Bruke fokusgrupper for å utforske oppfatninger av voksne med lav sosioøkonomisk status angående NutriQuébec-studien
19. august 2024 oppdatert av: Laval University
Rekruttere deltakere med lav sosioøkonomisk status i NutriQuébec-studien: Bruke fokusgrupper for å utforske deres tro, preferanser og bekymringer
NutriQuébec er en nettbasert prospektiv kohortstudie som tar sikte på å overvåke og analysere utviklingen av Québec-befolkningens spisevaner gjennom årlige spørreskjemaer. Rekruttering og oppbevaring av deltakere med lav sosioøkonomisk status (SES), kjent for å være vanskeligere å nå og rekruttere til helsestudier, vil være store utfordringer for å få et representativt utvalg av Québec-befolkningen.
Hensikten med denne studien er å identifisere den atferdsmessige, normative og kontrolltro til individer fra lav SES angående en hypotetisk deltakelse i NutriQuébec-studien. Deres preferanser angående rekrutteringsmetoder så vel som deres bekymringer om sikkerhet, bruk og deling av data vil også bli identifisert.
Fire moderatortilrettelagte fokusgrupper vil bli gjennomført i samfunnshus (n=28 deltakere). Fokusgruppene vil bli tatt opp, transkribert og kodet av to kodere som bruker NVivo.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Fire fokusgrupper vil bli gjennomført i tre samfunnshus (n=6 til 8 deltakere/gruppe; n=28 deltakere).
Først vil alle deltakere lese og signere samtykkeskjemaet.
De vil også fylle ut et sosiodemografisk spørreskjema.
Deretter vil moderatoren gjennomføre diskusjonen ved hjelp av en semistrukturert intervjuguide, basert på konstruksjonen av teorien om planlagt atferd.
Intervjuguiden er utviklet for å identifisere oppfatninger som bestemmer deltakernes holdninger (fordeler/ulemper), subjektive normer (godkjenning/avvisning av viktige andre) og opplevd atferdskontroll (tilretteleggere/barrierer) knyttet til en hypotetisk deltakelse i NutriQuébec-studien. .
Deltakerne vil også bli spurt om deres preferanser angående rekrutteringen samt deres bekymringer om sikkerhet, bruk og deling av data.
Fokusgruppene vil bli tatt opp og transkribert.
To kodere vil utføre kodifiseringen uavhengig ved hjelp av NVivo 10.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
28
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Québec, Canada, G1v 0A6
- Laval University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne med lav sosioøkonomisk status
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne (18 år og eldre)
- Bor i Québec City Metropolitan Area
- Deltar på et av de tre samfunnshusene hvor fokusgruppene skal gjennomføres
- Kunne svare på spørreskjemaer på fransk
Ekskluderingskriterier:
Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Voksne med lav sosioøkonomisk status
Fire fokusgrupper vil bli gjennomført med voksne med lav sosioøkonomisk status rekruttert gjennom samfunnssentre i Québec City-området.
|
Deltakerne vil også fylle ut et sosiodemografisk spørreskjema.
Moderatoren vil gjennomføre diskusjonen ved hjelp av en semistrukturert intervjuguide, basert på konstruksjonen av teorien om planlagt atferd.
Intervjuguiden er utviklet for å identifisere oppfatninger som bestemmer deltakernes holdninger (fordeler/ulemper), subjektive normer (godkjenning/avvisning av viktige andre) og opplevd atferdskontroll (tilretteleggere/barrierer) knyttet til en hypotetisk deltakelse i NutriQuébec-studien. .
Deltakerne vil også bli spurt om deres preferanser angående rekrutteringen samt deres bekymringer om sikkerhet, bruk og deling av data.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
De opplevde fordelene knyttet til en hypotetisk deltakelse i NutriQuébec-studien er basert på Theory of Planned Behavior (behavioural beliefs) og vil bli identifisert fra fokusgrupper.
Tidsramme: Grunnlinje
|
De opplevde fordelene knyttet til en hypotetisk deltakelse i NutriQuébec-studien er basert på Theory of Planned Behavior (behavioural beliefs) og vil bli identifisert fra fokusgrupper.
Spørsmålet som stilles til deltakerne vil være: Etter din mening, hva ville være fordelene ved å delta i NutriQuébec-studien?
|
Grunnlinje
|
|
De opplevde ulempene knyttet til en hypotetisk deltakelse i NutriQuébec-studien er basert på Theory of Planned Behavior (behavioural beliefs) og vil bli identifisert fra fokusgrupper.
Tidsramme: Grunnlinje
|
De opplevde ulempene knyttet til en hypotetisk deltakelse i NutriQuébec-studien er basert på Theory of Planned Behavior (behavioural beliefs) og vil bli identifisert fra fokusgrupper.
Spørsmålet som stilles til deltakerne vil være: Etter din mening, hva ville være ulempene ved å delta i NutriQuébec-studien?
|
Grunnlinje
|
|
Personene som mest sannsynlig vil godkjenne deltakerens hypotetiske deltakelse i NutriQuébec-studien er basert på Theory of Planned Behavior (normative beliefs) og vil bli identifisert fra fokusgrupper.
Tidsramme: Grunnlinje
|
Personene som mest sannsynlig vil godkjenne deltakerens hypotetiske deltakelse i NutriQuébec-studien er basert på Theory of Planned Behavior (normative beliefs) og vil bli identifisert fra fokusgrupper. Spørsmålet som stilles til deltakerne vil være: Blant personene (gruppene eller individene) som er viktige for deg, hvilke vil være enige om at du bør delta i NutriQuébec-studien? Av hvilke grunner? |
Grunnlinje
|
|
Personene som mest sannsynlig vil avvise deltakerens hypotetiske deltakelse i NutriQuébec-studien er basert på Theory of Planned Behavior (normative beliefs) og vil bli identifisert fra fokusgrupper.
Tidsramme: Grunnlinje
|
Personene som mest sannsynlig vil avvise deltakerens hypotetiske deltakelse i NutriQuébec-studien er basert på Theory of Planned Behavior (normative beliefs) og vil bli identifisert fra fokusgrupper.
Spørsmålet som stilles til deltakerne vil være: Blant personene (gruppene eller individene) som er viktige for deg, hvilke ville ikke være enig i det faktum at du deltar i NutriQuébec-studien?
Av hvilke grunner?
|
Grunnlinje
|
|
Tilretteleggerne knyttet til en hypotetisk deltakelse i NutriQuébec-studien er basert på Theory of Planned Behavior (kontrolltro) og vil bli identifisert fra fokusgrupper.
Tidsramme: Grunnlinje
|
Tilretteleggerne knyttet til en hypotetisk deltakelse i NutriQuébec-studien er basert på Theory of Planned Behavior (kontrolltro) og vil bli identifisert fra fokusgrupper.
Spørsmålet som stilles til deltakerne vil være: Hva vil etter din mening hjelpe deg med å delta i NutriQuébec-studien?
|
Grunnlinje
|
|
Barrierene knyttet til en hypotetisk deltakelse i NutriQuébec-studien er basert på Theory of Planned Behavior (kontrolltro) og vil bli identifisert fra fokusgrupper.
Tidsramme: Grunnlinje
|
Barrierene knyttet til en hypotetisk deltakelse i NutriQuébec-studien er basert på Theory of Planned Behavior (kontrolltro) og vil bli identifisert fra fokusgrupper.
Spørsmålet som stilles til deltakerne vil være: Etter din mening, hva ville hindre deg i å delta i NutriQuébec-studien?
|
Grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Preferansene rundt rekrutteringen i NutriQuébec-studien vil bli identifisert fra fokusgrupper.
Tidsramme: Grunnlinje
|
Preferansene rundt rekrutteringen i NutriQuébec-studien vil bli identifisert fra fokusgrupper.
Spørsmålet er: Hvilke måter ville være effektive for å rekruttere deg til NutriQuébec-studien?
Hvis vi annonserte NutriQuébec-studien, hvordan kunne du høre om oss?
|
Grunnlinje
|
|
Bekymringene om sikkerheten til dataene i NutriQuébec-studien vil bli identifisert fra fokusgrupper.
Tidsramme: Grunnlinje
|
Bekymringene om sikkerheten til dataene i NutriQuébec-studien vil bli identifisert fra fokusgrupper.
Spørsmålet er: Har du noen bekymringer om sikkerheten til dataene som vil bli samlet inn ved hjelp av nettspørreskjemaene?
|
Grunnlinje
|
|
Bekymringene rundt bruken av dataene i NutriQuébec-studien vil bli identifisert fra fokusgrupper.
Tidsramme: Grunnlinje
|
Bekymringene rundt bruken av dataene i NutriQuébec-studien vil bli identifisert fra fokusgrupper.
Spørsmålet er: Har du noen bekymringer om bruk og deling av data mellom ulike forskere, vel vitende om at de ikke vil ha tilgang til dine personopplysninger som navn og helseforsikringsnummer?
|
Grunnlinje
|
|
Bekymringene om andelen av dataene i NutriQuébec-studien vil bli identifisert fra fokusgrupper.
Tidsramme: Grunnlinje
|
Bekymringene om andelen av dataene i NutriQuébec-studien vil bli identifisert fra fokusgrupper.
Spørsmålet er: Har du noen bekymringer om bruk og deling av data mellom ulike forskere, vel vitende om at de ikke vil ha tilgang til dine personopplysninger som navn og helseforsikringsnummer?
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Benoît Lamarche, PhD, Laval University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. mai 2018
Primær fullføring (Faktiske)
12. juni 2018
Studiet fullført (Faktiske)
12. juni 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. januar 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2019
Først lagt ut (Faktiske)
21. februar 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2018-042 A-1/18-05-2018
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .