- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03794895
도플러를 이용한 IUCD 관련 월경과다에 대한 반응 예측
2019년 1월 3일 업데이트: Yasmine Essam Eldin Mohamed Mohamed Ismail, Ain Shams University
IUCD 관련 월경과다 여성의 치료 중 메페남산에 대한 반응 예측에 있어 자궁동맥 도플러의 효능 평가
IUCD 관련 월경 과다증이 있는 여성에서 메페남산에 대한 반응을 예측하는 자궁 동맥 도플러의 효능 연구
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
156
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Abbaseya
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Cairo, Abbaseya, 이집트, 11511
- AinShamsU
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- IUCD "copper T 380 A" 삽입 후 3개월 이상의 월경과다의 최근 발병을 나타내는 규칙적인 월경 주기의 병력이 있는 칠레 출산 기간(20-35세)의 여성
제외 기준:
- 출혈 경향의 역사
- 다른 원인으로 인한 비정상적인 자궁 출혈의 병력
- 활동성 간 질환의 병력
- 지난달 항혈소판제 또는 항응고제 섭취 이력
- 갑상선 질환의 역사
- 자궁내막염의 병력
- NSAID에 대한 알레르기 병력
- 선근증
- NSAID 사용에 금기 사항이 있는 여성. 소화성 궤양
- 인슐린 의존성 당뇨병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 단일군 임상시험
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IUCD 관련 월경과다증이 있는 여성을 위한 도플러 수행
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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저항 지수 및 맥동 지수(IUCD 관련 월경과다에 대한 반응 예측)
기간: 일년
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기본 자궁 동맥 도플러는 치료 전에 IUCD 관련 월경과다를 호소하는 환자에게 수행되며, 도플러의 매개변수는 저항 지수 및 박동 지수이며, 환자는 5일 동안 매일 3회 메페남산 정제 500mg을 복용합니다. 환자가 반응자인지 여부는 그림 실혈 평가 차트를 사용하여 수행한 다음 반응자와 비반응자의 기본 도플러 매개변수를 비교하여 기본 도플러 매개변수에 대한 반응을 연관시킵니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yasmine Es Ismail, Bachelor, Ain Shams University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 3일
처음 게시됨 (실제)
2019년 1월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
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