Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Focusgroepen gebruiken om percepties van volwassenen met een lage sociaaleconomische status te onderzoeken met betrekking tot de NutriQuébec-studie

19 februari 2019 bijgewerkt door: Laval University

Werven van deelnemers met een lage sociaaleconomische status in de NutriQuébec-studie: focusgroepen gebruiken om hun overtuigingen, voorkeuren en zorgen te onderzoeken

NutriQuébec is een webgebaseerde prospectieve cohortstudie die tot doel heeft de evolutie van de eetgewoonten van de bevolking van Québec te volgen en te analyseren door middel van jaarlijkse vragenlijsten. Het werven en behouden van deelnemers met een lage sociaaleconomische status (SES), waarvan bekend is dat ze moeilijker te bereiken en te rekruteren zijn voor gezondheidsstudies, zal een grote uitdaging zijn bij het verkrijgen van een representatieve steekproef van de Québecse bevolking.

Het doel van deze studie is om de gedrags-, normatieve en controleovertuigingen van personen met een lage SES te identificeren met betrekking tot een hypothetische deelname aan de NutriQuébec-studie. Hun voorkeuren met betrekking tot wervingsmethoden en hun zorgen over de veiligheid, het gebruik en het delen van gegevens zullen ook worden geïdentificeerd.

Er zullen vier door een moderator gefaciliteerde focusgroepen worden gehouden in gemeenschapscentra (n=28 deelnemers). De focusgroepen worden opgenomen, getranscribeerd en gecodeerd door twee codeerders die NVivo gebruiken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zullen vier focusgroepen worden gehouden in drie gemeenschapscentra (n=6 tot 8 deelnemers/groep; n=28 deelnemers). Eerst lezen en ondertekenen alle deelnemers het toestemmingsformulier. Ze vullen ook een sociodemografische vragenlijst in. Vervolgens leidt de moderator de discussie met behulp van een semi-gestructureerde interviewgids, gebaseerd op de constructie van de Theory of Planned Behaviour. De interviewgids is ontwikkeld om de overtuigingen te identificeren die de attitudes (voor-/nadelen), subjectieve normen (goedkeuring/afkeuring van belangrijke anderen) en waargenomen gedragscontrole (facilitators/barrières) van de deelnemers bepalen met betrekking tot een hypothetische deelname aan het NutriQuébec-onderzoek . De deelnemers zullen ook worden ondervraagd over hun voorkeuren met betrekking tot de werving en hun zorgen over de veiligheid, het gebruik en het delen van gegevens. De focusgroepen worden opgenomen en getranscribeerd. Twee codeurs voeren de codering onafhankelijk uit met behulp van NVivo 10.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

28

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
      • Québec, Canada, G1V 0A6
        • Laval University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassenen met een lage sociaaleconomische status

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen (18 jaar en ouder)
  • Wonen in de metropoolregio Québec City
  • Het bijwonen van een van de drie gemeenschapscentra waar de focusgroepen zullen worden gehouden
  • Vragenlijsten in het Frans kunnen beantwoorden

Uitsluitingscriteria:

Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Volwassenen met een lage sociaaleconomische status
Er zullen vier focusgroepen worden gehouden met volwassenen met een lage sociaaleconomische status die worden geworven via gemeenschapscentra in de omgeving van Québec City.
Ander: Focusgroepen
Deelnemers vullen ook een sociodemografische vragenlijst in. De moderator zal de discussie leiden met behulp van een semi-gestructureerde interviewgids, gebaseerd op de constructie van de Theory of Planned Behaviour. De interviewgids is ontwikkeld om de overtuigingen te identificeren die de attitudes (voor-/nadelen), subjectieve normen (goedkeuring/afkeuring van belangrijke anderen) en waargenomen gedragscontrole (facilitators/barrières) van de deelnemers bepalen met betrekking tot een hypothetische deelname aan het NutriQuébec-onderzoek . De deelnemers zullen ook worden ondervraagd over hun voorkeuren met betrekking tot de werving en hun zorgen over de veiligheid, het gebruik en het delen van gegevens.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De waargenomen voordelen van een hypothetische deelname aan het NutriQuébec-onderzoek zijn gebaseerd op de Theory of Planned Behavior (gedragsopvattingen) en zullen worden geïdentificeerd aan de hand van focusgroepen.
Tijdsspanne: Basislijn
De waargenomen voordelen van een hypothetische deelname aan het NutriQuébec-onderzoek zijn gebaseerd op de Theory of Planned Behavior (gedragsopvattingen) en zullen worden geïdentificeerd aan de hand van focusgroepen. De vraag aan de deelnemers zal zijn: Wat zouden volgens u de voordelen zijn van deelname aan het NutriQuébec-onderzoek?
Basislijn
De waargenomen nadelen verbonden aan een hypothetische deelname aan het NutriQuébec-onderzoek zijn gebaseerd op de Theory of Planned Behavior (gedragsopvattingen) en zullen worden geïdentificeerd aan de hand van focusgroepen.
Tijdsspanne: Basislijn
De waargenomen nadelen verbonden aan een hypothetische deelname aan het NutriQuébec-onderzoek zijn gebaseerd op de Theory of Planned Behavior (gedragsopvattingen) en zullen worden geïdentificeerd aan de hand van focusgroepen. De vraag aan de deelnemers zal zijn: Wat zijn volgens u de nadelen van deelname aan het NutriQuébec-onderzoek?
Basislijn
De personen die de hypothetische deelname aan de NutriQuébec-studie het meest waarschijnlijk zullen goedkeuren, zijn gebaseerd op de Theory of Planned Behavior (normatieve overtuigingen) en zullen worden geïdentificeerd in focusgroepen.
Tijdsspanne: Basislijn

De personen die de hypothetische deelname aan de NutriQuébec-studie het meest waarschijnlijk zullen goedkeuren, zijn gebaseerd op de Theory of Planned Behavior (normatieve overtuigingen) en zullen worden geïdentificeerd in focusgroepen.

De vraag aan de deelnemers zal zijn: Welke van de mensen (groepen of individuen) die belangrijk voor u zijn, zouden het ermee eens zijn dat u zou moeten deelnemen aan het NutriQuébec-onderzoek? Om welke redenen?
Basislijn
De personen die de hypothetische deelname aan de NutriQuébec-studie het meest waarschijnlijk zullen afkeuren, zijn gebaseerd op de Theory of Planned Behavior (normatieve overtuigingen) en zullen worden geïdentificeerd in focusgroepen.
Tijdsspanne: Basislijn
De personen die de hypothetische deelname aan de NutriQuébec-studie het meest waarschijnlijk zullen afkeuren, zijn gebaseerd op de Theory of Planned Behavior (normatieve overtuigingen) en zullen worden geïdentificeerd in focusgroepen. De vraag aan de deelnemers zal zijn: Welke van de mensen (groepen of individuen) die belangrijk voor u zijn, zijn het er niet mee eens dat u deelneemt aan het NutriQuébec-onderzoek? Om welke redenen?
Basislijn
De begeleiders met betrekking tot een hypothetische deelname aan de NutriQuébec-studie zijn gebaseerd op de Theory of Planned Behavior (controleopvattingen) en zullen worden geïdentificeerd uit focusgroepen.
Tijdsspanne: Basislijn
De begeleiders met betrekking tot een hypothetische deelname aan de NutriQuébec-studie zijn gebaseerd op de Theory of Planned Behavior (controleopvattingen) en zullen worden geïdentificeerd uit focusgroepen. De vraag die aan de deelnemers wordt gesteld, is: Wat zou volgens u helpen om deel te nemen aan het NutriQuébec-onderzoek?
Basislijn
De barrières met betrekking tot een hypothetische deelname aan de NutriQuébec-studie zijn gebaseerd op de Theory of Planned Behavior (controleopvattingen) en zullen worden geïdentificeerd aan de hand van focusgroepen.
Tijdsspanne: Basislijn
De barrières met betrekking tot een hypothetische deelname aan de NutriQuébec-studie zijn gebaseerd op de Theory of Planned Behavior (controleopvattingen) en zullen worden geïdentificeerd aan de hand van focusgroepen. De vraag die aan de deelnemers wordt gesteld zal zijn: Wat zou u er volgens u van weerhouden deel te nemen aan het NutriQuébec-onderzoek?
Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De voorkeuren met betrekking tot de rekrutering in de NutriQuébec-studie zullen worden geïdentificeerd aan de hand van focusgroepen.
Tijdsspanne: Basislijn
De voorkeuren met betrekking tot de rekrutering in de NutriQuébec-studie zullen worden geïdentificeerd aan de hand van focusgroepen. De vraag is: op welke manieren zouden we u effectief kunnen werven voor de NutriQuébec-studie? Als we reclame zouden maken voor het NutriQuébec-onderzoek, hoe zou u dan over ons kunnen horen?
Basislijn
De zorgen over de veiligheid van de gegevens in de NutriQuébec-studie zullen worden geïdentificeerd vanuit focusgroepen.
Tijdsspanne: Basislijn
De zorgen over de veiligheid van de gegevens in de NutriQuébec-studie zullen worden geïdentificeerd vanuit focusgroepen. De vraag is: Maakt u zich zorgen over de veiligheid van de gegevens die via de webenquêtes worden verzameld?
Basislijn
De zorgen over het gebruik van de gegevens in de NutriQuébec-studie zullen worden geïdentificeerd vanuit focusgroepen.
Tijdsspanne: Basislijn
De zorgen over het gebruik van de gegevens in de NutriQuébec-studie zullen worden geïdentificeerd vanuit focusgroepen. De vraag is: Maakt u zich zorgen over het gebruik en delen van gegevens tussen verschillende onderzoekers, wetende dat zij geen toegang krijgen tot uw persoonsgegevens zoals uw naam en zorgverzekeringsnummer?
Basislijn
De zorgen over het aandeel van de gegevens in de NutriQuébec-studie zullen worden geïdentificeerd vanuit focusgroepen.
Tijdsspanne: Basislijn
De zorgen over het aandeel van de gegevens in de NutriQuébec-studie zullen worden geïdentificeerd vanuit focusgroepen. De vraag is: Maakt u zich zorgen over het gebruik en delen van gegevens tussen verschillende onderzoekers, wetende dat zij geen toegang krijgen tot uw persoonsgegevens zoals uw naam en zorgverzekeringsnummer?
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Laval University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 mei 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 juni 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 januari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 februari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 februari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2018-042 A-1/18-05-2018

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Focusgroepen

Klinische onderzoeken op Focusgroepen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Qatar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren