Comparaison des changements d'équilibre après des ajustements chiropratiques chez les adultes en bonne santé.
5 septembre 2019 mis à jour par: Parker University
Impact immédiat de la manipulation des extrémités sur une tâche d'équilibrage des membres supérieurs (UE)
Cette étude examinera l'effet des manipulations des membres supérieurs et inférieurs sur une tâche d'équilibrage des membres supérieurs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
On pense depuis longtemps que la manipulation vertébrale a des effets bénéfiques sur la posture, l'équilibre et la proprioception ; cependant, une seule étude a étudié l'effet du traitement chiropratique des extrémités sur l'équilibre et la posture.
Dans une étude précédente, il a été noté que la manipulation des membres inférieurs entraînait un comportement plus ordonné lors d'une tâche d'équilibre dynamique des membres inférieurs.
Il a également été constaté que la manipulation des membres supérieurs entraînait un comportement moins ordonné avec la même tâche d'équilibre des membres inférieurs.
D'autres études sont nécessaires non seulement pour valider cette théorie, mais pour clarifier davantage le mécanisme concernant la spécificité de la manipulation à la tâche.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
23
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Texas
-
Dallas, Texas, États-Unis, 75229
- Parker University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Entre 18 ans et 35 ans
- Autorisé à être traité à la Parker Wellness Clinic
Critère d'exclusion:
- Hx de troubles neurologiques
- Hx de troubles/blessures musculo-squelettiques qui pourraient avoir un impact sur sa capacité à se tenir debout
- Actuellement connue pour être enceinte
- Vision compromise (au-delà du port de verres correcteurs)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe des membres supérieurs, jour 1
Jour 1 : Ce groupe recevra un pré-test, une intervention sur les membres supérieurs et un post-test. Jour 2 : Ce groupe recevra un pré-test, une intervention des membres inférieurs et un post-test. |
Une série de manipulations du membre supérieur (articulations gléno-humérales, huméro-ulnaires et radio-ulnaires, bilatéralement) ou du membre inférieur (coxofémorale, tibiofémorale et tibiotalienne, bilatéralement).
Autres noms:
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Expérimental: Groupe des membres inférieurs, jour 2
Jour 1 : Ce groupe recevra un pré-test, une intervention des membres inférieurs et un post-test. Jour 2 : Ce groupe recevra un pré-test, une intervention sur les membres supérieurs et un post-test. |
Une série de manipulations du membre supérieur (articulations gléno-humérales, huméro-ulnaires et radio-ulnaires, bilatéralement) ou du membre inférieur (coxofémorale, tibiofémorale et tibiotalienne, bilatéralement).
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Capteur de tête pour calculer l'angle d'inclinaison de la tête
Délai: 30 secondes
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Un capteur sera placé sur la tête de chaque participant (dans un bandeau en néoprène), ainsi qu'au milieu du tube.
Le capteur de tête sera utilisé pour calculer l'angle d'inclinaison de la tête.
Le capteur sur le tube sera utilisé pour calculer l'entropie de l'échantillon ainsi que la cinématique générale.
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30 secondes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force de réaction au sol
Délai: moins d'1 minute
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Les participants seront debout sur une plaque de force qui caractérisera leurs forces de réaction au sol, yeux ouverts sans tube (EONT) versus yeux fermés sans tube (ECNT).
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moins d'1 minute
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Centre de pression
Délai: moins d'1 minute
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Les participants seront debout sur une plaque de force qui caractérisera leur centre de pression, EONT par rapport à l'œil ouvert avec le tube à l'horizontale (EOWT).
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moins d'1 minute
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Vitesse pour mesurer le balancement.
Délai: moins d'1 minute
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Les participants seront debout sur une plaque de force qui caractérisera leur vitesse de balancement, EOWT par rapport aux yeux fermés avec le tube tenu horizontalement (ECWT).
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moins d'1 minute
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Balancement : mesurer la distance
Délai: moins d'1 minute
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Les participants seront debout sur une plaque de force qui caractérisera leur distance de balancement, EOWT versus ECWT.
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moins d'1 minute
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accélération pour mesurer le balancement
Délai: moins d'1 minute
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Les participants seront debout sur une plaque de force qui caractérisera leur accélération du balancement, EOWT versus ECWT.
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moins d'1 minute
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 juillet 2019
Achèvement primaire (Réel)
24 juillet 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
24 juillet 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mars 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 mars 2019
Première publication (Réel)
15 mars 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 septembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 septembre 2019
Dernière vérification
1 septembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Parker19_03
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .