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入院後の持続性呼吸困難の有病率と特徴 (DyHP)

呼吸器疾患による入院後の持続性呼吸困難の有病率と特徴

研究者らは、実際のツールである集学的呼吸困難プロファイル質問票を使用して、呼吸器疾患による入院の終わりに持続する呼吸困難の概要を作成することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

重度の呼吸困難を伴う呼吸器疾患で入院した連続患者全員

説明

包含基準:

  • 年齢は18歳以上
  • アンケートに回答できる方
  • 入院時に数値的アナログスケールで3/10を超える呼吸困難を呈している
  • 呼吸器疾患で入院

除外基準:

  • 認識機能障害
  • 失語症
  • フランス語を話す人がいない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
呼吸器疾患による入院の終盤における持続性呼吸困難の有病率
時間枠:入院終了まで平均1週間
入院終了まで平均1週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MDP を使用した持続性呼吸困難の特性評価
時間枠:入院終了まで平均1週間
入院終了まで平均1週間
入院後持続する呼吸困難患者の転帰
時間枠:6ヵ月
6か月以内の死亡率、再入院の発生率
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月11日

一次修了 (予想される)

2025年4月30日

研究の完了 (予想される)

2025年4月30日

試験登録日

最初に提出

2018年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月8日

最初の投稿 (実際)

2019年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月22日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2018-A02757-48

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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