Kohderyhmien käyttäminen alhaisen sosioekonomisen aseman omaavien aikuisten käsityksiin liittyen NutriQuébec-tutkimukseen
maanantai 19. elokuuta 2024 päivittänyt: Laval University
Matala sosioekonomisen aseman omaavien osallistujien rekrytointi NutriQuébec-tutkimukseen: kohderyhmien käyttäminen heidän uskomuksiinsa, mieltymyksiinsä ja huolenaiheisiinsa tutustumiseen
NutriQuébec on verkkopohjainen prospektiivinen kohorttitutkimus, jonka tavoitteena on seurata ja analysoida Québecin väestön ruokailutottumusten kehitystä vuosittaisilla kyselylomakkeilla. Sellaisten osallistujien rekrytointi ja säilyttäminen, joilla on alhainen sosioekonominen asema (SES), joiden tiedetään olevan vaikeampi tavoittaa ja värvätä terveystutkimuksiin, tulee olemaan suuria haasteita edustavan otoksen saamiseksi Québecin väestöstä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa alhaisen SES:n omaavien henkilöiden käyttäytymis-, normatiiviset ja kontrolliuskomukset, jotka liittyvät hypoteettiseen osallistumiseen NutriQuébec-tutkimukseen. Myös heidän mieltymyksensä rekrytointimenetelmistä sekä heidän huolenaiheensa tietojen turvallisuudesta, käytöstä ja jakamisesta tunnistetaan.
Neljä moderaattorin ohjaamaa kohderyhmää järjestetään yhteisökeskuksissa (n=28 osallistujaa). Kohderyhmät tallentavat, transkriptoivat ja koodaavat kaksi koodaajaa NVivolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Neljä fokusryhmää toteutetaan kolmessa yhteisökeskuksessa (n=6-8 osallistujaa/ryhmä; n=28 osallistujaa).
Ensin kaikki osallistujat lukevat ja allekirjoittavat suostumuslomakkeen.
He täyttävät myös sosiodemografisen kyselyn.
Tämän jälkeen moderaattori käy keskustelun puolistrukturoidulla haastatteluoppaalla, joka perustuu Suunniteltu käyttäytymisen teorian rakenteeseen.
Haastatteluopas on kehitetty tunnistamaan uskomukset, jotka määrittävät osallistujien asenteet (edut/haitat), subjektiiviset normit (tärkeiden muiden hyväksyminen/hylkääminen) ja koettu käyttäytymisen hallinta (fasilitaattorit/esteet), jotka liittyvät hypoteettiseen osallistumiseen NutriQuébec-tutkimukseen. .
Osallistujilta kysytään myös heidän mieltymyksiään rekrytoinnin suhteen sekä heidän huolenaiheitaan tietojen turvallisuudesta, käytöstä ja jakamisesta.
Kohderyhmät tallennetaan ja litteroidaan.
Kaksi kooderia suorittaa koodauksen itsenäisesti NVivo 10:n avulla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Québec, Kanada, G1v 0A6
- Laval University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset, joilla on alhainen sosioekonominen asema
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset (18 vuotta täyttäneet)
- Asuu Québec Cityn metropolialueella
- Osallistuminen johonkin kolmesta yhteisökeskuksesta, joissa kohderyhmät järjestetään
- Pystyy vastaamaan ranskankielisiin kyselyihin
Poissulkemiskriteerit:
Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Aikuiset, joilla on alhainen sosioekonominen asema
Neljä kohderyhmää toteutetaan aikuisille, joilla on alhainen sosioekonominen asema ja jotka on rekrytoitu Québecin kaupungin alueella sijaitsevien yhteisökeskusten kautta.
|
Osallistujat täyttävät myös sosiodemografisen kyselyn.
Moderaattori johtaa keskustelua puolistrukturoidulla haastatteluoppaalla, joka perustuu Suunniteltu käyttäytymisen teorian konstruktioon.
Haastatteluopas on kehitetty tunnistamaan uskomukset, jotka määrittävät osallistujien asenteet (edut/haitat), subjektiiviset normit (tärkeiden muiden hyväksyminen/hylkääminen) ja koettu käyttäytymisen hallinta (fasilitaattorit/esteet), jotka liittyvät hypoteettiseen osallistumiseen NutriQuébec-tutkimukseen. .
Osallistujilta kysytään myös heidän mieltymyksiään rekrytoinnin suhteen sekä heidän huolenaiheitaan tietojen turvallisuudesta, käytöstä ja jakamisesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
NutriQuébec-tutkimukseen hypoteettiseen osallistumiseen liittyvät koetut edut perustuvat suunniteltuun käyttäytymiseen perustuvaan teoriaan (käyttäytymisuskomuksiin) ja ne tunnistetaan kohderyhmistä.
Aikaikkuna: Perustaso
|
NutriQuébec-tutkimukseen hypoteettiseen osallistumiseen liittyvät koetut edut perustuvat suunniteltuun käyttäytymiseen perustuvaan teoriaan (käyttäytymisuskomuksiin) ja ne tunnistetaan kohderyhmistä.
Osallistujille esitettävä kysymys kuuluu: Mitä etuja mielestäsi olisi NutriQuébec-tutkimukseen osallistumisesta?
|
Perustaso
|
|
NutriQuébec-tutkimukseen hypoteettiseen osallistumiseen liittyvät havaitut haitat perustuvat suunnitellun käyttäytymisen teoriaan (käyttäytymisuskomuksiin) ja ne tunnistetaan kohderyhmistä.
Aikaikkuna: Perustaso
|
NutriQuébec-tutkimukseen hypoteettiseen osallistumiseen liittyvät havaitut haitat perustuvat suunnitellun käyttäytymisen teoriaan (käyttäytymisuskomuksiin) ja ne tunnistetaan kohderyhmistä.
Osallistujille esitettävä kysymys kuuluu: Mitä haittoja mielestäsi olisi NutriQuébec-tutkimukseen osallistumisesta?
|
Perustaso
|
|
Henkilöt, jotka todennäköisimmin hyväksyvät osallistujan hypoteettisen osallistumisen NutriQuébec-tutkimukseen, perustuvat suunnitellun käyttäytymisen teoriaan (normatiiviset uskomukset) ja tunnistetaan kohderyhmistä.
Aikaikkuna: Perustaso
|
Henkilöt, jotka todennäköisimmin hyväksyvät osallistujan hypoteettisen osallistumisen NutriQuébec-tutkimukseen, perustuvat suunnitellun käyttäytymisen teoriaan (normatiiviset uskomukset) ja tunnistetaan kohderyhmistä. Osallistujille esitettävä kysymys kuuluu: Ketkä sinulle tärkeistä ihmisistä (ryhmistä tai yksilöistä) olisivat samaa mieltä siitä, että sinun pitäisi osallistua NutriQuébec-tutkimukseen? Mistä syistä? |
Perustaso
|
|
Henkilöt, jotka todennäköisimmin vastustavat osallistujan hypoteettista osallistumista NutriQuébec-tutkimukseen, perustuvat suunnitellun käyttäytymisen teoriaan (normatiiviset uskomukset) ja tunnistetaan kohderyhmistä.
Aikaikkuna: Perustaso
|
Henkilöt, jotka todennäköisimmin vastustavat osallistujan hypoteettista osallistumista NutriQuébec-tutkimukseen, perustuvat suunnitellun käyttäytymisen teoriaan (normatiiviset uskomukset) ja tunnistetaan kohderyhmistä.
Osallistujille esitettävä kysymys kuuluu: Ketkä sinulle tärkeistä ihmisistä (ryhmistä tai yksilöistä) eivät olisi samaa mieltä siitä, että osallistut NutriQuébec-tutkimukseen?
Mistä syistä?
|
Perustaso
|
|
NutriQuébec-tutkimukseen hypoteettiseen osallistumiseen liittyvät fasilitaattorit perustuvat suunnitellun käyttäytymisen teoriaan (kontrolliuskomuksiin) ja tunnistetaan kohderyhmistä.
Aikaikkuna: Perustaso
|
NutriQuébec-tutkimukseen hypoteettiseen osallistumiseen liittyvät fasilitaattorit perustuvat suunnitellun käyttäytymisen teoriaan (kontrolliuskomuksiin) ja tunnistetaan kohderyhmistä.
Osallistujille esitetään kysymys: Mikä mielestäsi auttaisi sinua osallistumaan NutriQuébec-tutkimukseen?
|
Perustaso
|
|
Esteet, jotka liittyvät hypoteettiseen osallistumiseen NutriQuébec-tutkimukseen, perustuvat suunniteltuun käyttäytymisen teoriaan (kontrolliuskomuksiin) ja ne tunnistetaan kohderyhmistä.
Aikaikkuna: Perustaso
|
Esteet, jotka liittyvät hypoteettiseen osallistumiseen NutriQuébec-tutkimukseen, perustuvat suunniteltuun käyttäytymisen teoriaan (kontrolliuskomuksiin) ja ne tunnistetaan kohderyhmistä.
Osallistujille esitettävä kysymys kuuluu: Mikä mielestäsi estäisi sinua osallistumasta NutriQuébec-tutkimukseen?
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
NutriQuébec-tutkimuksen rekrytoinnin mieltymykset selvitetään kohderyhmistä.
Aikaikkuna: Perustaso
|
NutriQuébec-tutkimuksen rekrytoinnin mieltymykset selvitetään kohderyhmistä.
Kysymys kuuluu: Mitkä keinot olisivat tehokkaita rekrytoimaan sinut NutriQuébec-tutkimukseen?
Jos mainostaisimme NutriQuébec-tutkimusta, kuinka voisit kuulla meistä?
|
Perustaso
|
|
NutriQuébec-tutkimuksen tietojen turvallisuuteen liittyvät huolenaiheet tunnistetaan kohderyhmissä.
Aikaikkuna: Perustaso
|
NutriQuébec-tutkimuksen tietojen turvallisuuteen liittyvät huolenaiheet tunnistetaan kohderyhmissä.
Kysymys kuuluu: Onko sinulla huolia verkkokyselylomakkeilla kerättävien tietojen turvallisuudesta?
|
Perustaso
|
|
NutriQuébec-tutkimuksen tietojen käyttöä koskevat huolenaiheet tunnistetaan kohderyhmissä.
Aikaikkuna: Perustaso
|
NutriQuébec-tutkimuksen tietojen käyttöä koskevat huolenaiheet tunnistetaan kohderyhmissä.
Kysymys kuuluu: Onko sinulla huolia tietojen käytöstä ja jakamisesta eri tutkijoiden välillä, kun tiedät, etteivät he pääse käsiksi henkilötietoihisi, kuten nimesi ja sairausvakuutusnumerosi?
|
Perustaso
|
|
Huolet NutriQuébec-tutkimuksen aineiston osuudesta selvitetään kohderyhmistä.
Aikaikkuna: Perustaso
|
Huolet NutriQuébec-tutkimuksen aineiston osuudesta selvitetään kohderyhmistä.
Kysymys kuuluu: Onko sinulla huolia tietojen käytöstä ja jakamisesta eri tutkijoiden välillä, kun tiedät, etteivät he pääse käsiksi henkilötietoihisi, kuten nimesi ja sairausvakuutusnumerosi?
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Benoît Lamarche, PhD, Laval University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 22. toukokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 12. kesäkuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 12. kesäkuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. tammikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. helmikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 21. helmikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 20. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018-042 A-1/18-05-2018
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .