脊柱側弯症における呼吸パラメータ、機能的能力、およびバランスに対する体幹安定化トレーニングの効果
2020年11月12日 更新者：Bezmialem Vakif University
思春期特発性脊柱側弯症の子供の呼吸パラメータ、末梢筋力、バランス、機能的能力、生活の質に対する体幹安定化トレーニングの効果
脊柱は、頭部と胴体の重量を下肢に伝達し、体幹の動きを提供し、脊髄を保護する構造です。矢状面における軸回転および生理的屈曲（低後弯症）成分は、脊柱側弯症として定義されます。 思春期特発性脊柱側弯症（AIS）は、思春期の開始（最大10年）から成長板の閉鎖までの期間に発生する特発性脊柱側弯症の一種です。
脊柱側弯症は、感覚完全性の障害、固有受容フィードバック障害、二次的な肺の問題、臓器障害、および痛みの主な原因として、姿勢、バランス、および神経運動障害によって引き起こされます。 さらに、これらの個人の生活の質も低下することが見られます。思春期特発性脊柱側弯症の子供は、呼吸機能が不十分であり、機能的能力が低下しています。 同時に、これらの子供たちは体の特定の部分で筋力低下を示します。
この研究の目的は、若年脊柱側弯症患者の在宅コア安定化トレーニング、呼吸パラメーター、末梢筋力、バランス、機能的能力、生活の質の関係を調査することでした。 研究者らは、軽度から中等度の思春期特発性脊柱側弯症の子供にコア安定化トレーニングを追加すると、良い結果が得られることを示唆しています.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Eyüp
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Istanbul、Eyüp、七面鳥、34050
- Bezmialem Vakıf University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年～24年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 思春期の特発性脊柱側弯症の診断
除外基準:
- -評価結果に影響を与える可能性のある心肺、神経、整形外科または精神障害のいずれかの文書化された診断。
- 被験者は以前に脊椎手術のいずれかを受けました。
- 週3日以上の運動トレーニングに携わる被験者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR：対照群
対照群には、自宅で従来の脊柱側弯症運動トレーニングを週 5 日、8 週間、30 分間受けさせます。
理学療法プログラムの内容;姿勢、肩甲骨間筋の強化、ストレッチ、側屈運動が形成されます。
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プログラムには、姿勢のエクササイズ、肩甲骨間筋と四肢の強化エクササイズ、横隔膜呼吸エクササイズ、腰部伸筋、股関節屈筋、ハムストリング、胸筋のストレッチエクササイズが含まれます。
エクササイズは、10回の繰り返しを1セット、1日1回適用されます。
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実験的：研修グループ
自宅での従来の脊柱側弯症エクササイズに加えて、トレーニング グループは、8 週間、週 5 日、30 分間の体幹安定エクササイズ トレーニングも受けます。
コア安定化トレーニング;脊椎の安定性に寄与する 2 つの筋肉系のエクササイズが提供されます。
最初のものは「ローカルシステム」の筋肉です。多裂筋、腹横筋、横隔膜、骨盤底筋。
2番目の「グローバルシステム」には、脊柱起立筋、腹直筋、内腹斜筋、外腹斜筋、腰方形筋、大殿筋、広背筋などの大きな表在筋が含まれます。
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プログラムには、姿勢のエクササイズ、肩甲骨間筋と四肢の強化エクササイズ、横隔膜呼吸エクササイズ、腰部伸筋、股関節屈筋、ハムストリング、胸筋のストレッチエクササイズが含まれます。
エクササイズは、10回の繰り返しを1セット、1日1回適用されます。
プログラムには、姿勢のエクササイズ、肩甲骨間筋と四肢の強化エクササイズ、横隔膜呼吸エクササイズ、腰部伸筋、股関節屈筋、ハムストリング、胸筋のストレッチエクササイズが含まれます。
さらに、トレーニンググループは、多裂筋、腹横筋、横隔膜、脊柱起立筋、腹直筋、内腹斜筋、外腹斜筋、腰方形筋、大臀筋、骨盤底筋のコア安定化エクササイズを受けました。一日一回。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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8週間でのベースライン強制肺活量（FVC）からの変化
時間枠：8週間
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8週間
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ベースラインからの変化 1 秒間の強制呼気量 (FEV1) 8 週間
時間枠：8週間
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8週間
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ベースラインからの変化 8週間での末梢筋力
時間枠：8週間
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8週間
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8週間でのベースラインバランスからの変化
時間枠：8週間
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8週間
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8 週間での 6 分間歩行テストでカバーされたベースライン距離からの変化
時間枠：8週間
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベースライン軸体幹回転 (ATR) からの変化
時間枠：8週間
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測定は、理学療法士によるバネルスコリオメーターで適用されます。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月25日
一次修了 (実際)
2019年6月21日
研究の完了 (実際)
2019年6月28日
試験登録日
最初に提出
2019年1月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年1月29日
最初の投稿 (実際)
2019年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月12日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- BVUsyildirim01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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