AED에 의한 심폐소생술의 질 vs 전화 지원 (QRCP)
2019년 9월 26일 업데이트: Bionorte
이 연구의 목적은 자동 체외 제세동기(AED) 유도 CPR 또는 디스패처 보조 CPR의 두 가지 시나리오에서 훈련받지 않은 비전문가 사이에서 심폐소생술(CPR)의 질을 평가하고 비교하는 것입니다.
두 번째로 긴급 콜 센터에서 제공되는 디스패처 지원 지침의 품질을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
시뮬레이션 연구가 수행됩니다.
비확률적 샘플링으로 선택된 42명의 지원자는 (A) AED 유도 CPR 및 (T) 디스패처 지원 CPR의 두 가지 심정지 시나리오에서 무작위 배정됩니다.
시뮬레이션은 9분 동안 진행됩니다.
심폐소생술의 질은 흉부 압박과 행동 타이밍에 대한 미터법 모니터링으로 평가됩니다.
전화 지침에 대한 동료의 내용 분석은 체크리스트를 사용하여 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Bizkaia
-
Bilbao, Bizkaia, 스페인
- Hospital de Basurto
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 훈련받지 않은 평신도
- 자원봉사자
제외 기준:
- 임산부, 다리/팔 부상자, 만성 요통.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: AED 유도
평신도는 심폐소생술 중 자동심장충격기(AED)의 음성 안내에 따라 안내를 받습니다. 다른 도움이 없습니다. |
AED가 제공하는 지침
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|
다른: 전화 안내
평신도는 심폐 소생술 동안 전화 지원(응급 콜 센터에서)의 안내를 받습니다. AED 음성 안내도 가능합니다. |
AED가 제공하는 지침
AED의 도움으로 긴급 콜센터(전화)에서 제공하는 지침.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심폐소생술 시행
기간: 9분
|
구경꾼이 실시한 CPR nº
|
9분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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흉부압박률
기간: 9분
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가슴 압박/분
|
9분
|
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흉부 압박 깊이/반동
기간: 9분
|
정확한 깊이/반동으로 가슴 압박 % os
|
9분
|
|
심폐소생술 시간
기간: 8분
|
가슴압박을 적용하는 시간의 %
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8분
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가슴에 손
기간: 9분
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올바른 손 위치로 흉부 압박 %
|
9분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Irrintzi Fernández-Aedo, PhD, University of the Basque Country (UPV/EHU)
- 연구 의자: Gorka Vallejo-De la Hoz, PhD, Osakidetza
- 연구 의자: Alejandro Etayo-Sancho, RN, Ambuiberica
- 연구 의자: Asier Alonso-Pinillos, RN, Osakidetza
- 연구 책임자: Sendoa Ballesteros-Peña, PhD, Osakidetza
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 12월 14일
기본 완료 (실제)
2019년 4월 19일
연구 완료 (실제)
2019년 5월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 12월 10일
처음 게시됨 (실제)
2018년 12월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 26일
마지막으로 확인됨
2019년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- QRCP
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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