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住院后持续性呼吸困难的患病率和特征 (DyHP)

因呼吸系统疾病住院后持续性呼吸困难的患病率和特征

研究人员旨在使用实际工具——多学科呼吸困难概况调查问卷,对因呼吸系统疾病住院结束时的持续性呼吸困难进行概述。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国、75013
        • 招聘中
        • ADOREPS
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

每一位因严重呼吸困难而入院的连续患者

描述

纳入标准:

  • 18岁以上
  • 能够回答问卷
  • 入院时出现数值类比量表 3/10 以上的呼吸困难
  • 因呼吸原因入院

排除标准:

  • 认知障碍
  • 失语症
  • 没有说法语的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
因呼吸系统疾病住院结束时持续性呼吸困难的患病率
大体时间:平均一周,直至住院结束
平均一周,直至住院结束

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用 MDP 表征持续性呼吸困难
大体时间:平均一周,直至住院结束
平均一周,直至住院结束
持续性呼吸困难患者住院后的结局
大体时间:6个月
6 个月死亡率、再住院率
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月11日

初级完成 (预期的)

2025年4月30日

研究完成 (预期的)

2025年4月30日

研究注册日期

首次提交

2018年11月21日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月8日

首次发布 (实际的)

2019年1月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月22日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2018-A02757-48

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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