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경추 추간판 통증에서의 Cyriax Manipulation

2019년 5월 16일 업데이트: Riphah International University

경추 추간판 통증에서 Cyriax Manipulation의 효과

이 연구의 목적은 경추 추간판성 통증 환자의 통증, 운동 범위 및 장애에 대한 전통적인 물리 요법과 Cyriax 조작의 효과를 찾고 비교하는 것입니다. 라왈핀디의 Benazir Bhutto 병원에서 무작위 대조 시험을 실시했습니다. 샘플 크기는 40개였습니다. 대상자는 두 그룹으로 나뉘었는데, 20명은 전통적인 물리 치료 그룹이고 20명은 Cyriax 조작 그룹이었습니다. 연구 기간은 6개월이었다. 적용된 샘플링 기법은 목적적 비확률 샘플링 기법이었다. 경추 추간판 통증이 있는 25-45세 개인만 포함되었습니다. 연구에 사용된 도구는 NPRS(Numeric Pain Rating Scale)와 NDI(Neck Disablity Index)입니다. 데이터는 SPSS 21을 통해 분석하였다.

연구 개요

상세 설명

경추 디스크 변위는 대부분의 개인에서 목과 팔 통증 및 장애의 중요한 원인입니다. 이는 환자의 신체적, 사회적, 정서적 삶의 질에 큰 부담을 준다. 경추 추간판 탈출증은 수핵 물질이 고리를 통해 척추관으로 탈출하는 것이 특징입니다. 신경 구조의 국소적 기계적 또는 화학적 자극은 일반적으로 신경근병증, 두경부 통증 또는 척수병증의 증상을 유발합니다. 추간판 팽창은 경질막을 압박하기 위해 후중앙일 수 있으며, 다분절 통증을 유발하고 견갑골 부위에 영향을 미칩니다. 그것은 또한 피부분절 행동을 갖고 특정 패턴으로 상지에 영향을 미치는 뿌리 징후를 유발하는 후측방일 수 있습니다. 후중앙팽창은 후외측으로 이동하여 증상이 중심화에서 신경근병증으로 전환될 수 있습니다.

미국 건강 상태: 질병, 부상 및 위험 요인의 부담은 경추 통증을 장애 기간을 유발하는 가장 큰 5가지 요인 중 하나로 설명합니다. 그 비율은 40년 후에 엄청나게 증가한다. 만성 목 통증이 일반적인 건강 관리에 미치는 영향을 설명하는 연구에 따르면 환자의 14%가 심한 통증 강도와 장애가 있는 등급 II~등급 IV 목 통증을 보고합니다.

디스크 변위 장애는 목 통증의 기계적 원인에 포함됩니다. 증상이 있는 디스크 변위는 모든 연령대에서 발생할 수 있지만 연령대에 따라 임상 양상이 다릅니다. 젊은 성인에서는 수핵이 포함될 수 있으며 이는 노년기에는 드뭅니다. 진단은 환자의 병력 및 기능 검사와 함께 임상적 소견에 따라 수립될 수 있습니다. 디스크 변위는 후중앙 및 후외측 변위에서 발생할 수 있습니다. 추간판의 후방 이동은 후방 세로 인대와 경막의 전방 부분에 스트레스를 유발합니다. 그 결과 통증은 경막 참조를 통해 하나 이상의 분절로 이동합니다. 승모근과 견갑골 부위에 통증이 발생합니다. 이 전형적인 포스터 중앙 전위는 중앙 및 양측에 통증 증상을 유발합니다. 추간판 조직의 후방 측방 운동은 신경근에 힘을 가하여 분절성 통증 또는 신경근 통증 및 분절성 감각이상을 유발합니다. 디스크 변위는 기본 또는 보조일 수 있습니다. 이차 포스터 측면 변위는 더 일반적인 유형의 변위입니다. 이전에 목, 승모근 및 견갑골 부위와 같은 다른 부분에 통증이 있었던 환자는 이제 상지 부위에 통증을 느낍니다. 디스크 조직의 측면 이동으로 인해 발생합니다.

추간판 문제 치료의 목표는 변위된 추간판 물질과 민감한 구조에 영향을 주는 것 사이의 충돌을 막는 것입니다. 디스크 조각은 Dura 문제, 신경 뿌리 및 추간 관절에 영향을 줄 수 있습니다. 조작과 견인은 디스크 재료를 제자리로 되돌립니다. 선택은 변위에 따라 다릅니다. 핵 변위는 견인에 의해 처리되는 반면 환형 변위는 조작에 의해 처리됩니다. 주사는 일반적으로 통증이 덜 자발적인 회복을 돕기 위해 수행됩니다. 후중앙 변위가 너무 커서 척수를 압박하는 경우 보통 수술을 합니다.

경추 추간판성 통증에 대한 물리 치료 프로토콜에는 근육 강화 및 근육에 대한 스트레스 완화가 포함됩니다. Cyriax 조작은 디스크 탈출증에 대한 체계적인 조작 기술입니다. 이 연구는 추간판 문제에 대한 전통적인 물리 치료와 cyriax 조작의 효과 사이에 차이가 있다는 가설을 세웠습니다. 본 연구의 목적은 경추 추간판성 통증 환자를 대상으로 cyriax 조작의 효과를 알아보고 이를 전통적인 물리치료와 비교하는 것이다.

문헌 검토 PubMed와 Google Scholar를 검색 엔진으로 활용하여 관련 문헌의 체계적이고 증거 기반 검색을 수행했습니다. 초기 문헌 검토를 위한 검색어는 추간판 통증, 목 통증의 유병률, 추간판 통증의 재정적 부담, 목 통증의 원인, 추간판 통증의 병태생리학, 추간판 통증에 대한 치료 옵션, 도수치료, 싸이악스 도수치료, 도수치료의 단기 효과였습니다. 검색은 2000년 이후에 출판된 전문이 있는 영문 논문으로 제한되었습니다. 자궁경부 도수치료와 그 효과에 관한 다양한 연구가 있었지만 최근 몇 년 동안 cyriax 도수치료에 관한 데이터는 제한적이었습니다.

2004년에 기계적 목 통증의 동원 및 조작에 관한 Cochrane 검토에서 33개의 고품질 RCT를 이전에 결론지었습니다. 운동과 결합된 동원 또는 조작이 두통을 수반하거나 수반하지 않는 급성 또는 만성 목 통증에 유익하다는 강력한 증거가 있습니다. 3-11 세션을 위약과 비교했습니다.

2004년 6월 문헌에서 요통 및 목 통증에 대한 척추 조작 및 동원의 효능에 대한 체계적인 검토에서 최상의 증거를 찾기 위해 노력했습니다. 그들은 만성 목 통증에 대한 척추 수기 치료가 물리 치료 및 가정의 치료와 비교할 때 우수하다는 중간 정도의 증거가 있음을 보여주었습니다.

지속적인 목과 허리 통증 치료에서 수동 요법, 물리 요법, 일반 개업의 치료, 위약의 결과를 연관시키는 또 다른 무작위 대조 시험. 그들은 하위 그룹에서 잘 정의된 환자들을 데려갔습니다. 물리 치료에는 운동, 마사지 및 양식(온열, 초음파, 단파 투열 요법)이 포함됩니다. 수동 요법에는 척추 동원 및 조작이 포함됩니다. 일반의는 진통제, 자세 교정, 가정 운동 및 침상 안정을 제공했습니다. 위약은 10개의 지뢰에 대해 디튜닝된 단파 투열 요법과 초음파로 구성되었습니다.) 주요 증상의 심각도 변화와 기능적 제한은 맹검 연구 보조원이 측정한 주요 결과였습니다. 결과는 수동 요법이 40세 미만의 만성 질환에서 다른 하위 그룹보다 훨씬 더 우수함을 보여줍니다.

2015년 목 통증에 대한 동원 및 도수치료에 대한 Cochrane 체계적 검토에서 아급성에서 만성 목 통증에 대한 단일 도수치료의 즉각적인 효과가 나타났습니다. 급성 및 만성 목 통증에 대한 경추 조작의 여러 세션은 통증, 기능 및 삶의 질에 즉각적이고 장기적인 영향을 미칩니다.

Howe 등은 Manipulation이 목의 통증 또는 뻣뻣함, 어깨의 통증/감각이상이 있는 사람의 증상을 즉각적으로 크게 개선하고 팔/손의 통증/감각이상이 있는 사람의 증상을 거의 크게 개선했다고 제안했습니다.

경추신경근병증의 비수술적 치료에 대한 연구는 도수치료가 통증, 저운동성 및 장애를 줄이는 데 매우 효과적이고 안전하다는 것을 시사합니다.

무작위 임상 시험은 현재 무작위 임상 시험에서 경추 및 흉추 추력 조작이 양쪽 만성 기계적 목 통증이 있는 개인의 압박 통증 역치(PPT) 목 통증 강도 및 CROM에서 유사한 변화를 유도한다고 제안합니다.

수동 요법과 도수기법의 조합은 수동 요법만 사용하는 것보다 더 나은 결과를 제공합니다.

6개월 및 1년 추적 후 만성 목 통증이 있는 환자에 대한 집중 훈련, 물리 요법 및 도수치료를 비교했습니다. 그들은 세 가지 치료 사이에 큰 차이가 없다는 것을 발견했습니다. 치료의 결과인지 시간의 영향인지 명확하지 않기 때문이라고 한다. 정확한 치료법을 찾기 위해서는 향후 연구가 필요하다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Federal
      • Islamabad, Federal, 파키스탄, 44000
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • Weiner's criteria 및 Cyriax 임상 평가를 통해 경추 추간판성 통증을 진단 및 확인한 사례,
  • 신경학적 증상 없이 팔로 방사되는 경추 견갑골 부위에 통증이 있는 추간판성 증례를 주요 연구 대상으로 하였다.

제외 기준:

  • 환자는 척추기저 기능 부전(VBI 테스트로 테스트),
  • Altanto 축 불안정성(예리한 Purser 테스트로 테스트),
  • 골다공증, 류마티스관절염,
  • 신경병증,
  • 최근 수술 및 신경 병증은 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 전통적인 물리 치료
경추 아이소메트릭 및 근육 스트레칭

경추 아이소메트릭 10회 반복 x 1세트, 주 4일 및 표적 근육 스트레칭(승모근, 부등변근 및 흉쇄유돌근) 10회 반복 x 1세트, 주 4일.

각 세션은 40분씩 총 4개의 세션이 제공되었습니다.

실험적: Cyriax 조작
실험 그룹은 자궁 경부 아이소 메트릭스 및 근육 스트레칭과 함께 cyriax 조작 프로토콜을 받았습니다.

실험 그룹은 자궁 경부 아이소 메트릭스 및 근육 스트레칭과 함께 cyriax 조작 프로토콜을 받았습니다.

양측 팔 통증의 경우 회전 견인이 제공되지 않았습니다. 경부 아이소메트릭 10회 반복 x 1세트, 주 4일 및 표적 근육 스트레칭(승모근, 부등변근 및 흉쇄유돌근) 10회 반복 x 1세트, 주 4일.

각 세션은 40분씩 총 4개의 세션이 제공되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수
기간: 넷째 날
기준선에서의 변화 Northwick 장애 지수는 영국의 Northwick Park 병원에서 처음으로 개발되었습니다. 시간이 지남에 따라 목 통증과 장애를 측정하도록 설계되었습니다. 그것은 10, 5 부분 섹션으로 구성됩니다. 마지막으로 얻은 점수를 합계(50)에 100을 곱한 값으로 나누어 점수를 계산합니다. 모든 여성 환자에서 운전 섹션이 누락되었으므로 총점은 50이 아닌 45로 간주되었습니다.
넷째 날

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NPRS
기간: 넷째 날
기준선 숫자 통증 평가 척도에서 변경 사항은 0-10에서 시작하는 통증 척도입니다. 여기서 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 심한 통증을 나타냅니다.
넷째 날
ROM 경추(굴곡)
기간: 넷째 날
Goniometer의 도움으로 경추 굴곡 동작의 Baseline ROM 범위에서 변경되었습니다.
넷째 날
ROM 경추(확장)
기간: 넷째 날
Goniometer의 도움으로 경추 신전 동작의 Baseline ROM 범위에서 변경
넷째 날
ROM 경추(오른쪽 굴곡)
기간: 넷째 날
Goniometer의 도움으로 경추 우측 굴곡의 Baseline ROM 범위에서 변경
넷째 날
ROM 경추(왼쪽 굴곡)
기간: 넷째 날
Goniometer의 도움으로 경추 좌측 굴곡의 Baseline ROM 범위에서 변경되었습니다.
넷째 날
ROM 경추(오른쪽 회전)
기간: 넷째 날
Goniometer의 도움으로 경추 우측 회전의 Baseline ROM 범위에서 변경되었습니다.
넷째 날
ROM 경추(왼쪽 회전)
기간: 넷째 날
Goniometer의 도움으로 경추 왼쪽 회전의 기본 ROM 동작 범위에서 변경되었습니다.
넷째 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 20일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 31일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RiphahIU Aisha Razzaq

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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