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O Efeito do Treino de Estabilização do Core nos Parâmetros Respiratórios, Capacidade Funcional e Equilíbrio na Escoliose

12 de novembro de 2020 atualizado por: Bezmialem Vakif University

O Efeito do Treino de Estabilização do Core nos Parâmetros Respiratórios, Força Muscular Periférica, Equilíbrio, Capacidade Funcional e Qualidade de Vida em Crianças com Escoliose Idiopática do Adolescente

A coluna vertebral é uma estrutura que transfere o peso da cabeça e do tronco para a extremidade inferior, proporciona movimentos do tronco e protege a medula espinhal.Deformidade tridimensional envolvendo flexão lateral das vértebras no plano frontal a 10° e acima, incluindo componentes de rotação axial e flexão fisiológica (hipocifose) no plano sagital são definidos como escoliose. A escoliose idiopática do adolescente (EIA) é um tipo de escoliose idiopática que ocorre no período desde o início da puberdade (até 10 anos) até o fechamento das placas de crescimento.

A escoliose é causada por distúrbios posturais, de equilíbrio e neuromotores como causa primária de integridade sensorial prejudicada, déficits de feedback proprioceptivo, problemas pulmonares secundários, distúrbios de órgãos e dor. Além disso, a qualidade de vida desses indivíduos também diminui. Crianças com escoliose idiopática do adolescente apresentam função respiratória inadequada e diminuição da capacidade funcional. Ao mesmo tempo, essas crianças apresentam fraqueza muscular em certas partes do corpo.

O objetivo deste estudo foi investigar a relação entre treinamento domiciliar de estabilização do core, parâmetros respiratórios, força muscular periférica, equilíbrio, capacidade funcional e qualidade de vida em indivíduos com escoliose jovem. Os pesquisadores sugerem que a adição de treinamento de estabilização do core para crianças com escoliose idiopática do adolescente leve e moderada produzirá bons resultados.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Eyüp
      • Istanbul, Eyüp, Peru, 34050
        • Bezmialem Vakıf University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 24 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de escoliose idiopática do adolescente

Critério de exclusão:

  • Diagnóstico documentado de qualquer distúrbio cardiopulmonar, neurológico, ortopédico ou mental que possa afetar os resultados das avaliações.
  • Indivíduos previamente submetidos a qualquer uma das cirurgias da coluna vertebral.
  • Indivíduos envolvidos em treinamento físico 3 ou mais dias por semana.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Grupo de controle
O grupo de controle receberá treinamento de exercícios tradicionais para escoliose em casa por 8 semanas, 5 dias por semana, durante 30 minutos. O conteúdo do programa de fisioterapia; postura, exercícios de fortalecimento da musculatura interescapular, alongamento e flexão lateral são realizados.
O programa incluirá exercícios posturais, exercícios de fortalecimento dos músculos interescapulares e dos membros, exercícios de respiração diafragmática e exercícios de alongamento para os músculos extensor lombar, flexor do quadril, isquiotibiais e peitorais. Os exercícios serão aplicados 1 série de 10 repetições e uma vez ao dia.
EXPERIMENTAL: Grupo de treinamento
Além do exercício tradicional para escoliose em casa, o grupo de treinamento também receberá treinamento de exercícios de estabilização do núcleo por 8 semanas, 5 dias por semana, por 30 minutos. Treinamento de estabilização do core; são dados exercícios para 2 sistemas musculares que contribuem para a estabilidade da coluna vertebral. O primeiro são os músculos do "sistema local"; multífidos, transverso do abdome, diafragma e músculos do assoalho pélvico. O segundo, o "sistema global", inclui grandes músculos superficiais, como eretores da coluna, reto abdominal, oblíquos interno e externo, quadrado lombar, glúteo máximo e grande dorsal.
O programa incluirá exercícios posturais, exercícios de fortalecimento dos músculos interescapulares e dos membros, exercícios de respiração diafragmática e exercícios de alongamento para os músculos extensor lombar, flexor do quadril, isquiotibiais e peitorais. Os exercícios serão aplicados 1 série de 10 repetições e uma vez ao dia.
O programa incluirá exercícios posturais, exercícios de fortalecimento dos músculos interescapulares e dos membros, exercícios de respiração diafragmática e exercícios de alongamento para os músculos extensor lombar, flexor do quadril, isquiotibiais e peitorais. Além disso, o grupo de treinamento recebeu exercícios de estabilização do core para multífidos, transverso abdominal, diafragma, eretores da coluna, reto abdominal, oblíquos interno e externo, quadrado lombar, glúteo máximo e músculos do assoalho pélvico. Os exercícios serão aplicados 1 série de 10 repetições e uma vez por dia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alteração da capacidade vital forçada (FVC) basal em 8 semanas
Prazo: Oito semanas
Oito semanas
Alteração do volume expiratório forçado basal em 1 segundo (FEV1) em 8 semanas
Prazo: Oito semanas
Oito semanas
Mudança da linha de base Força muscular periférica em 8 semanas
Prazo: Oito semanas
Oito semanas
Alteração do saldo basal em 8 semanas
Prazo: Oito semanas
Oito semanas
Alteração da distância basal percorrida no Teste de Caminhada de Seis Minutos em 8 semanas
Prazo: Oito semanas
Oito semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da rotação axial do tronco (ATR) da linha de base
Prazo: Oito semanas
As medidas serão aplicadas com Escoliômetro Bunnell por fisioterapeuta.
Oito semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

25 de fevereiro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

21 de junho de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

28 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de janeiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2019

Primeira postagem (REAL)

30 de janeiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

13 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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