ASD児の不安に対する運動の効果
2019年2月28日 更新者：Institute of Technology, Carlow
ASD 児の行動と不安に対する学校ベースの運動プログラムの効果
この研究では、自閉症児の不安と行動レベルに対する学校ベースの運動プログラムの効果を調べます。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、自閉症児の不安と行動レベルに対する学校ベースの運動プログラムの効果を調べます。 地元の自閉症特別学校や、自閉症児向けの専門クラスがある小中学校に、プロジェクトへの参加を呼びかけます。 子供の年齢プロファイルは 4 歳から 18 歳で、軽度から重度の自閉症があります。 運動プログラムは、子供の自閉症の重症度に応じて、8 ～ 16 週間にわたって学校で週 3 回実施されます。
プログラムの開始時と終了時に、運動プログラムの結果としての不安レベルと行動の変化を評価するために、保護者と子供たちの教師にアンケートが行われます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Co. Carlow
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Carlow、Co. Carlow、アイルランド
- 募集
- Sharon Kinsella
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コンタクト：
- Sharon Kinsella, PhD.
- 電話番号：+353 599175515
- メール：sharon.kinsella@itcarlow.ie
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副調査官：
- Marie Carey, BSc
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
4年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 自閉症スペクトラム障害の診断
除外基準:
- 子供が運動に参加できない病状
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：不安に対する運動効果
運動プログラムは、学校環境で最大 16 週間、週 3 回実施されます。
各エクササイズクラスは60分間続きます。
エクササイズクラスは、基本的な動きのスキルの側面を含み、学生が参加するのが楽しくなります.
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学校では、最大 16 週間の運動プログラムが提供されます。
エクササイズクラスは週に3回、60分間行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不安
時間枠：8週目と16週目のベースラインからの変化
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子供の不安レベルの変化は、子供の不安尺度 -ASD を使用して評価されます。
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8週目と16週目のベースラインからの変化
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行動
時間枠：8週目と16週目のベースラインからの変化
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子供の行動の変化は、Nisingor Child Behavior Rating Form を使用して評価されます。
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8週目と16週目のベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フィットネスレベル
時間枠：8週目と16週目のベースラインからの変化
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修正された Eurofit テストは、子供のフィットネス レベルを評価するために使用されます。
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8週目と16週目のベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sharon Kinsella, PhD、IT Carlow
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月7日
一次修了 (予想される)
2019年6月24日
研究の完了 (予想される)
2019年12月16日
試験登録日
最初に提出
2019年2月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年2月28日
最初の投稿 (実際)
2019年3月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年3月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年2月28日
最終確認日
2019年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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