Jatkuvan hengenahdistuksen esiintyvyys ja luonnehdinta sairaalahoidon jälkeen (DyHP)
torstai 22. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Association pour le Développement et l'Organisation de la Recherche en Pneumologie et sur le Sommeil
Jatkuvan hengenahdistuksen esiintyvyys ja luonnehdinta hengityssairauden vuoksi sairaalahoidon jälkeen
Tutkijat pyrkivät tekemään yleiskatsauksen jatkuvasta hengenahdistuksesta hengityselinsairauden vuoksi sairaalahoidon lopussa käyttämällä varsinaista työkalua, Multidisciplinary Dyspnea Profile -kyselyä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska, 75013
- Rekrytointi
- ADOREPS
-
Ottaa yhteyttä:
- Capucine MORELOT, MD,PhD
- Puhelinnumero: 0033 01 42 16 77 71
- Sähköposti: capucine.morelot@aphp.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Jokainen peräkkäinen potilas joutui sairaalahoitoon hengityssyyn vuoksi, jolla on merkittävä hengenahdistus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja yli 18 vuotta
- Pystyy vastaamaan kyselyyn
- Esiin tullessa hengenahdistus, joka on yli 3/10 numeerisella analogisella asteikolla
- Hyväksytty hengitysteiden takia
Poissulkemiskriteerit:
- kognitiivinen rajoite
- afasia
- ei ranskankielistä henkilöä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Jatkuva hengenahdistus hengityselinten sairauden vuoksi sairaalahoidon lopussa
Aikaikkuna: Keskimäärin yksi viikko sairaalahoidon loppuun
|
Keskimäärin yksi viikko sairaalahoidon loppuun
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pysyvän hengenahdistuksen karakterisointi MDP:n avulla
Aikaikkuna: Keskimäärin yksi viikko sairaalahoidon loppuun
|
Keskimäärin yksi viikko sairaalahoidon loppuun
|
|
|
Potilaiden, joilla on jatkuva hengenahdistus sairaalahoidon jälkeen, tulos
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukauden kuolleisuus, uudelleensairaalahoidon ilmaantuvuus
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 11. huhtikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. marraskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. tammikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 9. tammikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018-A02757-48
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Keuhkosairaus
-
Region VästmanlandValmisTutkimuksen painopiste on Postoperative Pulmonary AtelectacisRuotsi
-
Beijing Aerospace General HospitalValmisOmmel | Videoavusteinen torakoskooppinen leikkaus | Kyhmy, Solitary PulmonaryKiina