Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení psychoedukačního programu u jedinců s diagnózou schizofrenie

5. března 2019 aktualizováno: Elif Aşık, Kırıkkale University

Hodnocení psychoedukačního programu pro identifikaci a vyjádření emocí u jedinců s diagnózou schizofrenie

Tato studie byla provedena s cílem prozkoumat vliv psychoedukačního programu organizovaného s cílem vést jedince s diagnózou schizofrenie k identifikaci a rozpoznání emocí ve výrazech obličeje na sociální funkčnost. polovině účastníků byl hodnocen psychoedukační program. u druhé poloviny účastníků byly použity pouze měřicí testy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Potíže s diagnostikovanou schizofrenií s identifikací obličeje a identifikací emocí jsou úzce spojeny s nepříznivými příznaky nemoci. Těm, kterým je diagnostikována schizofrenie, je třeba pomoci při utváření mezilidských vztahů, aby mohli získat dovednosti potřebné pro život ve společnosti.

V této studii vyšetřovatelé připravili psychoedukační program pro jedince s diagnózou schizofrenie. Program s názvem „Psychoedukační program pro identifikaci a vyjádření emocí u pacientů s diagnózou schizofrenie“ probíhal s pacienty v intervenčních skupinách jednou týdně po dobu deseti týdnů. Na druhé straně existovala kontrolní skupina, u které nebyla aplikována žádná intervence. Vyšetřovatelé aplikovali některé testy intervenční a kontrolní skupině třikrát (před intervencí, po intervenci a tři měsíce po intervenci). Tato studie byla provedena ve třech komunitních centrech duševního zdraví (CMHC). V těchto centrech byli stanoveni pacienti, kteří splnili kritéria pro zařazení do studie. Z těchto pacientů byly vytvořeny randomizované psychoedukační a kontrolní skupiny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Klinická diagnostika schizofrenie dle DSM-IV
  • starší 18 let

Kritéria vyloučení:

  • mají problémy s kominikací
  • s jiným psychiatrickým onemocněním

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: intervenční skupina
Program s názvem „Psychoedukační program pro identifikaci a vyjádření emocí u pacientů s diagnózou schizofrenie“ probíhal s pacienty v intervenčních skupinách jednou týdně po dobu deseti týdnů.
Behaviorální: Psychoedukační program
Program s názvem „Psychoedukační program pro identifikaci a vyjádření emocí u pacientů s diagnózou schizofrenie“ probíhal s pacienty v intervenčních skupinách jednou týdně po dobu deseti týdnů.
Experimentální: kontrolní skupina
u kontrolní skupiny nebyla aplikována žádná intervence
Behaviorální: žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Identifikace emocí obličeje
Časové okno: 15 minut
Test identifikace emocí obličeje (FEIT) Test má formu prezentace 19 černobílých fotografií obličeje, které zobrazují výrazy různých emocí. Správné odpovědi jsou hodnoceny 1, chyby 0. Nejvyšší možné skóre v testu je 19
15 minut
Diskriminace emocí obličeje
Časové okno: 20 minut
Facial Emotion Discrimination Test (FEDT) Sestává z 30 párů černobílých fotografií zachycujících šest hlavních emočních stavů (štěstí, smutek, hněv, strach, překvapení, rozpaky). Účastník je požádán, aby rozlišil fotografie v každém páru a určil, zda jsou dva výrazy obličeje stejné nebo odlišné. Pokud je odpověď správná, je hodnocena 1; pokud je špatně, skóre je 0. Nejvyšší možné skóre v testu je 30
20 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Osobní a sociální výkon
Časové okno: 20 minut
Osobní a sociální výkonnostní test (PSP) Jedná se o 6-položkové hodnocení Likertova typu se čtyřmi dimenzemi. Pacient je nejprve hodnocen na základě čtyř dimenzí a poté jsou skóre v těchto oblastech zapsána do bodovacího listu na základ 10 bodů se pohybuje od 10 do 100 podle pokynů pro hodnocení PSP, což pacientovi přiřadí celkové skóre PSP. Vyšší skóre znamená lepší funkčnost
20 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kırıkkale University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Gül Ünsal, PhD, Marmara University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

30. října 2015

Dokončení studie (Aktuální)

15. července 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. února 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

6. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • EAsik

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

tento studijní rukopis odeslán do akademického časopisu

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Psychoedukační program

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Madagascar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit