Prevalência e Caracterização da Dispneia Persistente Após Hospitalização (DyHP)
22 de julho de 2021 atualizado por: Association pour le Développement et l'Organisation de la Recherche en Pneumologie et sur le Sommeil
Prevalência e Caracterização da Dispneia Persistente Após Internação por Doença Respiratória
Os investigadores pretendem fazer uma visão geral da dispneia persistente no final de um internamento por doença respiratória utilizando uma ferramenta atual, o questionário Multidisciplinar Dyspnea Profile.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Paris, França, 75013
- Recrutamento
- ADOREPS
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Contato:
- Capucine MORELOT, MD,PhD
- Número de telefone: 0033 01 42 16 77 71
- E-mail: capucine.morelot@aphp.fr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todo paciente consecutivo internado por causa respiratória com dispneia significativa
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade acima de 18 anos
- Capaz de responder ao questionário
- Apresentar à admissão dispneia superior a 3/10 na escala numérica analógica
- Internado por causa respiratória
Critério de exclusão:
- comprometimento cognitivo
- afasia
- nenhuma pessoa que fale francês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Prevalência de dispneia persistente no final de um internamento por doença respiratória
Prazo: Em média uma semana, até o final da internação
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Em média uma semana, até o final da internação
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Caracterização da dispneia persistente usando MDP
Prazo: Em média uma semana, até o final da internação
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Em média uma semana, até o final da internação
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Evolução de pacientes com dispneia persistente após internação
Prazo: 6 meses
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Mortalidade em 6 meses, incidência de reinternação
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de abril de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de novembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de janeiro de 2019
Primeira postagem (Real)
9 de janeiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de julho de 2021
Última verificação
1 de julho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2018-A02757-48
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .