このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

頸部椎間板性疼痛におけるCyriax操作

2019年5月16日 更新者:Riphah International University

頸椎椎間板性疼痛における Cyriax 操作の効果

この研究の目的は、頸椎椎間板性疼痛患者の痛み、可動域、障害に対する従来の理学療法と Cyriax 操作の効果を見つけて比較することです。 ラワルピンディの Benazir Bhutto 病院でランダム化比較試験が行われました。 サンプルサイズは40でした。 被験者は 2 つのグループに分けられ、20 人の被験者が伝統的な理学療法グループに、20 人が Cyriax 操作グループに分けられました。 研究期間は6ヶ月でした。 適用されたサンプリング手法は、目的のある非確率サンプリング手法でした。 頸椎椎間板性疼痛を有する 25 ~ 45 歳の個人のみが含まれていました。 この研究で使用されるツールは、数値疼痛評価尺度 (NPRS) および頸部障害指数 (NDI) です。 データは SPSS 21 を通じて分析されました。

調査の概要

詳細な説明

頸椎椎間板の変位は、大多数の個人の首や腕の痛みや身体障害の重大な原因です。 それは、患者の身体的、社会的、感情的な生活の質に大きな負担をもたらします。 頸椎椎間板ヘルニアは、髄核物質が線維輪を通って脊柱管に脱出することを特徴としています。 神経構造の局所的な機械的または化学的刺激は、通常、神経根障害、頭頸部痛、または脊髄障害の症状につながります。 椎間板の膨らみは、硬膜を圧迫するために後中心にある可能性があり、多部位の痛みを引き起こし、肩甲骨領域に影響を与えます. それはまた、皮膚の挙動を有し、特定のパターンで上肢に影響を与える根の徴候を引き起こす後外側である可能性があります. 後中心部の隆起は、症状が集中から神経根障害に移行することで、後外側に移行することもあります。

The State of U.S. Health: Burden of Diseases, Injuries and Risk Factors (米国の健康状態: 病気、怪我、および危険因子の負担) では、何年も障害を抱える原因となる 5 つの最も大きな要因の 1 つである頸部痛について説明しています。 この比率は 40 年を過ぎると大幅に増加します。 慢性的な首の痛みが一般的な健康管理に及ぼす影響を説明する研究では、患者の 14% が、強い痛みと障害を伴うグレード II からグレード IV の首の痛みを報告していることがわかります。

椎間板変位障害は、首の痛みの機械的原因に含まれています。 症候性椎間板変位はどの年齢でも発生する可能性がありますが、年齢層によって臨床的特徴が異なります。 若年成人では髄核が関与する可能性があり、高齢ではまれです。 診断は、患者の病歴および機能検査とともに臨床所見に基づいて確立できます。 椎間板の変位は、後中心および後外側変位で発生する可能性があります。 椎間板が後方に動くと、後縦靭帯と硬膜の前部にストレスがかかります。 この結果、痛みは硬膜参照で複数のセグメントに移動します。 僧帽筋と肩甲骨周辺に痛みが生じます。 この典型的な後肢中央変位は、中央および両側に痛みの症状を引き起こします。 椎間板組織の後側方運動は、神経根に力を加え、分節痛または神経根痛と分節感覚異常を引き起こします。 椎間板の変位は、一次または二次である可能性があります。 セカンダリ ポスター横変位は、変位のより一般的なタイプです。 以前は首、僧帽筋、肩甲骨領域などのさまざまな部分に痛みを感じていた患者が、上肢領域に痛みを感じるようになりました。 これは、椎間板組織の横方向の移動が原因で発生します。

椎間板の問題の治療の目標は、変位した椎間板物質と影響を受けやすい構造との間の対立を止めることです。 椎間板の破片は、硬膜、神経根、椎間関節に影響を与える可能性があります。 操作と牽引により、椎間板の素材が元の位置に戻ります。 選択は変位に依存します。 核変位は牽引によって処理され、環状のものは操作によって処理されます。 注射は通常、痛みを軽減する自然回復を助けるために行われます。 脊髄を圧迫するほど後中心の変位が大きすぎる場合、通常は手術が行われます。

理学療法 頸椎椎間板性疼痛の治療プロトコルには、筋肉の強化と筋肉へのストレスの軽減が含まれます。 Cyriax マニピュレーションは、椎間板脱出のためのマニピュレーションの体系的な技術です。 この研究では、椎間板形成の問題に対する従来の理学療法と cyriax 操作の効果には違いがあると仮定しています。 この研究の目的は、頸椎椎間板に起因する疼痛を有する患者において、cyriax マニピュレーションの効果を発見し、それを従来の理学療法治療と比較することです。

文献レビュー PubMed と Google Scholar を検索エンジンとして利用して、関連する文献の体系的かつ証拠に基づく検索を実行しました。 最初の文献レビューの検索用語は、椎間板に起因する痛み、首の痛みの有病率、椎間板に起因する痛みの経済的負担、首の痛みの原因、椎間板に起因する痛みの病態生理学、椎間板に起因する痛みの治療オプション、マニピュレーション、Cyriax マニピュレーション、マニピュレーションの短期的な影響でした。 検索は、できれば 2000 年以降に出版され、全文が入手可能な英語の論文に限定されました。 頸椎マニピュレーションとその効果に関してはさまざまな研究が利用可能でしたが、近年の乾癬マニピュレーションに関しては限られたデータしか入手できませんでした。

2004 年には、機械的頸部痛のモビライゼーションとマニピュレーションに関するコクラン レビューで 33 件の質の高い RCT を締結しました。 動員または手技を運動と組み合わせた場合、頭痛を伴うまたは伴わない急性または慢性の首の痛みに有益であるという強力な証拠がありました。 3 ~ 11 回のセッションをプラセボと比較しました。

2004 年 6 月の文献では、腰痛と首の痛みに対する脊椎マニピュレーションとモビライゼーションの有効性に関するシステマティック レビューで最良のエビデンスを見つけるために取り組みました。 彼らは、理学療法やかかりつけ医のケアと比較して、慢性的な首の痛みに対する脊椎手技療法が優れているという中程度の証拠があることを示しました.

永続的な首と背中の痛みの治療における手動療法、理学療法、一般開業医のケア、プラセボの結果を相関させるための別のランダム化比較試験. 彼らは、サブグループで明確に定義された患者を採用しました。 理学療法には、エクササイズ、マッサージ、モダリティ (熱、超音波、短波ジアテルミー) が含まれていました。 手技療法には、脊椎の動員とマニピュレーションが含まれていました。 一般開業医は、鎮痛剤、姿勢矯正、家庭でのエクササイズ、安静を提供しました。 プラセボは、離調した短波ジアテルミーと 10 回分の超音波で構成されました。主訴の重症度と機能制限の変化は、盲検化された研究助手によって測定された主な結果でした。 結果は、40 歳未満の慢性疾患では、手技療法が他のサブグループよりも有意に優れていることを示しています。

2015 年に、首の痛みに対するモビライゼーションとマニピュレーションに関するコクラン系統的レビューで、亜急性から慢性の首の痛みに対する 1 回のマニピュレーションの即時効果が示されました。 急性および慢性の首の痛みに対する頸部マニピュレーションの複数回のセッションは、痛み、機能、および生活の質に即時的および長期的な影響をもたらします。

Howeらは、マニピュレーションが、首に痛みやこわばりがある人、肩に痛み/感覚異常がある人の症状を即座に大幅に改善し、腕/手に痛み/感覚異常がある人にほぼ有意な改善をもたらしたことを示唆しました.

頸椎神経根症の非外科的治療に関する研究は、マニピュレーションが痛み、運動機能低下、障害を軽減する上で非常に効果的かつ安全であることを示唆しています。

無作為化臨床試験は、現在の無作為化臨床試験で、頸部および胸部推力操作が、両側性慢性機械的頸部痛を持つ個人の圧力痛閾値(PPT)、頸部疼痛強度、および CROM に同様の変化を誘発することを示唆しています。

手技療法とマニピュレーションを組み合わせることで、手技療法のみよりも優れた結果が得られます。

慢性頸部痛患者の集中トレーニング、理学療法、マニピュレーションを 6 か月および 1 年間のフォローアップ後に比較しました。 彼らは、3つの治療法の間に有意差がないことを発見しました. 彼らは、それが治療の結果なのか、時間の影響なのかは明らかではないことを示唆しました. 正確な治療法を見つけるには、今後の研究が必要です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Federal
      • Islamabad、Federal、パキスタン、44000
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~41年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • - Weinerの基準およびCyriax臨床評価により、頸部椎間板性疼痛の診断および確認された症例、
  • 神経学的症状を伴わずに頸肩甲骨領域、腕に放散する痛みを伴う椎間板原性症例が研究の主な対象でした。

除外基準:

  • 患者は椎骨脳底機能不全を患っています(VBIテストでテストされています)、
  • アルタントの軸不安定性 (シャープパーサーテストでテスト済み)、
  • 骨粗鬆症、関節リウマチ、
  • 神経障害、
  • 最近の手術と神経障害は研究から除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:伝統的な理学療法
子宮頸部アイソメトリックと筋肉のストレッチ

子宮頸部アイソメトリックス 10回×1セット 週4日 対象筋肉ストレッチング(僧帽筋、斜角筋、胸鎖乳突筋) 10回×1セット 週4日

1回40分のセッションを合計4回行いました。

実験的:Cyriax 操作
実験グループには、子宮頸部の等尺性と筋肉のストレッチとともに、毛嚢操作プロトコルが与えられました。

実験グループには、子宮頸部の等尺性と筋肉のストレッチングとともに、cyriax 操作プロトコルが与えられました。

両側の腕の痛みの場合、回転を伴う牽引は行われませんでした。 子宮頸部アイソメトリックス 10回×1セット、週4日、ターゲットを絞った筋肉のストレッチング(僧帽筋、斜角筋、胸鎖乳突筋) 10回×1セット、週4日。

1回40分のセッションを合計4回行いました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の障害指数
時間枠:4日目
ベースラインからの変更 ノースウィック障害指数は、イギリスのノースウィック パーク病院で最初に開発されました。 首の痛みと障害を経時的に測定するように設計されています。 10 の 5 つのセクションで構成されています。 最後に、得られたスコアを合計 (50) で割り、100 を掛けてスコアを計算します。 すべての女性患者で運転セクションが欠落していたため、合計スコアは 50 ではなく 45 と見なされました。
4日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NPRS
時間枠:4日目
ベースラインからの変化 痛みの数値評価尺度は、0 ~ 10 から始まる痛みの尺度です。 ここで、0 は痛みがないことを示し、10 は激しい痛みを示します。
4日目
ROM頸椎(屈曲)
時間枠:4日目
頸椎屈曲のベースライン ROM 範囲からの変化は、ゴニオメーターの助けを借りて取得されました
4日目
ROM頸椎(伸展)
時間枠:4日目
頸椎伸展の動きのベースライン ROM 範囲からの変化は、ゴニオメーターの助けを借りて取得されました
4日目
ROM 頸椎 (右側屈)
時間枠:4日目
ゴニオメーターの助けを借りて、頸椎の右側屈の動きのベースライン ROM 範囲からの変更が取得されました
4日目
ROM頸椎(左側屈曲)
時間枠:4日目
ゴニオメーターの助けを借りて、頚椎の左側屈の動きのベースライン ROM 範囲からの変更が取得されました
4日目
ROM頸椎(右回転)
時間枠:4日目
頸椎の​​右回転の動きのベースライン ROM 範囲からの変化は、ゴニオメーターの助けを借りて取得されました
4日目
ROM頸椎(左回転)
時間枠:4日目
頸椎左回転の動きのベースラインROM範囲からの変化は、ゴニオメーターの助けを借りて取得されました
4日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月15日

一次修了 (実際)

2018年6月20日

研究の完了 (実際)

2018年6月30日

試験登録日

最初に提出

2019年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月31日

最初の投稿 (実際)

2019年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月16日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RiphahIU Aisha Razzaq

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する