Brug af fokusgrupper til at udforske opfattelser af voksne med lav socioøkonomisk status vedrørende NutriQuébec-undersøgelsen
19. august 2024 opdateret af: Laval University
Rekruttering af deltagere med lav socioøkonomisk status i NutriQuébec-undersøgelsen: Brug af fokusgrupper til at udforske deres overbevisninger, præferencer og bekymringer
NutriQuébec er et webbaseret prospektivt kohortestudie, der har til formål at overvåge og analysere udviklingen af Québec-befolkningens spisevaner gennem årlige spørgeskemaer. Rekruttering og fastholdelse af deltagere med lav socioøkonomisk status (SES), der vides at være sværere at nå og rekruttere til sundhedsstudier, vil være store udfordringer med at opnå et repræsentativt udsnit af Québec-befolkningen.
Formålet med denne undersøgelse er at identificere adfærdsmæssige, normative og kontrolmæssige overbevisninger hos individer fra lav SES vedrørende en hypotetisk deltagelse i NutriQuébec undersøgelsen. Deres præferencer med hensyn til rekrutteringsmetoder samt deres bekymringer om sikkerhed, brug og deling af data vil også blive identificeret.
Fire moderator-faciliterede fokusgrupper vil blive gennemført i samfundscentre (n=28 deltagere). Fokusgrupperne vil blive optaget, transskriberet og kodet af to kodere ved hjælp af NVivo.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Fire fokusgrupper vil blive gennemført i tre samfundscentre (n=6 til 8 deltagere/gruppe; n=28 deltagere).
Først vil alle deltagere læse og underskrive samtykkeerklæringen.
De vil også udfylde et sociodemografisk spørgeskema.
Derefter vil moderatoren føre diskussionen ved hjælp af en semi-struktureret interviewguide, baseret på konstruktionen af teorien om planlagt adfærd.
Interviewguiden er udviklet til at identificere de overbevisninger, der bestemmer deltagernes holdninger (fordele/ulemper), subjektive normer (godkendelse/afvisning af vigtige andre) og opfattet adfærdskontrol (facilitatorer/barrierer) relateret til en hypotetisk deltagelse i NutriQuébec undersøgelsen .
Deltagerne vil også blive spurgt om deres præferencer vedrørende rekrutteringen samt deres bekymringer omkring sikkerhed, brug og deling af data.
Fokusgrupperne vil blive optaget og transskriberet.
To kodere vil udføre kodificeringen uafhængigt ved hjælp af NVivo 10.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
28
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Québec, Canada, G1v 0A6
- Laval University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne med lav socioøkonomisk status
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne (18 år og ældre)
- Bor i Québec City Metropolitan Area
- Deltager i et af de tre forsamlingshuse, hvor fokusgrupperne vil blive gennemført
- Kunne besvare spørgeskemaer på fransk
Ekskluderingskriterier:
Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Voksne med lav socioøkonomisk status
Fire fokusgrupper vil blive gennemført med voksne med lav socioøkonomisk status rekrutteret gennem samfundscentre i Québec City-området.
|
Deltagerne vil også udfylde et sociodemografisk spørgeskema.
Moderatoren vil føre diskussionen ved hjælp af en semistruktureret interviewguide, baseret på konstruktionen af teorien om planlagt adfærd.
Interviewguiden er udviklet til at identificere de overbevisninger, der bestemmer deltagernes holdninger (fordele/ulemper), subjektive normer (godkendelse/afvisning af vigtige andre) og opfattet adfærdskontrol (facilitatorer/barrierer) relateret til en hypotetisk deltagelse i NutriQuébec undersøgelsen .
Deltagerne vil også blive spurgt om deres præferencer vedrørende rekrutteringen samt deres bekymringer omkring sikkerhed, brug og deling af data.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
De opfattede fordele relateret til en hypotetisk deltagelse i NutriQuébec-studiet er baseret på teorien om planlagt adfærd (adfærdsmæssige overbevisninger) og vil blive identificeret fra fokusgrupper.
Tidsramme: Baseline
|
De opfattede fordele relateret til en hypotetisk deltagelse i NutriQuébec-studiet er baseret på teorien om planlagt adfærd (adfærdsmæssige overbevisninger) og vil blive identificeret fra fokusgrupper.
Spørgsmålet, der stilles til deltagerne, vil være: Hvad ville efter din mening være fordelene ved at deltage i NutriQuébec-undersøgelsen?
|
Baseline
|
|
De opfattede ulemper relateret til en hypotetisk deltagelse i NutriQuébec undersøgelsen er baseret på Theory of Planned Behavior (behavioural beliefs) og vil blive identificeret ud fra fokusgrupper.
Tidsramme: Baseline
|
De opfattede ulemper relateret til en hypotetisk deltagelse i NutriQuébec undersøgelsen er baseret på Theory of Planned Behavior (behavioural beliefs) og vil blive identificeret ud fra fokusgrupper.
Spørgsmålet til deltagerne vil være: Hvad ville efter din mening være ulemperne ved at deltage i NutriQuébec-undersøgelsen?
|
Baseline
|
|
De personer, der med størst sandsynlighed vil godkende deltagerens hypotetiske deltagelse i NutriQuébec-undersøgelsen, er baseret på teorien om planlagt adfærd (normative overbevisninger) og vil blive identificeret fra fokusgrupper.
Tidsramme: Baseline
|
De personer, der med størst sandsynlighed vil godkende deltagerens hypotetiske deltagelse i NutriQuébec-undersøgelsen, er baseret på teorien om planlagt adfærd (normative overbevisninger) og vil blive identificeret fra fokusgrupper. Spørgsmålet, der stilles til deltagerne, vil være: Blandt de personer (grupper eller enkeltpersoner), der er vigtige for dig, hvilke vil være enige om, at du skal deltage i NutriQuébec-undersøgelsen? Af hvilke grunde? |
Baseline
|
|
De personer, der med størst sandsynlighed vil afvise deltagerens hypotetiske deltagelse i NutriQuébec-undersøgelsen, er baseret på teorien om planlagt adfærd (normative overbevisninger) og vil blive identificeret fra fokusgrupper.
Tidsramme: Baseline
|
De personer, der med størst sandsynlighed vil afvise deltagerens hypotetiske deltagelse i NutriQuébec-undersøgelsen, er baseret på teorien om planlagt adfærd (normative overbevisninger) og vil blive identificeret fra fokusgrupper.
Spørgsmålet, der stilles til deltagerne, vil være: Blandt de personer (grupper eller enkeltpersoner), der er vigtige for dig, hvilke ville ikke være enige i, at du deltager i NutriQuébec-undersøgelsen?
Af hvilke grunde?
|
Baseline
|
|
Facilitatorerne relateret til en hypotetisk deltagelse i NutriQuébec-studiet er baseret på Theory of Planned Behavior (kontroloverbevisninger) og vil blive identificeret fra fokusgrupper.
Tidsramme: Baseline
|
Facilitatorerne relateret til en hypotetisk deltagelse i NutriQuébec-studiet er baseret på Theory of Planned Behavior (kontroloverbevisninger) og vil blive identificeret fra fokusgrupper.
Spørgsmålet til deltagerne vil være: Hvad ville efter din mening hjælpe dig med at deltage i NutriQuébec-undersøgelsen?
|
Baseline
|
|
Barriererne relateret til en hypotetisk deltagelse i NutriQuébec-studiet er baseret på Theory of Planned Behavior (kontroloverbevisninger) og vil blive identificeret fra fokusgrupper.
Tidsramme: Baseline
|
Barriererne relateret til en hypotetisk deltagelse i NutriQuébec-studiet er baseret på Theory of Planned Behavior (kontroloverbevisninger) og vil blive identificeret fra fokusgrupper.
Spørgsmålet til deltagerne vil være: Hvad ville efter din mening forhindre dig i at deltage i NutriQuébec-undersøgelsen?
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Præferencerne omkring rekrutteringen i NutriQuébec-undersøgelsen vil blive identificeret fra fokusgrupper.
Tidsramme: Baseline
|
Præferencerne omkring rekrutteringen i NutriQuébec-undersøgelsen vil blive identificeret fra fokusgrupper.
Spørgsmålet er: Hvilke måder ville være effektive til at rekruttere dig til NutriQuébec-undersøgelsen?
Hvis vi annoncerede for NutriQuébec-undersøgelsen, hvordan kunne du så høre om os?
|
Baseline
|
|
Bekymringerne om sikkerheden af dataene i NutriQuébec-undersøgelsen vil blive identificeret fra fokusgrupper.
Tidsramme: Baseline
|
Bekymringerne om sikkerheden af dataene i NutriQuébec-undersøgelsen vil blive identificeret fra fokusgrupper.
Spørgsmålet er: Har du nogen bekymringer om sikkerheden af de data, der vil blive indsamlet ved hjælp af web-spørgeskemaerne?
|
Baseline
|
|
Bekymringerne omkring brugen af dataene i NutriQuébec-undersøgelsen vil blive identificeret fra fokusgrupper.
Tidsramme: Baseline
|
Bekymringerne omkring brugen af dataene i NutriQuébec-undersøgelsen vil blive identificeret fra fokusgrupper.
Spørgsmålet er: Har du nogen bekymringer omkring brug og deling af data mellem forskellige forskere, velvidende at de ikke vil have adgang til dine personlige data såsom dit navn og sygesikringsnummer?
|
Baseline
|
|
Bekymringerne om andelen af data i NutriQuébec-undersøgelsen vil blive identificeret fra fokusgrupper.
Tidsramme: Baseline
|
Bekymringerne om andelen af data i NutriQuébec-undersøgelsen vil blive identificeret fra fokusgrupper.
Spørgsmålet er: Har du nogen bekymringer omkring brug og deling af data mellem forskellige forskere, velvidende at de ikke vil have adgang til dine personlige data såsom dit navn og sygesikringsnummer?
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Benoît Lamarche, PhD, Laval University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. maj 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
12. juni 2018
Studieafslutning (Faktiske)
12. juni 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. januar 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. februar 2019
Først opslået (Faktiske)
21. februar 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2018-042 A-1/18-05-2018
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .