Comparación de cambios en el equilibrio después de ajustes quiroprácticos en adultos sanos.
5 de septiembre de 2019 actualizado por: Parker University
Impacto inmediato de la manipulación de las extremidades en una tarea de equilibrio de las extremidades superiores (UE)
Este estudio examinará el efecto de las manipulaciones de las extremidades superiores e inferiores en una tarea de equilibrio de las extremidades superiores.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Durante mucho tiempo se ha pensado que la manipulación espinal tiene efectos beneficiosos sobre la postura, el equilibrio y la propiocepción; sin embargo, solo un único estudio ha investigado el efecto del tratamiento quiropráctico de las extremidades sobre el equilibrio y la postura.
En un estudio anterior, se observó que la manipulación de las extremidades inferiores condujo a un comportamiento más ordenado en una tarea dinámica de equilibrio de las extremidades inferiores.
También se encontró que la manipulación de las extremidades superiores condujo a un comportamiento menos ordenado con la misma tarea de equilibrio de las extremidades inferiores.
Se necesitan más estudios no solo para validar esta teoría, sino también para aclarar aún más el mecanismo con respecto a la especificidad de la manipulación de la tarea.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
23
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75229
- Parker University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entre los 18 años y los 35 años
- Autorizado para ser tratado en Parker Wellness Clinic
Criterio de exclusión:
- Hx de trastornos neurológicos
- Antecedentes de trastornos/lesiones musculoesqueléticos que podrían afectar su capacidad para mantenerse erguido
- Actualmente se sabe que está embarazada
- Visión comprometida (más allá del uso de lentes correctivos)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de extremidades superiores, día 1
Día 1: este grupo recibirá una prueba previa, una intervención en las extremidades superiores y una prueba posterior. Día 2: este grupo recibirá una prueba previa, una intervención en las extremidades inferiores y una prueba posterior. |
Una serie de manipulaciones de las extremidades superiores (articulaciones glenohumeral, humerocubital y radiocubital, bilateralmente) o de las extremidades inferiores (coxofemoral, tibiofemoral y tibioastragalina, bilateralmente).
Otros nombres:
|
|
Experimental: Grupo de extremidades inferiores, día 2
Día 1: este grupo recibirá una prueba previa, una intervención en las extremidades inferiores y una prueba posterior. Día 2: este grupo recibirá una prueba previa, una intervención en las extremidades superiores y una prueba posterior. |
Una serie de manipulaciones de las extremidades superiores (articulaciones glenohumeral, humerocubital y radiocubital, bilateralmente) o de las extremidades inferiores (coxofemoral, tibiofemoral y tibioastragalina, bilateralmente).
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Sensor de cabeza para calcular el ángulo de inclinación de la cabeza
Periodo de tiempo: 30 segundos
|
Se colocará un sensor en la cabeza de cada participante (en una diadema de neopreno), así como en el punto medio del tubo.
El sensor de cabeza se utilizará para calcular el ángulo de inclinación de la cabeza.
El sensor del tubo se utilizará para calcular la entropía de la muestra, así como la cinemática general.
|
30 segundos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fuerza de reacción del suelo
Periodo de tiempo: menos de 1 minuto
|
Los participantes estarán de pie sobre una placa de fuerza que caracterizará sus fuerzas de reacción del suelo, ojos abiertos sin tubo (EONT) versus ojos cerrados sin tubo (ECNT).
|
menos de 1 minuto
|
|
Centro de presion
Periodo de tiempo: menos de 1 minuto
|
Los participantes estarán de pie sobre una plataforma de fuerza que caracterizará su centro de presión, EONT versus ojo abierto con el tubo horizontalmente (EOWT).
|
menos de 1 minuto
|
|
Velocidad para medir el balanceo.
Periodo de tiempo: menos de 1 minuto
|
Los participantes estarán de pie sobre una plataforma de fuerza que caracterizará su velocidad de balanceo, EOWT versus ojo cerrado con el tubo sostenido horizontalmente (ECWT).
|
menos de 1 minuto
|
|
Balanceo: medir la distancia
Periodo de tiempo: menos de 1 minuto
|
Los participantes estarán parados en una placa de fuerza que caracterizará su distancia de balanceo, EOWT versus ECWT.
|
menos de 1 minuto
|
|
aceleración para medir el balanceo
Periodo de tiempo: menos de 1 minuto
|
Los participantes estarán parados en una plataforma de fuerza que caracterizará su aceleración de balanceo, EOWT versus ECWT.
|
menos de 1 minuto
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de julio de 2019
Finalización primaria (Actual)
24 de julio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
24 de julio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de marzo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
15 de marzo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de septiembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de septiembre de 2019
Última verificación
1 de septiembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Parker19_03
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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