股関節全置換術または膝関節全置換術を受けた患者の歩行分析と歩行トレーニング (WVPT)
2023年4月17日 更新者：Federica Bressi、Campus Bio-Medico University
股関節全置換術または膝関節全置換術の 1 年後の被験者の歩行分析と歩行トレーニング
本研究の主な目的は、股関節全置換術または膝関節全置換術から 1 年後の患者の下肢で、センサ付きトレッドミルを介して記録された、歩行および負荷の分布の運動学的パラメーターの評価です。
第二の目的は、ステップの運動学的パラメーターと下肢への負荷の分布が非対称な患者で、センサー付きトレッドミルを使用してバイオフィードバックを使用した歩行トレーニングの効果を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Federica Bressi, MD
- 電話番号：+390622541624
- メール：f.bressi@unicampus.it
研究場所
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RM
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Roma、RM、イタリア、00128
- 募集
- Rehabilitation Department - Campus Bio-Medico University
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コンタクト：
- Federica Bressi, MD
- 電話番号：+39 06 22541 624
- メール：f.bressi@unicampus.it
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主任研究者：
- Silvia Sterzi, Full Professor
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主任研究者：
- Federica Bressi, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- ミニ精神状態検査 ≥ 24
- 股関節全置換術または膝関節全置換術の 12 か月後
除外基準:
- 歩行テストを実行できない
- 歩行テストを損なう可能性のある心血管および骨関節筋の問題を無効にする
- 検査中の患者の感覚運動能力および/またはコラボレーションの程度を損なう中枢または末梢神経障害
- インフォームドコンセントに署名していない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歩行速度
時間枠：治療直後
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メートル/秒
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治療直後
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ステップの長さ
時間枠：治療直後
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長さ（メートル）
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治療直後
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接地時間
時間枠：治療直後
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秒単位の時間
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治療直後
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ヒップキネマティクス
時間枠：治療直後
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股関節 ROM の角度 (度)
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治療直後
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膝の運動学
時間枠：治療直後
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膝 ROM の角度 (度)
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治療直後
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足首の運動学
時間枠：治療直後
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足首 ROM の角度 (度)
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治療直後
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下肢の負荷
時間枠：治療直後
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下肢の負荷割合分布
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治療直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年12月6日
一次修了 (予想される)
2024年6月30日
研究の完了 (予想される)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2019年2月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年2月20日
最初の投稿 (実際)
2019年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月17日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 54/18 PAR ComEt CBM
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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