Prævalens og karakterisering af vedvarende dyspnø efter hospitalsindlæggelse (DyHP)
22. juli 2021 opdateret af: Association pour le Développement et l'Organisation de la Recherche en Pneumologie et sur le Sommeil
Prævalens og karakterisering af vedvarende dyspnø efter en hospitalsindlæggelse for en luftvejssygdom
Efterforskerne sigter mod at skabe et overblik over vedvarende dyspnø ved slutningen af en hospitalsindlæggelse for en luftvejssygdom ved hjælp af et egentligt værktøj, Multidisciplinary Dyspnø Profile-spørgeskemaet.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
150
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrig, 75013
- Rekruttering
- ADOREPS
-
Kontakt:
- Capucine MORELOT, MD,PhD
- Telefonnummer: 0033 01 42 16 77 71
- E-mail: capucine.morelot@aphp.fr
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Hver på hinanden følgende patient, der er indlagt på hospitalet af en respiratorisk årsag, har en betydelig dyspnø
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder over 18 år
- Kan besvare spørgeskemaet
- Præsenterer ved indlæggelsen en dyspnø over 3/10 på numerisk analog skala
- Indlagt af en respiratorisk årsag
Ekskluderingskriterier:
- kognitiv svækkelse
- afasi
- ingen fransktalende person
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af vedvarende dyspnø i slutningen af en hospitalsindlæggelse for en luftvejssygdom
Tidsramme: I gennemsnit en uge indtil slutningen af indlæggelsen
|
I gennemsnit en uge indtil slutningen af indlæggelsen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Karakterisering af vedvarende dyspnø ved hjælp af MDP
Tidsramme: I gennemsnit en uge indtil slutningen af indlæggelsen
|
I gennemsnit en uge indtil slutningen af indlæggelsen
|
|
|
Udfald af patienter med vedvarende dyspnø efter indlæggelse
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneders dødelighed, forekomst af genindlæggelse
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. april 2019
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. april 2025
Studieafslutning (Forventet)
30. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. november 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. januar 2019
Først opslået (Faktiske)
9. januar 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. juli 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. juli 2021
Sidst verificeret
1. juli 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2018-A02757-48
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .