- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03877367
Comparação das alterações de equilíbrio após ajustes quiropráticos em adultos saudáveis.
Impacto imediato da manipulação de extremidade em uma tarefa de equilíbrio de extremidade superior (UE)
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75229
- Parker University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Entre os 18 anos e os 35 anos
- Liberado para ser tratado na Parker Wellness Clinic
Critério de exclusão:
- História de distúrbios neurológicos
- História de distúrbios/lesões musculoesqueléticas que podem afetar sua capacidade de ficar em pé
- Atualmente conhecida por estar grávida
- Visão comprometida (além do uso de lentes corretivas)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Grupo de Extremidade Superior, Dia 1
Dia 1: Este grupo receberá um pré-teste, intervenção na extremidade superior e pós-teste. Dia 2: Este grupo receberá um pré-teste, intervenção nas extremidades inferiores e pós-teste. |
Uma série de manipulação da extremidade superior (articulações glenoumeral, umeroulnar e radioulnar, bilateralmente) ou inferior (coxofemoral, tibiofemoral e tibiotalar, bilateralmente).
Outros nomes:
|
Experimental: Grupo de membros inferiores, dia 2
Dia 1: Este grupo receberá um pré-teste, intervenção nas extremidades inferiores e pós-teste. Dia 2: Este grupo receberá um pré-teste, intervenção na extremidade superior e pós-teste. |
Uma série de manipulação da extremidade superior (articulações glenoumeral, umeroulnar e radioulnar, bilateralmente) ou inferior (coxofemoral, tibiofemoral e tibiotalar, bilateralmente).
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Sensor de cabeça para calcular o ângulo de inclinação da cabeça
Prazo: 30 segundos
|
Haverá um sensor colocado na cabeça de cada participante (em uma faixa de neoprene), bem como no ponto médio do tubo.
O sensor de cabeça será usado para calcular o ângulo de inclinação da cabeça.
O sensor no tubo será usado para calcular a entropia da amostra, bem como a cinemática geral.
|
30 segundos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Força de reação do solo
Prazo: menos de 1 minuto
|
Os participantes estarão em pé sobre uma plataforma de força que caracterizará suas forças de reação do solo, olhos abertos sem tubo (EONT) versus olhos fechados sem tubo (ECNT).
|
menos de 1 minuto
|
Centro de pressão
Prazo: menos de 1 minuto
|
Os participantes ficarão em pé sobre uma plataforma de força que caracterizará seu centro de pressão, EONT versus olho aberto com o tubo na horizontal (EOWT).
|
menos de 1 minuto
|
Velocidade para medir a oscilação.
Prazo: menos de 1 minuto
|
Os participantes ficarão em pé sobre uma plataforma de força que caracterizará sua velocidade de oscilação, EOWT versus olho fechado com tubo mantido horizontalmente (ECWT).
|
menos de 1 minuto
|
Sway: medindo a distância
Prazo: menos de 1 minuto
|
Os participantes estarão em pé sobre uma plataforma de força que caracterizará sua distância de oscilação, EOWT versus ECWT.
|
menos de 1 minuto
|
aceleração para medir oscilação
Prazo: menos de 1 minuto
|
Os participantes estarão de pé sobre uma plataforma de força que caracterizará sua aceleração de oscilação, EOWT versus ECWT.
|
menos de 1 minuto
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Parker19_03
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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