Prévalence et caractérisation de la dyspnée persistante après hospitalisation (DyHP)
22 juillet 2021 mis à jour par: Association pour le Développement et l'Organisation de la Recherche en Pneumologie et sur le Sommeil
Prévalence et caractérisation de la dyspnée persistante après une hospitalisation pour une maladie respiratoire
Les enquêteurs visent à dresser un bilan des dyspnées persistantes à la fin d'une hospitalisation pour une maladie respiratoire à l'aide d'un véritable outil, le questionnaire Profil multidisciplinaire de la dyspnée.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Paris, France, 75013
- Recrutement
- ADOREPS
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Contact:
- Capucine MORELOT, MD,PhD
- Numéro de téléphone: 0033 01 42 16 77 71
- E-mail: capucine.morelot@aphp.fr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tout patient consécutif admis en hospitalisation pour une cause respiratoire ayant une dyspnée importante
La description
Critère d'intégration:
- Âge supérieur à 18 ans
- Capable de répondre au questionnaire
- Présentant à l'admission une dyspnée supérieure à 3/10 sur échelle numérique analogique
- Admis pour une cause respiratoire
Critère d'exclusion:
- déficience cognitive
- aphasie
- pas de francophone
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Prévalence de la dyspnée persistante en fin d'hospitalisation pour une maladie respiratoire
Délai: Une semaine en moyenne, jusqu'à la fin de l'hospitalisation
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Une semaine en moyenne, jusqu'à la fin de l'hospitalisation
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Caractérisation de la dyspnée persistante à l'aide de MDP
Délai: Une semaine en moyenne, jusqu'à la fin de l'hospitalisation
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Une semaine en moyenne, jusqu'à la fin de l'hospitalisation
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Devenir des patients souffrant de dyspnée persistante après hospitalisation
Délai: 6 mois
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Mortalité à 6 mois, incidence des réhospitalisations
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 avril 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
30 avril 2025
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 novembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2019
Première publication (Réel)
9 janvier 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 juillet 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2021
Dernière vérification
1 juillet 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018-A02757-48
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .