健康な成人におけるカイロプラクティック調整後のバランス変化の比較。
2019年9月5日 更新者：Parker University
上肢 (UE) バランス タスクに対する四肢操作の即時の影響
この研究では、上肢バランス タスクに対する上肢と下肢の操作の効果を調べます。
調査の概要
詳細な説明
脊椎マニピュレーションは、姿勢、バランス、固有感覚に有益な効果があると長い間考えられてきました。しかし、四肢のカイロプラクティック治療がバランスと姿勢に及ぼす影響を調査した研究は 1 つだけです。
以前の研究では、下肢の操作は、動的な下肢バランス タスクでより秩序だった動作につながることが指摘されました。
また、上肢のマニピュレーションは、同じ下肢のバランス タスクで秩序だった行動の低下につながることもわかりました。
この理論を検証するだけでなく、タスクに対する操作の特異性に関するメカニズムをさらに明確にするために、さらなる研究が必要です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
23
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Dallas、Texas、アメリカ、75229
- Parker University
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳から35歳まで
- Parker Wellness Clinicでの治療が許可されました
除外基準:
- 神経疾患のHx
- 直立する能力に影響を与える可能性のある筋骨格障害/損傷の Hx
- 現在妊娠中と判明
- 視力低下（矯正レンズの着用を超えて）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：上肢グループ、1 日目
1 日目: このグループは、事前テスト、上肢介入、および事後テストを受けます。 2 日目: このグループは、プレテスト、下肢の介入、および事後テストを受けます。 |
上肢（肩関節、上腕骨および橈尺関節、両側）または下肢（股関節、脛骨大腿骨、および脛距骨、両側）操作シリーズ。
他の名前：
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実験的：下肢グループ、2 日目
1 日目: このグループは、事前テスト、下肢介入、および事後テストを受けます。 2 日目: このグループは、プレテスト、上肢の介入、および事後テストを受けます。 |
上肢（肩関節、上腕骨および橈尺関節、両側）または下肢（股関節、脛骨大腿骨、および脛距骨、両側）操作シリーズ。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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頭の傾き角度を算出するヘッドセンサー
時間枠：30秒
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各参加者の頭 (ネオプレンのヘッドバンド) とチューブの中間点にセンサーが配置されます。
頭部センサーは、頭部の傾斜角度を計算するために使用されます。
チューブのセンサーは、サンプル エントロピーと一般的な運動学の計算に使用されます。
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30秒
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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地面反力
時間枠：1分未満
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参加者は、床反力を特徴付けるフォースプレートの上に立ち、チューブなしで目を開けた場合 (EONT) とチューブなしで目を閉じた場合 (ECNT) を比較します。
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1分未満
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圧力の中心
時間枠：1分未満
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参加者は、圧力の中心、EONT とチューブを水平に開いた目 (EOWT) を特徴付けるフォースプレートの上に立ちます。
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1分未満
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揺れを測定する速度。
時間枠：1分未満
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参加者は、揺れの速度、EOWT とチューブを水平に保持して閉じた目 (ECWT) を特徴付けるフォース プレートの上に立ちます。
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1分未満
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揺れ: 測定距離
時間枠：1分未満
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参加者は、揺れの距離、EOWT 対 ECWT を特徴付けるフォース プレートの上に立ちます。
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1分未満
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揺れを測定するための加速度
時間枠：1分未満
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参加者は、揺れの加速度、EOWT 対 ECWT を特徴付けるフォース プレートの上に立ちます。
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1分未満
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年7月22日
一次修了 (実際)
2019年7月24日
研究の完了 (実際)
2019年7月24日
試験登録日
最初に提出
2019年3月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年3月14日
最初の投稿 (実際)
2019年3月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年9月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月5日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Parker19_03
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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