Prevalentie en karakterisering van aanhoudende dyspnoe na ziekenhuisopname (DyHP)
22 juli 2021 bijgewerkt door: Association pour le Développement et l'Organisation de la Recherche en Pneumologie et sur le Sommeil
Prevalentie en karakterisering van aanhoudende kortademigheid na een ziekenhuisopname voor een luchtwegaandoening
De onderzoekers willen een overzicht maken van aanhoudende dyspnoe aan het einde van een ziekenhuisopname voor een luchtwegaandoening met behulp van een echt instrument, de Multidisciplinair Dyspnoeprofiel-vragenlijst.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Paris, Frankrijk, 75013
- Werving
- ADOREPS
-
Contact:
- Capucine MORELOT, MD,PhD
- Telefoonnummer: 0033 01 42 16 77 71
- E-mail: capucine.morelot@aphp.fr
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Elke opeenvolgende patiënt die in het ziekenhuis werd opgenomen vanwege een respiratoire oorzaak met een significante kortademigheid
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ouder dan 18 jaar
- Kan de vragenlijst beantwoorden
- Presenteert bij opname een dyspnoe van meer dan 3/10 op numerieke analoge schaal
- Opgenomen voor een respiratoire oorzaak
Uitsluitingscriteria:
- cognitieve beperking
- afasie
- geen franstalige persoon
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Prevalentie van aanhoudende kortademigheid aan het einde van een ziekenhuisopname voor een luchtwegaandoening
Tijdsspanne: Gemiddeld een week, tot het einde van de ziekenhuisopname
|
Gemiddeld een week, tot het einde van de ziekenhuisopname
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Karakterisering van aanhoudende kortademigheid met behulp van MDP
Tijdsspanne: Gemiddeld een week, tot het einde van de ziekenhuisopname
|
Gemiddeld een week, tot het einde van de ziekenhuisopname
|
|
|
Uitkomst van patiënten met aanhoudende kortademigheid na ziekenhuisopname
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden mortaliteit, incidentie van heropname
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
11 april 2019
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 april 2025
Studie voltooiing (Verwacht)
30 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 november 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 januari 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 januari 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 juli 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 juli 2021
Laatst geverifieerd
1 juli 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2018-A02757-48
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .