Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Använda fokusgrupper för att utforska uppfattningar om vuxna med låg socioekonomisk status angående NutriQuébec-studien

19 februari 2019 uppdaterad av: Laval University

Rekrytera deltagare med låg socioekonomisk status i NutriQuébec-studien: Använd fokusgrupper för att utforska deras övertygelser, preferenser och bekymmer

NutriQuébec är en webbaserad prospektiv kohortstudie som syftar till att övervaka och analysera utvecklingen av Québec-befolkningens matvanor genom årliga frågeformulär. Rekryteringen och behållan av deltagare med låg socioekonomisk status (SES), kända för att vara svårare att nå och rekrytera till hälsostudier, kommer att vara stora utmaningar för att få ett representativt urval av Québec-befolkningen.

Syftet med denna studie är att identifiera beteendemässiga, normativa och kontrollövertygelser hos individer från låg SES angående ett hypotetiskt deltagande i NutriQuébec-studien. Deras preferenser när det gäller rekryteringsmetoder samt deras oro för säkerhet, användning och delning av data kommer också att identifieras.

Fyra moderator-faciliterade fokusgrupper kommer att genomföras i samhällscentra (n=28 deltagare). Fokusgrupperna kommer att spelas in, transkriberas och kodas av två kodare som använder NVivo.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Fyra fokusgrupper kommer att genomföras i tre samhällscentra (n=6 till 8 deltagare/grupp; n=28 deltagare). Först kommer alla deltagare att läsa och underteckna samtyckesformuläret. De kommer också att fylla i ett sociodemografiskt frågeformulär. Sedan kommer moderatorn att genomföra diskussionen med hjälp av en semistrukturerad intervjuguide, baserad på konstruktionen av teorin om planerat beteende. Intervjuguiden har tagits fram för att identifiera de föreställningar som avgör deltagarnas attityder (fördelar/nackdelar), subjektiva normer (godkännande/underkännande av viktiga andra) och upplevda beteendekontroll (facilitatorer/barriärer) relaterade till ett hypotetiskt deltagande i NutriQuébec-studien . Deltagarna kommer också att tillfrågas om sina preferenser angående rekryteringen samt deras oro för säkerhet, användning och delning av data. Fokusgrupperna kommer att spelas in och transkriberas. Två kodare kommer att utföra kodifieringen oberoende av varandra med NVivo 10.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

28

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
      • Québec, Kanada, G1V 0A6
        • Laval University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna med låg socioekonomisk status

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna (18 år och äldre)
  • Bor i Québec City Metropolitan Area
  • Går på ett av de tre bygdegårdarna där fokusgrupperna kommer att genomföras
  • Kunna svara på frågeformulär på franska

Exklusions kriterier:

Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Vuxna med låg socioekonomisk status
Fyra fokusgrupper kommer att genomföras med vuxna med låg socioekonomisk status som rekryteras genom community centers i Québec City-området.
Övrig: Fokusgrupper
Deltagarna kommer också att fylla i ett sociodemografiskt frågeformulär. Moderatorn kommer att föra diskussionen med hjälp av en semistrukturerad intervjuguide, baserad på konstruktionen av teorin om planerat beteende. Intervjuguiden har tagits fram för att identifiera de föreställningar som avgör deltagarnas attityder (fördelar/nackdelar), subjektiva normer (godkännande/underkännande av viktiga andra) och upplevda beteendekontroll (facilitatorer/barriärer) relaterade till ett hypotetiskt deltagande i NutriQuébec-studien . Deltagarna kommer också att tillfrågas om sina preferenser angående rekryteringen samt deras oro för säkerhet, användning och delning av data.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
De upplevda fördelarna relaterade till ett hypotetiskt deltagande i NutriQuébec-studien är baserad på Theory of Planned Behavior (behavioural beliefs) och kommer att identifieras från fokusgrupper.
Tidsram: Baslinje
De upplevda fördelarna relaterade till ett hypotetiskt deltagande i NutriQuébec-studien är baserad på Theory of Planned Behavior (behavioural beliefs) och kommer att identifieras från fokusgrupper. Frågan som ställs till deltagarna kommer att vara: Enligt din åsikt, vilka skulle vara fördelarna med att delta i NutriQuébec-studien?
Baslinje
De upplevda nackdelarna relaterade till ett hypotetiskt deltagande i NutriQuébec-studien är baserad på Theory of Planned Behavior (behavioural beliefs) och kommer att identifieras från fokusgrupper.
Tidsram: Baslinje
De upplevda nackdelarna relaterade till ett hypotetiskt deltagande i NutriQuébec-studien är baserad på Theory of Planned Behavior (behavioural beliefs) och kommer att identifieras från fokusgrupper. Frågan som ställs till deltagarna kommer att vara: Enligt din åsikt, vilka skulle vara nackdelarna med att delta i NutriQuébec-studien?
Baslinje
De personer som mest sannolikt kommer att godkänna deltagarnas hypotetiska deltagande i NutriQuébec-studien är baserad på teorin om planerat beteende (normativ övertygelse) och kommer att identifieras från fokusgrupper.
Tidsram: Baslinje

De personer som mest sannolikt kommer att godkänna deltagarnas hypotetiska deltagande i NutriQuébec-studien är baserad på teorin om planerat beteende (normativ övertygelse) och kommer att identifieras från fokusgrupper.

Frågan som ställs till deltagarna kommer att vara: Bland de personer (grupper eller individer) som är viktiga för dig, vilka skulle hålla med om att du ska delta i NutriQuébec-studien? Av vilka skäl?
Baslinje
De personer som mest sannolikt kommer att ogilla deltagarnas hypotetiska deltagande i NutriQuébec-studien är baserad på teorin om planerat beteende (normativ övertygelse) och kommer att identifieras från fokusgrupper.
Tidsram: Baslinje
De personer som mest sannolikt kommer att ogilla deltagarnas hypotetiska deltagande i NutriQuébec-studien är baserad på teorin om planerat beteende (normativ övertygelse) och kommer att identifieras från fokusgrupper. Frågan som ställs till deltagarna kommer att vara: Bland de personer (grupper eller individer) som är viktiga för dig, vilka skulle inte hålla med om att du deltar i NutriQuébec-studien? Av vilka skäl?
Baslinje
Facilitatorerna relaterade till ett hypotetiskt deltagande i NutriQuébec-studien är baserad på teorin om planerat beteende (kontrollövertygelser) och kommer att identifieras från fokusgrupper.
Tidsram: Baslinje
Facilitatorerna relaterade till ett hypotetiskt deltagande i NutriQuébec-studien är baserad på teorin om planerat beteende (kontrollövertygelser) och kommer att identifieras från fokusgrupper. Frågan som ställs till deltagarna kommer att vara: Vad skulle enligt din åsikt hjälpa dig att delta i NutriQuébec-studien?
Baslinje
Barriärerna relaterade till ett hypotetiskt deltagande i NutriQuébec-studien baseras på teorin om planerat beteende (kontrollövertygelser) och kommer att identifieras från fokusgrupper.
Tidsram: Baslinje
Barriärerna relaterade till ett hypotetiskt deltagande i NutriQuébec-studien baseras på teorin om planerat beteende (kontrollövertygelser) och kommer att identifieras från fokusgrupper. Frågan som ställs till deltagarna kommer att vara: Vad skulle enligt din åsikt hindra dig från att delta i NutriQuébec-studien?
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Preferenserna kring rekryteringen i NutriQuébec-studien kommer att identifieras från fokusgrupper.
Tidsram: Baslinje
Preferenserna kring rekryteringen i NutriQuébec-studien kommer att identifieras från fokusgrupper. Frågan är: Vilka sätt skulle vara effektiva för att rekrytera dig till NutriQuébec-studien? Om vi ​​annonserade om NutriQuébec-studien, hur skulle du kunna höra talas om oss?
Baslinje
Oron för datasäkerheten i NutriQuébec-studien kommer att identifieras från fokusgrupper.
Tidsram: Baslinje
Oron för datasäkerheten i NutriQuébec-studien kommer att identifieras från fokusgrupper. Frågan är: Har du några farhågor om säkerheten för den data som kommer att samlas in med hjälp av webbenkäterna?
Baslinje
Oron för användningen av data i NutriQuébec-studien kommer att identifieras från fokusgrupper.
Tidsram: Baslinje
Oron för användningen av data i NutriQuébec-studien kommer att identifieras från fokusgrupper. Frågan är: Har du några funderingar kring användning och delning av data mellan olika forskare, med vetskapen om att de inte kommer att ha tillgång till dina personuppgifter såsom ditt namn och sjukförsäkringsnummer?
Baslinje
Oron för andelen data i NutriQuébec-studien kommer att identifieras från fokusgrupper.
Tidsram: Baslinje
Oron för andelen data i NutriQuébec-studien kommer att identifieras från fokusgrupper. Frågan är: Har du några funderingar kring användning och delning av data mellan olika forskare, med vetskapen om att de inte kommer att ha tillgång till dina personuppgifter såsom ditt namn och sjukförsäkringsnummer?
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Laval University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 maj 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

12 juni 2018

Avslutad studie (Faktisk)

12 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2019

Första postat (Faktisk)

21 februari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2018-042 A-1/18-05-2018

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fokusgrupper

Kliniska prövningar på Fokusgrupper

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera