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정신분열증 진단을 받은 개인의 심리교육 프로그램 평가

2019년 3월 5일 업데이트: Elif Aşık, Kırıkkale University

정신분열병 진단을 받은 개인의 감정 식별 및 표현을 위한 심리교육 프로그램 평가

본 연구는 정신분열병 진단을 받은 개인이 표정에서 감정을 식별하고 인지하도록 지도하기 위해 조직된 정신교육 프로그램이 사회적 기능에 미치는 영향을 탐색하기 위해 수행되었다. 참가자의 절반이 심리 교육 프로그램을 평가 받았습니다. 참가자의 나머지 절반은 측정 테스트만 사용했습니다.

연구 개요

상세 설명

정신분열증으로 진단받은 사람들이 안면 식별 및 감정 식별에 어려움을 겪는 것은 질병의 불리한 증상과 밀접한 관련이 있습니다. 정신분열병 진단을 받은 사람들은 사회생활에 필요한 기술을 습득할 수 있도록 대인관계 형성에 도움을 받아야 합니다.

이 연구에서 연구자들은 정신분열증 진단을 받은 개인을 위한 심리 교육 프로그램을 준비했습니다. 중재군 환자들을 대상으로 "정신분열병 진단 및 감정표현을 위한 심리교육 프로그램"이라는 프로그램을 주 1회, 10주 동안 진행하였다. 반면에 어떠한 개입도 적용되지 않은 대조군이 있었다. 연구자들은 개입 및 통제 그룹에 세 번(개입 전, 개입 후 및 개입 후 3개월) 일부 테스트를 적용했습니다. 이 연구는 세 곳의 지역 사회 정신 건강 센터(CMHC's)에서 수행되었습니다. 연구 포함 기준을 충족하는 환자는 이 센터에서 결정되었습니다. 이 환자들로부터 무작위 심리 교육 및 통제 그룹을 구성했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • DSM-IV에 따른 정신분열증의 임상진단
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 의사소통 문제가 있는
  • 또 다른 정신 질환을 앓고 있는

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
중재군 환자들을 대상으로 "정신분열병 진단 및 감정표현을 위한 심리교육 프로그램"이라는 프로그램을 주 1회, 10주 동안 진행하였다.
중재군 환자들을 대상으로 "정신분열병 진단 및 감정표현을 위한 심리교육 프로그램"이라는 프로그램을 주 1회, 10주 동안 진행하였다.
실험적: 대조군
통제 그룹에는 개입이 적용되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
얼굴 감정 식별
기간: 15 분
FEIT(Facial Emotion Identification Test) 이 테스트는 다양한 감정 표현을 보여주는 19장의 흑백 얼굴 사진 슬라이드 프레젠테이션 형식입니다. 정답은 1점, 오류는 0점입니다. 시험에서 가능한 최고 점수는 19점입니다.
15 분
얼굴 감정 차별
기간: 20 분
FEDT(Facial Emotion Discrimination Test) FEDT(Facial Emotion Discrimination Test) 6가지 주요 감정 상태(행복, 슬픔, 분노, 두려움, 놀라움, 당혹감)를 묘사하는 30쌍의 흑백 사진으로 구성됩니다. 참가자는 각 쌍의 사진을 구별하여 두 얼굴 표정이 같은지 다른지 결정하도록 요청받습니다. 답이 맞으면 1점입니다. 틀린 경우 점수는 0점입니다. 시험에서 가능한 최고 점수는 30점입니다.
20 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개인 및 사회적 성과
기간: 20 분
Personal and Social Performance Test (PSP) 4개 항목에 대한 6개 문항 리커트형 순위 평가입니다. PSP 평가 지침에 따라 10~100점 범위의 10점 기준으로 환자에게 총 PSP 점수를 할당합니다. 높은 점수는 더 나은 기능을 나타냅니다.
20 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Gül Ünsal, PhD, Marmara University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2016년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 5일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

학술지에 보낸 이 연구 원고

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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