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Comparação das alterações de equilíbrio após ajustes quiropráticos em adultos saudáveis.

5 de setembro de 2019 atualizado por: Parker University

Impacto imediato da manipulação de extremidade em uma tarefa de equilíbrio de extremidade superior (UE)

Este estudo examinará o efeito das manipulações das extremidades superior e inferior em uma tarefa de equilíbrio da extremidade superior.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Acredita-se que a manipulação da coluna tenha efeitos benéficos na postura, equilíbrio e propriocepção; no entanto, apenas um único estudo investigou o efeito do tratamento quiroprático das extremidades no equilíbrio e na postura. Em um estudo anterior, observou-se que a manipulação da extremidade inferior levou a um comportamento mais ordenado em uma tarefa dinâmica de equilíbrio da extremidade inferior. Também foi descoberto que a manipulação da extremidade superior levou a um comportamento menos ordenado com a mesma tarefa de equilíbrio da extremidade inferior. Mais estudos são necessários não apenas para validar esta teoria, mas para esclarecer ainda mais o mecanismo em relação à especificidade da manipulação para a tarefa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

23

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75229
        • Parker University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Entre os 18 anos e os 35 anos
  • Liberado para ser tratado na Parker Wellness Clinic

Critério de exclusão:

  • História de distúrbios neurológicos
  • História de distúrbios/lesões musculoesqueléticas que podem afetar sua capacidade de ficar em pé
  • Atualmente conhecida por estar grávida
  • Visão comprometida (além do uso de lentes corretivas)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Extremidade Superior, Dia 1

Dia 1: Este grupo receberá um pré-teste, intervenção na extremidade superior e pós-teste.

Dia 2: Este grupo receberá um pré-teste, intervenção nas extremidades inferiores e pós-teste.

Uma série de manipulação da extremidade superior (articulações glenoumeral, umeroulnar e radioulnar, bilateralmente) ou inferior (coxofemoral, tibiofemoral e tibiotalar, bilateralmente).
Outros nomes:
  • Manipulação
Experimental: Grupo de membros inferiores, dia 2

Dia 1: Este grupo receberá um pré-teste, intervenção nas extremidades inferiores e pós-teste.

Dia 2: Este grupo receberá um pré-teste, intervenção na extremidade superior e pós-teste.

Uma série de manipulação da extremidade superior (articulações glenoumeral, umeroulnar e radioulnar, bilateralmente) ou inferior (coxofemoral, tibiofemoral e tibiotalar, bilateralmente).
Outros nomes:
  • Manipulação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sensor de cabeça para calcular o ângulo de inclinação da cabeça
Prazo: 30 segundos
Haverá um sensor colocado na cabeça de cada participante (em uma faixa de neoprene), bem como no ponto médio do tubo. O sensor de cabeça será usado para calcular o ângulo de inclinação da cabeça. O sensor no tubo será usado para calcular a entropia da amostra, bem como a cinemática geral.
30 segundos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força de reação do solo
Prazo: menos de 1 minuto
Os participantes estarão em pé sobre uma plataforma de força que caracterizará suas forças de reação do solo, olhos abertos sem tubo (EONT) versus olhos fechados sem tubo (ECNT).
menos de 1 minuto
Centro de pressão
Prazo: menos de 1 minuto
Os participantes ficarão em pé sobre uma plataforma de força que caracterizará seu centro de pressão, EONT versus olho aberto com o tubo na horizontal (EOWT).
menos de 1 minuto
Velocidade para medir a oscilação.
Prazo: menos de 1 minuto
Os participantes ficarão em pé sobre uma plataforma de força que caracterizará sua velocidade de oscilação, EOWT versus olho fechado com tubo mantido horizontalmente (ECWT).
menos de 1 minuto
Sway: medindo a distância
Prazo: menos de 1 minuto
Os participantes estarão em pé sobre uma plataforma de força que caracterizará sua distância de oscilação, EOWT versus ECWT.
menos de 1 minuto
aceleração para medir oscilação
Prazo: menos de 1 minuto
Os participantes estarão de pé sobre uma plataforma de força que caracterizará sua aceleração de oscilação, EOWT versus ECWT.
menos de 1 minuto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de julho de 2019

Conclusão Primária (Real)

24 de julho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

24 de julho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

15 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Parker19_03

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Equilíbrio postural

Ensaios clínicos em Manipulação da extremidade superior

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