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El efecto del entrenamiento de estabilización central sobre los parámetros respiratorios, la capacidad funcional y el equilibrio en la escoliosis

12 de noviembre de 2020 actualizado por: Bezmialem Vakif University

El efecto del entrenamiento de estabilización central sobre los parámetros respiratorios, la fuerza de los músculos periféricos, el equilibrio, la capacidad funcional y la calidad de vida en niños con escoliosis idiopática del adolescente

La columna vertebral es una estructura que transfiere el peso de la cabeza y el torso a la extremidad inferior, proporciona movimientos del tronco y protege la médula espinal. Una deformidad tridimensional que implica la flexión lateral de las vértebras en el plano frontal a 10 ° y más, que incluye componentes de rotación axial y flexión fisiológica (hipocifosis) en el plano sagital, se define como escoliosis. La escoliosis idiopática del adolescente (AIS, por sus siglas en inglés) es un tipo de escoliosis idiopática que ocurre en el período que va desde el inicio de la pubertad (hasta los 10 años) hasta el cierre de las placas de crecimiento.

La escoliosis es causada por trastornos posturales, de equilibrio y neuromotores como causa principal de deterioro de la integridad sensorial, déficit de retroalimentación propioceptiva, problemas pulmonares secundarios, trastornos de órganos y dolor. Además, también se observa que la calidad de vida de estos individuos disminuye. Los niños con escoliosis idiopática del adolescente tienen una función respiratoria inadecuada y una disminución de la capacidad funcional. Al mismo tiempo, estos niños muestran debilidad muscular en ciertas partes del cuerpo.

El objetivo de este estudio fue investigar la relación entre el entrenamiento de estabilización central en el hogar, los parámetros respiratorios, la fuerza de los músculos periféricos, el equilibrio, la capacidad funcional y la calidad de vida en individuos con escoliosis joven. Los investigadores sugieren que la adición del entrenamiento de estabilización central a los niños con escoliosis idiopática adolescente leve y moderada producirá buenos resultados.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Eyüp
      • Istanbul, Eyüp, Pavo, 34050
        • Bezmialem Vakıf University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 24 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de escoliosis idiopática del adolescente

Criterio de exclusión:

  • Diagnóstico documentado de cualquier trastorno cardiopulmonar, neurológico, ortopédico o mental que pueda afectar los resultados de las evaluaciones.
  • Sujetos que hayan realizado previamente alguna de las cirugías de columna.
  • Sujetos involucrados en entrenamiento físico 3 o más días a la semana.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Grupo de control
El grupo de control recibirá entrenamiento de ejercicios tradicionales para la escoliosis en el hogar durante 8 semanas, 5 días a la semana durante 30 minutos. El contenido del programa de fisioterapia; Se forman ejercicios de postura, fortalecimiento de los músculos interescapulares, estiramiento y flexión lateral.
El programa incluirá ejercicios de postura, ejercicios de fortalecimiento de los músculos interescapulares y de las extremidades, ejercicios de respiración diafragmática y ejercicios de estiramiento para los músculos extensores lumbares, flexores de la cadera, isquiotibiales y pectorales. Los ejercicios se aplicarán 1 serie de 10 repeticiones y una vez al día.
EXPERIMENTAL: Grupo de entrenamiento
Además del ejercicio de escoliosis tradicional basado en el hogar, el grupo de entrenamiento también recibirá entrenamiento de ejercicios de estabilización central durante 8 semanas, 5 días a la semana, durante 30 minutos. entrenamiento de estabilización central; se dan ejercicios para 2 sistemas musculares que contribuyen a la estabilidad de la columna. El primero son los músculos del "sistema local"; multifidus, transversus abdominis, diafragma y músculos del piso pélvico. El segundo, el "sistema global", incluye grandes músculos superficiales, como los erectores de la columna, el recto abdominal, los oblicuos internos y externos, el cuadrado lumbar, el glúteo mayor y el dorsal ancho.
El programa incluirá ejercicios de postura, ejercicios de fortalecimiento de los músculos interescapulares y de las extremidades, ejercicios de respiración diafragmática y ejercicios de estiramiento para los músculos extensores lumbares, flexores de la cadera, isquiotibiales y pectorales. Los ejercicios se aplicarán 1 serie de 10 repeticiones y una vez al día.
El programa incluirá ejercicios de postura, ejercicios de fortalecimiento de los músculos interescapulares y de las extremidades, ejercicios de respiración diafragmática y ejercicios de estiramiento para los músculos extensores lumbares, flexores de la cadera, isquiotibiales y pectorales. Además, el grupo de entrenamiento recibió ejercicios de estabilización central para los músculos multífido, transverso del abdomen, diafragma, erector de la columna, recto del abdomen, oblicuos internos y externos, cuadrado lumbar, glúteo mayor y suelo pélvico. Los ejercicios se aplicarán en 1 serie de 10 repeticiones y una vez al día.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio desde la capacidad vital forzada (FVC) inicial a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Ocho semanas
Ocho semanas
Cambio del volumen espiratorio forzado inicial en 1 segundo (FEV1) a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Ocho semanas
Ocho semanas
Cambio desde la fuerza muscular periférica basal a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Ocho semanas
Ocho semanas
Cambio desde la línea de base Saldo a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Ocho semanas
Ocho semanas
Cambio con respecto a la distancia inicial recorrida en la prueba de caminata de seis minutos a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Ocho semanas
Ocho semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde la rotación axial del tronco (ATR) inicial
Periodo de tiempo: Ocho semanas
Las medidas serán aplicadas con Escoliómetro Bunnell por fisioterapeuta.
Ocho semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

25 de febrero de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

21 de junio de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

28 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de enero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

30 de enero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

13 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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