Częstość występowania i charakterystyka uporczywej duszności po hospitalizacji (DyHP)
22 lipca 2021 zaktualizowane przez: Association pour le Développement et l'Organisation de la Recherche en Pneumologie et sur le Sommeil
Częstość występowania i charakterystyka uporczywej duszności po hospitalizacji z powodu choroby układu oddechowego
Badacze mają na celu dokonanie przeglądu utrzymującej się duszności pod koniec hospitalizacji z powodu choroby układu oddechowego za pomocą rzeczywistego narzędzia, wielodyscyplinarnego kwestionariusza profilu duszności.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja, 75013
- Rekrutacyjny
- ADOREPS
-
Kontakt:
- Capucine MORELOT, MD,PhD
- Numer telefonu: 0033 01 42 16 77 71
- E-mail: capucine.morelot@aphp.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Każdy kolejny pacjent przyjmowany do szpitala z powodu zaburzeń oddychania miał znaczną duszność
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek powyżej 18 lat
- Potrafi odpowiedzieć na ankietę
- Przedstawienie przy przyjęciu duszności powyżej 3/10 w numerycznej skali analogowej
- Przyjęty z powodu układu oddechowego
Kryteria wyłączenia:
- upośledzenie funkcji poznawczych
- afazja
- żadna osoba mówiąca po francusku
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość występowania uporczywej duszności pod koniec hospitalizacji z powodu choroby układu oddechowego
Ramy czasowe: Średnio tydzień, do końca hospitalizacji
|
Średnio tydzień, do końca hospitalizacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Charakterystyka uporczywej duszności za pomocą MDP
Ramy czasowe: Średnio tydzień, do końca hospitalizacji
|
Średnio tydzień, do końca hospitalizacji
|
|
|
Wyniki leczenia pacjentów z utrzymującą się dusznością po hospitalizacji
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Śmiertelność 6 miesięcy, częstość rehospitalizacji
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 kwietnia 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 kwietnia 2025
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 kwietnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 listopada 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 stycznia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 stycznia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 lipca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 lipca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2018-A02757-48
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .