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統合失調症と診断された個人における心理教育プログラムの評価

2019年3月5日 更新者:Elif Aşık、Kırıkkale University

統合失調症と診断された個人における感情の特定と表現のための心理教育プログラムの評価

この研究は、統合失調症と診断された人を、顔の表情から感情を特定し、認識できるように組織された心理教育プログラムの社会的機能への影響を調査するために実施されました。 参加者の半数は心理教育プログラムの評価を受けました。 残りの半数の参加者は測定テストのみを実施しました。

調査の概要

詳細な説明

統合失調症と診断された人が顔の識別や感情の識別に困難を抱えていることは、この病気の有害な症状と密接に関連しています。 統合失調症と診断された人は、社会で生きていくために必要なスキルを身につけるために、対人関係の構築を支援する必要があります。

この研究では、研究者らは統合失調症と診断された人のための心理教育プログラムを準備しました。 「統合失調症と診断された人々の感情の特定と表現のための心理教育プログラム」と題されたプログラムは、介入グループの患者を対象に週に1回、10週間にわたって実施された。 一方、何も介入を適用しなかった対照群もありました。 研究者らは、介入群と​​対照群にいくつかのテストを 3 回(介入前、介入後、介入後 3 か月)適用しました。 この研究は 3 つの地域精神保健センター (CMHC) で実施されました。 研究対象基準を満たした患者は、これらのセンターで決定されました。 これらの患者からランダム化された心理教育グループと対照グループが形成されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • DSM-IV に基づく統合失調症の臨床診断
  • 18歳以上

除外基準:

  • コミカルさに問題がある
  • 別の精神疾患を患っている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
「統合失調症と診断された人々の感情の特定と表現のための心理教育プログラム」と題されたプログラムは、介入グループの患者を対象に週に1回、10週間にわたって実施された。
「統合失調症と診断された人々の感情の特定と表現のための心理教育プログラム」と題されたプログラムは、介入グループの患者を対象に週に1回、10週間にわたって実施された。
実験的:対照群
対照群には介入は適用されなかった

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
顔の感情の識別
時間枠:15分
顔の感情識別テスト (FEIT) このテストは、さまざまな感情の表情を示す 19 枚の白黒の顔写真のスライド プレゼンテーションの形式で行われます。 正解は 1 と評価され、間違いは 0 と評価されます。テストの最高スコアは 19 です。
15分
顔の感情による差別
時間枠:20分
顔面感情識別テスト (FEDT) これは、6 つの主要な感情状態 (幸福、悲しみ、怒り、恐怖、驚き、当惑) を表す 30 組の白黒写真で構成されています。 参加者は、各ペアの写真を区別して、2 つの顔の表情が同じか異なるかを判断するように求められます。 答えが正しい場合、スコアは 1 になります。間違っている場合、スコアは 0 です。テストの最高スコアは 30 です。
20分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
個人的および社会的パフォーマンス
時間枠:20分
個人的および社会的パフォーマンス テスト (PSP) これは、4 つの側面の 6 項目のリッカート タイプのランク付けされた評価です。患者は最初に 4 つの側面に基づいて評価され、次にこれらの領域のスコアがスコアシートに入力されます。 PSP 評価ガイドラインに従って 10 点の範囲は 10 ~ 100 であり、患者に合計 PSP スコアを割り当てます。 スコアが高いほど機能が優れていることを示します
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Gül Ünsal, PhD、Marmara University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2015年10月30日

研究の完了 (実際)

2016年7月15日

試験登録日

最初に提出

2019年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月5日

最初の投稿 (実際)

2019年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月5日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究原稿は学術雑誌に送信されました

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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