フォーカスグループを活用して、ニュートリケベック研究に関する社会経済的地位の低い成人の認識を調査する
2024年8月19日 更新者：Laval University
ニュートリケベック研究で社会経済的地位が低い参加者を募集: フォーカス グループを使用して彼らの信念、好み、懸念事項を探る
NutriQuébec は、年次アンケートを通じてケベック州の人々の食習慣の進化を監視および分析することを目的とした、ウェブベースの前向きコホート研究です。 社会経済的地位（SES）が低い参加者の募集と維持は、ケベック州の人口の代表的なサンプルを入手する上で大きな課題となるだろう。健康調査に到達して採用するのはより困難であることが知られている。
この研究の目的は、NutriQuébec 研究への仮説的参加に関する低 SES 患者の行動的、規範的、および統制的信念を特定することです。 採用方法に関する好みや、データのセキュリティ、使用、共有に関する懸念も特定されます。
モデレータが進行する 4 つのフォーカス グループがコミュニティ センターで実施されます (参加者 n=28)。 フォーカス グループは、NVivo を使用する 2 人のコーダーによって記録、転写、コーディングされます。
調査の概要
詳細な説明
4 つのフォーカス グループが 3 つのコミュニティ センターで実施されます (n=6 ～ 8 名/グループ、n=28 名)。
まず、参加者全員が同意書を読んで署名します。
また、社会人口学的アンケートにも回答します。
次に、モデレーターは、計画的行動理論の構成に基づいて、半構造化されたインタビュー ガイドを使用してディスカッションを実施します。
インタビューガイドは、ニュートリケベック研究への仮説的参加に関連する参加者の態度（長所/短所）、主観的規範（重要な他者の承認/不承認）、および知覚された行動制御（促進者/障壁）を決定する信念を特定するために作成されました。 。
参加者には、採用に関する好みや、データのセキュリティ、使用、共有に関する懸念についても質問されます。
フォーカスグループは記録され、転写されます。
2 人のコーダーが NVivo 10 を使用して独立してコード化を実行します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
28
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Québec、カナダ、G1v 0A6
- Laval University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
社会経済的地位が低い成人
説明
包含基準:
- 大人（18歳以上）
- ケベックシティ都市圏に住む
- フォーカス グループが実施される 3 つのコミュニティ センターのいずれかに参加する
- フランス語でアンケートに答えられる
除外基準:
なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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社会経済的地位が低い成人
ケベックシティ地域のコミュニティセンターを通じて募集された社会経済的地位の低い成人を対象に、4つのフォーカスグループが実施される。
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参加者は社会人口学的アンケートにも回答します。
モデレータは、計画的行動理論の構成に基づいて、半構造化されたインタビュー ガイドを使用してディスカッションを行います。
面接ガイドは、ニュートリケベック研究への仮説的な参加に関連する参加者の態度（長所/短所）、主観的規範（重要な他者の承認/不承認）、および知覚された行動制御（促進者/障壁）を決定する信念を特定するために作成されました。 。
参加者には、採用に関する好みや、データのセキュリティ、使用、共有に関する懸念についても質問されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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NutriQuébec 研究への仮説的参加に関連して認識された利点は、計画行動理論 (行動信念) に基づいており、フォーカス グループから特定されます。
時間枠：ベースライン
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NutriQuébec 研究への仮説的参加に関連して認識された利点は、計画行動理論 (行動信念) に基づいており、フォーカス グループから特定されます。
参加者に尋ねられる質問は次のとおりです。ニュートリケベックの研究に参加する利点は何だと思いますか?
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ベースライン
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NutriQuébec 研究への仮説的参加に関連して認識される不利益は、計画行動理論 (行動信念) に基づいており、フォーカス グループから特定されます。
時間枠：ベースライン
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NutriQuébec 研究への仮説的参加に関連して認識される不利益は、計画行動理論 (行動信念) に基づいており、フォーカス グループから特定されます。
参加者に尋ねられる質問は次のとおりです。ニュートリケベックの研究に参加するデメリットは何だと思いますか?
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ベースライン
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NutriQuébec 研究への参加者の仮説的参加を承認する可能性が最も高い人物は、計画行動理論 (規範的信念) に基づいており、フォーカス グループから特定されます。
時間枠：ベースライン
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NutriQuébec 研究への参加者の仮説的参加を承認する可能性が最も高い人物は、計画行動理論 (規範的信念) に基づいており、フォーカス グループから特定されます。 参加者に尋ねられる質問は次のとおりです: あなたにとって重要な人々 (グループまたは個人) の中で、あなたがニュートリケベックの研究に参加することに同意する人は誰ですか? どういう理由で？ |
ベースライン
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ニュートリケベック研究への参加者の仮説的参加を承認しない可能性が最も高い人物は、計画行動理論（規範的信念）に基づいており、フォーカスグループから特定されます。
時間枠：ベースライン
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ニュートリケベック研究への参加者の仮説的参加を承認しない可能性が最も高い人物は、計画行動理論（規範的信念）に基づいており、フォーカスグループから特定されます。
参加者に尋ねられる質問は次のとおりです: あなたにとって重要な人々 (グループまたは個人) の中で、あなたがニュートリケベックの研究に参加しているという事実に同意しない人は誰ですか?
どういう理由で？
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ベースライン
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NutriQuébec 研究への仮説的参加に関連するファシリテーターは、計画行動理論 (統制信念) に基づいており、フォーカス グループから特定されます。
時間枠：ベースライン
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NutriQuébec 研究への仮説的参加に関連するファシリテーターは、計画行動理論 (統制信念) に基づいており、フォーカス グループから特定されます。
参加者に尋ねられる質問は次のとおりです。ニュートリケベックの研究に参加するのに何が役立つと思いますか?
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ベースライン
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NutriQuébec 研究への仮説的参加に関連する障壁は、計画行動理論 (統制信念) に基づいており、フォーカス グループから特定されます。
時間枠：ベースライン
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NutriQuébec 研究への仮説的参加に関連する障壁は、計画行動理論 (統制信念) に基づいており、フォーカス グループから特定されます。
参加者に尋ねられる質問は次のとおりです。ニュートリケベックの研究に参加できない理由は何だと思いますか?
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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NutriQuébec 研究における採用に関する好みは、フォーカス グループから特定されます。
時間枠：ベースライン
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NutriQuébec 研究における採用に関する好みは、フォーカス グループから特定されます。
問題は、ニュートリケベックの研究にあなたを勧誘するにはどのような方法が効果的でしょうか?
私たちがニュートリケベックの研究を宣伝した場合、どうやって私たちのことを知ることができますか?
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ベースライン
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NutriQuébec 研究におけるデータのセキュリティに関する懸念は、フォーカス グループから特定される予定です。
時間枠：ベースライン
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NutriQuébec 研究におけるデータのセキュリティに関する懸念は、フォーカス グループから特定される予定です。
質問は、Web アンケートを使用して収集されるデータのセキュリティについて懸念があるかどうかです。
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ベースライン
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NutriQuébec 研究におけるデータの使用に関する懸念は、フォーカス グループから特定される予定です。
時間枠：ベースライン
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NutriQuébec 研究におけるデータの使用に関する懸念は、フォーカス グループから特定される予定です。
質問は、異なる研究者があなたの名前や健康保険番号などの個人データにアクセスできないことを知っていて、異なる研究者間でデータを使用したり共有したりすることについて懸念があるかということです。
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ベースライン
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NutriQuébec 研究におけるデータの共有に関する懸念は、フォーカスグループから特定される予定です。
時間枠：ベースライン
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NutriQuébec 研究におけるデータの共有に関する懸念は、フォーカスグループから特定される予定です。
質問は、異なる研究者があなたの名前や健康保険番号などの個人データにアクセスできないことを知っていて、異なる研究者間でデータを使用したり共有したりすることについて懸念があるかということです。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Benoît Lamarche, PhD、Laval University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年5月22日
一次修了 (実際)
2018年6月12日
研究の完了 (実際)
2018年6月12日
試験登録日
最初に提出
2019年1月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年2月19日
最初の投稿 (実際)
2019年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月19日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2018-042 A-1/18-05-2018
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。