Prävalenz und Charakterisierung anhaltender Dyspnoe nach Krankenhausaufenthalt (DyHP)
22. Juli 2021 aktualisiert von: Association pour le Développement et l'Organisation de la Recherche en Pneumologie et sur le Sommeil
Prävalenz und Charakterisierung anhaltender Dyspnoe nach einem Krankenhausaufenthalt wegen einer Atemwegserkrankung
Ziel der Forscher ist es, einen Überblick über anhaltende Dyspnoe am Ende eines Krankenhausaufenthalts wegen einer Atemwegserkrankung zu erstellen, indem sie ein aktuelles Tool verwenden, den Fragebogen zum multidisziplinären Dyspnoe-Profil.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Paris, Frankreich, 75013
- Rekrutierung
- ADOREPS
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Kontakt:
- Capucine MORELOT, MD,PhD
- Telefonnummer: 0033 01 42 16 77 71
- E-Mail: capucine.morelot@aphp.fr
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Jeder aufeinanderfolgende Patient, der wegen einer respiratorischen Ursache ins Krankenhaus eingeliefert wurde, hatte eine erhebliche Dyspnoe
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter über 18 Jahre alt
- Kann den Fragebogen beantworten
- Bei der Aufnahme zeigte sich eine Dyspnoe von mehr als 3/10 auf der numerischen Analogskala
- Einweisung wegen einer respiratorischen Ursache
Ausschlusskriterien:
- kognitive Beeinträchtigung
- Aphasie
- keine französischsprachige Person
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Prävalenz anhaltender Dyspnoe am Ende eines Krankenhausaufenthalts wegen einer Atemwegserkrankung
Zeitfenster: Durchschnittlich eine Woche bis zum Ende des Krankenhausaufenthaltes
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Durchschnittlich eine Woche bis zum Ende des Krankenhausaufenthaltes
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Charakterisierung anhaltender Dyspnoe mittels MDP
Zeitfenster: Durchschnittlich eine Woche bis zum Ende des Krankenhausaufenthaltes
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Durchschnittlich eine Woche bis zum Ende des Krankenhausaufenthaltes
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Ergebnisse von Patienten mit anhaltender Dyspnoe nach Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 6 Monate
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6-Monats-Mortalität, Häufigkeit von Rehospitalisierungen
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. April 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. April 2025
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. April 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. November 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Januar 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Januar 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Juli 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Juli 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018-A02757-48
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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