Jakość resuscytacji krążeniowo-oddechowej prowadzonej przez AED a pomoc telefoniczna (QRCP)
26 września 2019 zaktualizowane przez: Bionorte
Celem tego badania jest ocena i porównanie jakości resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) wśród nieprzeszkolonych laików w dwóch różnych scenariuszach: RKO kierowana przez automatyczny defibrylator zewnętrzny (AED) lub RKO wspomagana przez dyspozytora.
Po drugie, ocena jakości instrukcji dyspozytorskich przekazywanych z centrum powiadamiania ratunkowego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zostanie przeprowadzone badanie symulacyjne.
42 ochotników wybranych na podstawie nieprobabilistycznego doboru próby zostanie losowo przydzielonych do dwóch scenariuszy zatrzymania krążenia na manekinie: (A) RKO z asystą AED i (T) RKO z pomocą dyspozytora.
Symulacje trwają 9 minut.
Jakość RKO będzie oceniana na podstawie metrycznego monitorowania uciśnięć klatki piersiowej i czasu wykonywania czynności.
Analiza treści instrukcji telefonicznych przez partnera zostanie przeprowadzona przy użyciu listy kontrolnej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
42
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Bizkaia
-
Bilbao, Bizkaia, Hiszpania
- Hospital de Basurto
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 100 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- nieprzeszkolonych laików
- Wolontariusze
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży, osoby po urazach nóg/ramion, przewlekły ból pleców.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: INNY
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Kierowanie AED
Osoby nieprofesjonalne będą kierowane instrukcjami głosowymi automatycznego defibrylatora zewnętrznego (AED) podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej. Żadna inna pomoc nie jest dostępna. |
Instrukcje dostarczane przez AED
|
|
Inny: Przewodnik telefoniczny
Osoby nieprofesjonalne będą kierowane przez pomoc telefoniczną (z Centrum Powiadamiania Ratunkowego) podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej. Dostępne są również instrukcje głosowe AED. |
Instrukcje dostarczane przez AED
Instrukcje udzielane przez Call Center (telefonicznie) przy pomocy AED.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rozpoczęto resuscytację krążeniowo-oddechową
Ramy czasowe: 9 minut
|
liczba resuscytacji wykonanej przez przypadkowego świadka
|
9 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość uciśnięć klatki piersiowej
Ramy czasowe: 9 minut
|
Ucisk klatki piersiowej/minutę
|
9 minut
|
|
Głębokość/odrzut uciśnięć klatki piersiowej
Ramy czasowe: 9 minut
|
% uciśnięć klatki piersiowej z prawidłową głębokością/odrzutem
|
9 minut
|
|
Czas pod RKO
Ramy czasowe: 8 minut
|
% czasu wykonywania uciśnięć klatki piersiowej
|
8 minut
|
|
Ręce na piersi
Ramy czasowe: 9 minut
|
% uciśnięć klatki piersiowej z prawidłowym ułożeniem rąk
|
9 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Irrintzi Fernández-Aedo, PhD, University of the Basque Country (UPV/EHU)
- Krzesło do nauki: Gorka Vallejo-De la Hoz, PhD, Osakidetza
- Krzesło do nauki: Alejandro Etayo-Sancho, RN, Ambuiberica
- Krzesło do nauki: Asier Alonso-Pinillos, RN, Osakidetza
- Dyrektor Studium: Sendoa Ballesteros-Peña, PhD, Osakidetza
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
14 grudnia 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
19 kwietnia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
27 maja 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 grudnia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 grudnia 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 grudnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 września 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 września 2019
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- QRCP
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .