ドップラーを使用した IUCD 関連の過多月経に対する反応の予測
2019年1月3日 更新者：Yasmine Essam Eldin Mohamed Mohamed Ismail、Ain Shams University
IUCD関連過多月経の女性の治療中のメフェナム酸に対する反応を予測する子宮動脈ドップラーの有効性の評価
IUCD関連の月経過多を患う女性におけるメフェナム酸に対する反応の予測における子宮動脈ドップラーの有効性の研究
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
156
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Abbaseya
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Cairo、Abbaseya、エジプト、11511
- AinShamsU
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 定期的な月経周期の既往歴があり、IUCD「銅 T 380 A」挿入後 3 か月以上月経過多が最近始まったチリの女性（年齢 20 ～ 35 歳）
除外基準:
- 出血傾向の既往
- 他の原因による異常子宮出血の病歴
- 活動性肝疾患の病歴
- 先月の抗血小板薬または抗凝固薬の摂取歴
- 甲状腺疾患の病歴
- 子宮内膜炎の歴史
- NSAIDに対するアレルギー歴
- 腺筋症
- NSAIDs の使用に禁忌がある女性。例: 消化性潰瘍
- インスリン依存性糖尿病
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：単群臨床試験
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IUCD関連の月経過多を患う女性に対するドップラー検査
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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抵抗指数および拍動性指数 (IUCD 関連の月経過多に対する反応の予測)
時間枠：1年
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ベースラインの子宮動脈ドップラー検査は、治療前にIUCD関連の月経過多を訴える患者に対して行われます。ドップラーのパラメーターは次のとおりです:抵抗指数と拍動性指数。その後、患者はメフェナム酸錠剤500mgを1日3回、5日間服用し、反応を評価します。患者が反応者であるかどうかは、絵による失血評価チャートを使用して行われ、その後、反応者と非反応者のベースラインドップラーパラメータが比較され、反応とベースラインドップラーパラメータが関連付けられます。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Yasmine Es Ismail, Bachelor、Ain Shams University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月1日
一次修了 (実際)
2018年5月1日
研究の完了 (実際)
2018年5月1日
試験登録日
最初に提出
2018年12月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年1月3日
最初の投稿 (実際)
2019年1月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月3日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。