Qualità della rianimazione cardiopolmonare guidata da DAE vs assistenza telefonica (QRCP)
26 settembre 2019 aggiornato da: Bionorte
Lo scopo di questa ricerca è valutare e confrontare la qualità della rianimazione cardiopolmonare (RCP) tra i laici non addestrati in due diversi scenari: RCP guidata da defibrillatore esterno automatico (DAE) o RCP assistita dal dispatcher.
In secondo luogo, per valutare la qualità delle istruzioni assistite dal dispatcher fornite dal call center di emergenza.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Verrà eseguito uno studio di simulazione.
42 volontari selezionati mediante campionamento non probabilistico saranno randomizzati in due scenari di arresto cardiaco su manichino: (A) RCP guidata da AED e (T) RCP assistita dal dispatcher.
Le simulazioni durano 9 minuti.
La qualità della RCP sarà valutata mediante il monitoraggio metrico delle compressioni toraciche e la tempistica delle azioni.
L'analisi del contenuto delle istruzioni telefoniche da parte di un pari verrà eseguita utilizzando una lista di controllo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
42
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Bizkaia
-
Bilbao, Bizkaia, Spagna
- Hospital de Basurto
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 100 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- laici non addestrati
- Volontari
Criteri di esclusione:
- Donne incinte, persone ferite a gambe/braccia, mal di schiena cronico.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: ALTRO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: DAE guidato
I non addetti ai lavori saranno guidati dalle istruzioni vocali di un defibrillatore automatico esterno (AED) durante la rianimazione cardiopolmonare. Nessun altro aiuto è disponibile. |
Istruzioni fornite da un DAE
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|
Altro: Telefono guidato
I non addetti ai lavori saranno guidati dall'assistenza telefonica (da un Call Center di emergenza) durante la rianimazione cardiopolmonare. Sono disponibili anche le istruzioni vocali del DAE. |
Istruzioni fornite da un DAE
Istruzioni fornite dal Call Center di emergenza (telefonicamente) con l'ausilio di un DAE.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Iniziate le rianimazioni cardiopolmonari
Lasso di tempo: 9 minuti
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nº di CPR avviate per astante
|
9 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Frequenza delle compressioni toraciche
Lasso di tempo: 9 minuti
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Compressione toracica/minuto
|
9 minuti
|
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Profondità/rinculo delle compressioni toraciche
Lasso di tempo: 9 minuti
|
% os compressioni toraciche con profondità/rinculo corretti
|
9 minuti
|
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Tempo sotto CPR
Lasso di tempo: 8 minuti
|
% di tempo che applica le compressioni toraciche
|
8 minuti
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Mani sul petto
Lasso di tempo: 9 minuti
|
% di compressioni toraciche con una corretta posizione delle mani
|
9 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Irrintzi Fernández-Aedo, PhD, University of the Basque Country (UPV/EHU)
- Cattedra di studio: Gorka Vallejo-De la Hoz, PhD, Osakidetza
- Cattedra di studio: Alejandro Etayo-Sancho, RN, Ambuiberica
- Cattedra di studio: Asier Alonso-Pinillos, RN, Osakidetza
- Direttore dello studio: Sendoa Ballesteros-Peña, PhD, Osakidetza
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 dicembre 2018
Completamento primario (Effettivo)
19 aprile 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
27 maggio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 dicembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 dicembre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
11 dicembre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 settembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 settembre 2019
Ultimo verificato
1 maggio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- QRCP
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .