PhD、Osakidetza
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年12月14日
一次修了 (実際)
2019年4月19日
研究の完了 (実際)
2019年5月27日
試験登録日
最初に提出
2018年12月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年12月10日
最初の投稿 (実際)
2018年12月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年9月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月26日
最終確認日
2019年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- QRCP
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。